Olazax Disperzi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-06-2020

Aktiv bestanddel:

olanzapine

Tilgængelig fra:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psikolettiċi

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

AdultsOlanzapine huwa indikat għall-kura ta ' skizofrenja. Olanzapine hija effettiva biex iżżomm it-titjib kliniku waqt terapija kontinwa f'pazjenti li wrew rispons inizjali għat-trattament. Olanzapine hu indikat għall-kura moderata għal severa ta ' episodju ta'manija. F'pazjenti li l-episodju ta'manija għandu rrispondew għat-trattament b'olanzapine, olanzapine hija indikata għall-prevenzjoni ta'rikorrenza f'pazjenti b'diżordni bipolari.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2009-12-10

Indlægsseddel

                                82
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
83
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
OLAZAX DISPERZI 5 MG PILLOLI LI JINĦALLU FIL-ĦALQ
OLAZAX DISPERZI 10 MG PILLOLI LI JINĦALLU FIL-ĦALQ
OLAZAX DISPERZI 15 MG PILLOLI LI JINĦALLU FIL-ĦALQ
OLAZAX DISPERZI 20 MG PILLOLI LI JINĦALLU FIL-ĦALQ
Olanzapine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek bis. M'għandekx tgħaddiha
lill-persuni oħra. Tista'
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhi Olazax Disperzi u għalxiex tintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Olazax Disperzi.
3.
Kif għandek tieħu Olazax Disperzi.
4.
X'effetti oħra possibbli
5.
Kif taħżen Olazax Disperzi.
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHI OLAZAX DISPERZI U GЋALXIEX JINTUŻA
Olazax Disperzi fih is-sustanza attiva olanzapine. Olazax jappartjeni
għall-grupp ta' mediċini msejħa
antipsikotiċi u hija użata fil-kura ta’ dawn il-kondizzjonijiet li
ġejjin:

Skizofrenija,marda b'sintomi bħal li tisma', li tara jew li tħoss
affarijiet li mhux qegħdin hemm,
twemmin żbaljat, suspetti mhux tas-soltu, u li tingħalaq fik
innifsek. Nies b'din il-marda jistgħu
wkoll iħossuhom imdejjqin, anzjużi jew taħt tensjoni.

Episodji ta’ manija moderati għal severi, kondizzjoni b’sintomi
ta’ eċitament jew ewforija.
Ġie muri li Olazax Disperzi jippreveni li dawn is-sintomi jerġgħu
jseħħu f’pazjenti bipolari, fejn l-
episodju ta’ manija rrisponda għall-kura b’olanzapine
.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU OLAZAX DISPERZI
TIĦUX OLAZAX DIS
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Olazax Disperzi 5 mg pilloli li jinħallu fil-ħalq
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola li tinħall fil-ħalq fiha 5 mg ta’ olanzapine.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull pillola li tinhall fil-ħalq
fiha 0.23 mg ta’ aspartame
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli li jdubu fil-ħalq, tondi, ċatti, kulur isfar bil-ġnub
imċanfrin b’‘OL’ imnaqqxa fuq naħa waħda u
b’‘B’ imnaqqax fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Adulti _
Olanzapine hija indikata għat-trattament tal-iskiżofrenja.
Olanzapine hija effettiva biex iżomm it-titjib kliniku waqt terapija
kontinwa f'pazjenti li wrew
reazzjoni għat-trattament tal-bidu.
Olanzapine hija indikata għat-trattament ta' episodju ta' manija
moderat jew serju.
F'pazjenti li l-episodju ta' manija tagħhom irreaġixxa
għat-trattament ta’ olanzapine, olanzapine hija
indikata għall-prevenzjoni ta' rikorrenza f'pazjenti b'diżordni
bipolari (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_Adulti _
Skiżofrenja: Id-doża tal-bidu rakkomandata għal olanzapine hija 10
mg/ġurnata.
Episodju ta' manija: Id-doża tal-bidu hija ta' 15 mg bħala doża
waħda kuljum bil-monoterapija jew
10 mg kuljum f'terapija flimkien ma' xi sustanza oħra (ara sezzjoni
5.1).
Il-prevenzjoni tar-rikorrenza fid-diżordni bipolari: Id-doża
rakkomandata tal-bidu hija 10 mg/ġurnata.
Għall-pazjenti li diġà qegħdin jieħdu olanzapine biex ikun
trattat episodju ta' manija, kompli t-terapija
bl-istess doża għall-prevenzjoni tar-rikorrenza. Jekk ikun hemm
episodju ġdid ta' manija, imħallat, jew
ta' depressjoni, it-trattament b’olanzapine għandu jitkompla
(bl-aħjar użu tad-doża skond il-bżonn),
b'terapija supplimentari biex ikunu trattati s-sintomi tal-burdata,
kif indikat klinikament.
Waqt it-trattament għall-iskiżofrenja, għal episodju ta' manija u
g
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-08-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt