Olazax

Land: Den Europæiske Union

Sprog: græsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-07-2020

Aktiv bestanddel:

ολανζαπίνη

Tilgængelig fra:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Ψυχοληπτικά

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

AdultsOlanzapine ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisation dato:

2009-12-11

Indlægsseddel

                                106
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
107
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 5 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 7,5 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 10 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 15 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 20 MG
Oλανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Olazax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Olazax
3.
Πώς να πάρετε το Olazax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Olazax
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Olazax 5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg ολανζαπίνη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 0,23 mg ασπαρτάμη.
Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Στρογγυλά, κίτρινου χρώματος,
επίπεδων λοξών άκρων δισκία, με
χαραγμένα στη μία πλευρά τον
αριθμό «B».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία της σχιζοφρένειας.
Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη
διατήρηση της κλινικής βελτίωσης,
κατά τη διάρκεια της
συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς,
οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά
ανταπόκριση στη θεραπεία.
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού
επεισοδίου.
Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό
επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση
ολανζαπίνης, η
ολανζαπίνη ενδείκνυται για την
πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με
διπολική διαταραχή (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ενήλικες
Σχιζοφρένεια: H συνιστώμενη δόση
έναρξης της ολανζαπίνης είν
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-09-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik