Onsior

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-01-2021

Aktiv bestanddel:

robenacoxib

Tilgængelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QM01AH91

INN (International Name):

robenacoxib

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Terapeutiske indikationer:

Macskák (tabletta):a treatmentRelief a fájdalom, gyulladás, akut andor krónikus mozgásszervi betegségek. A csökkentés a mérsékelt fájdalom, gyulladás, ortopédiai műtét. Kutyák (tabletta):a Ttreatment a fájdalom, gyulladás, krónikus osteoarthritis. A kezelés a fájdalom, illetve gyulladás lágyrész műtét. A kutya meg a macska (oldatos injekció):a Ttreatment a fájdalom, gyulladás, ortopédiai, vagy lágyrész műtét.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2008-12-16

Indlægsseddel

                                35
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
36
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ONSIOR 6 MG TABLETTA MACSKÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Onsior 6 mg tabletta macskáknak
Robenakoxib
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Tablettánként 6 mg robenakoxibot tartalmaz.
Kerek, bézs, vagy barna színű, nem felezhető tabletta; a
tabletták egyik felén az „NA”, a másik felén
az „AK” jelölés látható.
Az Onsior tabletta könnyen beadható és a legtöbb macska szívesen
elfogadja.
4.
JAVALLAT(OK)
Macskák váz- és izomrendszeri rendellenességeivel összefüggő
akut vagy krónikus fájdalom és
gyulladás kezelésére.
Az ortopédiai műtétekhez társuló közepes erősségű fájdalom
és gyulladás csökkentésére macskáknál.
5.
ELLENJAVALLATOK
Gasztrointesztinális fekélyben szenvedő macskáknál nem
alkalmazható.
Nem alkalmazható más nem-szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID)
vagy kortikoszteriodok, a
fájdalom, gyulladás és allergia kezelésére gyakran használt
gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén.
Nem alkalmazható a robenakoxibbal, vagy a tabletta bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Nem alkalmazható macskák vemhessége és laktációja idején, vagy
tenyésztésre tartott macskáknál,
mert a robenakoxib ártalmatlansága ilyen esetekben nem igazolt.
6.
MELLÉKHATÁSOK
6 napig tartó klinikai vizsgálatok során gyakran tapasztaltak
enyhe, múló hasmenést, lágy bélsarat,
vagy hányást. Nagyon ritkán levertség előfordulhat. Ezen kívül
a gyógyszer biztonságosságára
vonatkozó, engedélyezést követő tapasztalatok alapján
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Onsior 6 mg tabletta macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tablettánként tartalmaz:
HATÓANYAG:
Robenakoxib
6 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Kerek, bézs, vagy barna színű tabletta; a tabletták egyik felén
az „NA”, a másik felén az „AK” jelölés
látható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Macskák váz- és izomrendszeri rendellenességeivel összefüggő
akut vagy krónikus fájdalom és
gyulladás kezelésére.
Az ortopédiai műtétekhez társuló közepes erősségű fájdalom
és gyulladás csökkentésére macskáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Gasztrointesztinális fekélyben szenvedő macskáknál nem
alkalmazható.
Nem alkalmazható kortikoszteroidok vagy más nem-szteroid
gyulladáscsökkentők (NSAID) egyidejű
alkalmazása esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vemhesség és laktáció ideje alatt (lásd 4.7
szakasz).
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlanságát 2,5 kg
testtömeg alatti, vagy 4 hónapnál fiatalabb
macskákon nem vizsgálták.
A készítmény alkalmazása csökkent szív-, vese-, vagy
májfunkcióval, vagy dehidrált, hipovolémiás
illetve alacsony vérnyomással bíró macskánál további
kockázatot jelenthet. Ha a készítmény
alkalmazása nem kerülhető el, a macskákat folyamatos ellenőrzés
alatt kell tartani.
3
Hosszantartó kezelés esetén a szükséges adagolás
ellenőrzésére rendszeres állatorvosi betegvizsgálat
javasolt.
Klinikai vizsgálatok során a robenakoxib 12 héten keresztül
történő ad
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-02-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik