Onsenal

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-04-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-04-2011

Aktiv bestanddel:

Celecoxib

Tilgængelig fra:

Pfizer Limited

ATC-kode:

L01XX33

INN (International Name):

celecoxib

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastilised ained

Terapeutisk område:

Adenomatoos Polyposis Coli

Terapeutiske indikationer:

Onsenal on näidustatud adenomatoossete soolepolüüpide Perekondliku adenomatoosse polüpoosi (FAP) arvu vähendamise dieedile operatsiooni ja edasise endoskoopiline järelevalve (vt lõik 4. Mõju Onsenal-indutseeritud vähendamine polyp koormust oht soolestiku vähi ei ole tõestatud (vt lõigud 4. 4 ja 5.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Endassetõmbunud

Autorisation dato:

2003-10-17

Indlægsseddel

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
46
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ONSENAL 200 MG KÕVAKAPSLID
Tselekoksiib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Onsenal ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Onsenal’i võtmist
3.
Kuidas Onsenal’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Onsenal’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ONSENAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Onsenal kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse tsüklooksügenaas-2
(COX-2) inhibiitoriteks.
Tsüklooksügenaas-2 on ensüüm, mille hulk suureneb
põletikukolletes ja ebanormaalselt vohavates
rakkudes. Onsenal’i toime aluseks on COX-2 pärssimine, mille suhtes
taoliselt jagunevad rakud on
tundlikud. Lõpptulemusena ebanormaalselt vohavad rakud hukkuvad.
Onsenal’i kasutatakse seedetrakti polüüpide arvu vähendamiseks
perekondliku adenomatoosse
polüpoosiga patsientidel. Perekondlik adenomatoosne polüpoos on
pärilik haigus, mille korral jäme- ja
pärasooles on rohkelt polüüpe, millest võib areneda jäme- või
pärasoolevähk. Ravi ajal Onsenal’iga
peab jätkuma perekondliku adenomatoosse polüpoosiga patsientide
tavapärane meditsiiniline
jälgimine ja ravi, näiteks kirurgiline ravi ja endoskoopiline
kontroll.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ONSENAL’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ONSENAL’I
-
kui teil on esinenud allergilisi reaktsioone Onsenal’i ükskõik
millise koostisosa suhtes
-
kui te teil on esinenud allergilisi reaktsioone
“sulfoonamiidideks” nimetatavate ravimite suhte
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Onsenal 200 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab 200 mg tselekoksiibi.
Abiained: laktoosmonohüdraat 49,8 mg
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Läbipaistmatud, valged kahe kuldse ribaga kapslid tähistusega 7767
ja 200.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Onsenal on näidustatud adenomatoossete soolepolüüpide arvu
vähendamiseks perekondliku
adenomatoosse polüpoosi korral lisaks kirurgilisele ravile ja
endoskoopilisele jälgimisele (vt lõik 4.4).
Ei ole tõestatud, et Onsenal’i toimel saavutatud polüüpide arvu
vähenemine vähendaks soolevähi
tekkeriski (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Soovitatav suukaudne annus on kaks 200 mg kapslit kaks korda
ööpäevas, võetuna koos toiduga (vt
lõik 5.2).
Ravi ajal tselekoksiibiga peab jätkuma perekondliku adenomatoosse
polüpoosiga patsientide
tavapärane meditsiiniline jälgimine ja ravi. Maksimaalne soovitatav
ööpäevane annus on 800 mg.
_Maksakahjustus:_ Mõõduka maksakahjustusega patsientidel (seerumi
albumiinisisaldus 25...35 g/l)
tuleb tselekoksiibi soovitatavat ööpäevast annust vähendada 50%
võrra (vt lõigud 4.3 ja 5.2).
Maksakahjustusega patsientide puhul tuleb olla ettevaatlik, sest üle
200 mg annuseid ei ole nimetatud
patsientide raviks kasutatud.
_Neerukahjustus:_ Tselekoksiibi kasutamiskogemus kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientidel
on üsna piiratud, mistõttu tuleb selliseid patsiente ravida
ettevaatusega (vt lõigud 4.3, 4.4 ja 5.2).
_Kasutamine lastel ja noorukitel:_ Tselekoksiibi kasutamise kogemus
alla 18-aastastel perekondliku
adenomatoosse polüpoosiga patsientidel piirdub väga väikeses
patsientide populatsioonis läbi viidud
ühe pilootuuringuga, milles patsiente raviti tselekoksiibi annustega
kuni 16 mg/kg ööpäevas, mis
vastab täiskasvanud perekondliku adenomatoosse polüpoosiga
patsientidele soovitatavale annusele

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-04-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-04-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-04-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-04-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-04-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-04-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-04-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-04-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-04-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-04-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-04-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-04-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-04-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-04-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-04-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-04-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-04-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-04-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-04-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-04-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-04-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-04-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-04-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-04-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-04-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-04-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-04-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-04-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-04-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-04-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-04-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-04-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-04-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-04-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-04-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-04-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-04-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-04-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-04-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-04-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-04-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-04-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-04-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-04-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-04-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-04-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-04-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-04-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-04-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-04-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-04-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-04-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-04-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-04-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-04-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-04-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-04-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-04-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-04-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-04-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-04-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-04-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-04-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-04-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-04-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-04-2011

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik