Olazax

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-07-2020

Aktiv bestanddel:

olanzapine

Tilgængelig fra:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptica

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

AdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2009-12-11

Indlægsseddel

                                106
B. BIJSLUITER
107
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLAZAX 5 MG TABLETTEN
OLAZAX 7,5 MG TABLETTEN
OLAZAX 10 MG TABLETTEN
OLAZAX 15 MG TABLETTEN
OLAZAX 20 MG TABLETTEN
Olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Waat is Olazax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OLAZAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Olazax bevat de werkzame stof olanzapine. Olazax behoort tot een groep
geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd en wordt gebruikt teer behandeling van
de volgende aandoeningen:

Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen als het horen, zien of
waarnemen van dingen die
er niet zijn, waangedachten, ongewone achterdocht en in zichzelf
gekeerd raken. Mensen
met deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen
voelen.

Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie.
Gebleken is dat Olazax herhaling van deze verschijnselen voorkomt bij
patiënten met bipolaire
stoornis bij wie de manische episode reageerde op behandeling met
olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olazax 5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 5 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 0,23 mg aspartaam
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Geel gekleurde platte ronde tabletten met schuine rand met aan één
kant ‘B’ ingeperst.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen _
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering
bij voortgezette behandeling
van patiënten die in het beginstadium reageerden op de behandeling.
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van matig tot ernstige
manische episode.
Bij patiënten wier manische episode heeft gereageerd op behandeling
met olanzapine, is olanzapine
bestemd ter voorkoming van een recidief bij patiënten met bipolaire
stoornis (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Volwassenen
Schizofrenie: de aanbevolen startdosering voor olanzapine is 10 mg per
dag.
Manische episode: de startdosering is 15 mg als eenmaal daagse dosis
bij monotherapie of 10 mg
dagelijks in combinatietherapie (zie rubriek 5.1).
Ter voorkoming van een recidief bij bipolaire stoornis: de aanbevolen
startdosering is 10 mg per dag.
Bij patiënten die olanzapine hebben gekregen voor de behandeling van
een manische episode dient een
behandeling ter voorkoming van een recidief te worden voortgezet met
dezelfde dosis. Indien zich een
nieuwe manische, gemengde of depressieve episode voordoet, dient de
therapie met olanzapine te
worden voortgezet (met optimalisering van de dosis indien
noodzakelijk) met aanvullende therapie om
de stemmingssymptomen te behandelen, op geleide van het klinisch
beeld.
Tijdens de behandeling van schizofrenie, een manische episode en ter
voorkoming van een recidief bij
bipolaire stoornis kan de dagelijkse dosis worden aangepast op basis
van het individuele klinisch beel
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-09-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik