Opatanol

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-08-2022

Aktiv bestanddel:

olopatadiinihydrokloridia

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

S01GX09

INN (International Name):

olopatadine

Terapeutisk gruppe:

Silmätautien

Terapeutisk område:

Konjunktiviitti, allerginen

Terapeutiske indikationer:

Kausiluonteisen allergisen sidekalvotulehduksen oireiden ja oireiden hoito.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2002-05-16

Indlægsseddel

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Opatanol 1 mg/ml silmätipat, liuos
olopatadiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Opatanol on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Opatanolia
3.
Miten Opatanolia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Opatanolin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPATANOL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
OPATANOL-SILMÄTIPPOJA KÄYTETÄÄN KAUSILUONTEISEN ALLERGISEN
SIDEKALVOTULEHDUKSEN OIREIDEN
HOITOON.
ALLERGINEN SIDEKALVOTULEHDUS.
Jotkut aineet (allergeenit), kuten siitepölyt, huonepöly tai
eläinpöly,
voivat aiheuttaa allergisia reaktioita, joihin liittyy silmän
kutinaa, punoitusta ja turvotusta.
OPATANOL ON LÄÄKE,
joka on tarkoitettu silmän allergisten sairauksien hoitoon. Se
vaikuttaa
lievittämällä allergista reaktiota.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT OPATANOLIA
ÄLÄ KÄYTÄ OPATANOLIA
•
JOS OLET ALLERGINEN
olopatadiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu
kohdassa 6).
•
Älä käytä Opatanolia imetyksen aikana.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Opatanolia.
Ota piilolinssit silmistä ennen kuin käytät Opatanolia.
LAPSET
•
Älä käytä
OPATANOL-SILMÄTIPPOJA
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Opatanol 1 mg/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml liuosta sisältää 1 mg olopatadiinia (hydrokloridina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Bentsalkoniumkloridi 0,1 mg/ml.
Dinatriumfosfaattidodekahydraatti (E339) 12,61 mg/ml (joka vastaa 3,34
mg/ml fosfaatteja).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos.
Kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Silmäoireiden hoitoon kausiluonteisessa allergisessa
sidekalvotulehduksessa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Yksi Opatanol-tippa sairaan silmän (silmien) sidekalvopussiin kaksi
kertaa päivässä (8 tunnin välein).
Hoitoa voi jatkaa tarvittaessa yhtäjaksoisesti neljä kuukautta.
_Iäkkäät _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen iäkkäiden potilaiden hoidossa.
_Pediatriset potilaat _
Opatanolia voidaan käyttää lapsipotilaille (3 vuotta
täyttäneille) samoina annoksina kuin aikuisille.
Opatanol-valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 3 vuoden ikäisten
lasten hoidossa ei ole varmistettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta _
Olopatadiinisilmätippojen (Opatanol) käyttöä ei ole tutkittu
munuais- tai maksasairauden aikana.
Kuitenkaan annoksen muuttaminen ole tarpeen maksan tai munuaisten
vajaatoimintaa sairastavilla
potilailla. (ks. kohta 5.2).
3
Antotapa
Ainoastaan silmän pinnalle.
Jos pullon kaulassa oleva sinettisuljin on irtonainen korkin avaamisen
jälkeen, poista se ennen
valmisteen käyttöä. Pullon tiputuskärki ei saa koskettaa
silmäluomia, ympäröiviä alueita eikä muita
pintoja, sillä tämä voi johtaa tiputuskärjen ja
silmätippaliuoksen kontaminoitumiseen. Pidä pullo
tiiviisti suljettuna käyttökertojen välillä.
Jos käytetään samanaikaisesti muita paikallisia silmälääkkeitä,
lääkkeiden annostelun välillä on
pidettävä 5–10 minuutin tauko. Silmävoide pitää annostella
viimeisenä.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai koh
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-12-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik