Olanzapine Glenmark

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-12-2022

Aktiv bestanddel:

olanzapín

Tilgængelig fra:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

psycholeptika

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

AdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2009-12-03

Indlægsseddel

                                125
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
126
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba Vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa
týka
aj
akýchkoľvek
vedľajších
účinkov,
ktoré
nie
sú
uvedené
v tejto
písomnej
informáciiPozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Olanzapine Glenmark a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr ako užijete Olanzapine Glenmark
3.
Ako užívať Olanzapine Glenmark
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Olanzapine Glenmark
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLANZAPINE GLENMARK A NA ČO SA POUŽÍVA
Olanzapine Glenmark obsahuje účinnú látku olanzapín. Olanzapine
Glenmark patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká a používa sa na liečbu nasledujúcich
ochorení:

Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite veci, ktoré
neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná podozrievavosť a
následné uzatvorenie sa. Ľudia
trpiaci týmto ochorením môžu tiež cítiť skľúčenosť
(depresiu), úzkosť alebo napätie.

Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie
Ukázalo sa, že Olanzapine Glenmark zabraňuje návra
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA
I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá tableta obsahuje 0,23 mg
aspartámu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Žlté, okrúhle, ploché tablety so skoseným okrajom s vyrazeným
‘A’ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Dospelí_
Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie.
Olanzapín je účinný pri udržaní klinického zlepšenia počas
pokračujúcej terapie u pacientov, ktorí na
začiatku liečby odpovedali zlepšením.
Olanzapín je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód.
Olanzapín je indikovaný na prevenciu rekurencie u pacientov s
bipolárnou poruchou, u ktorých liečba
manickej epizódy olanzapínom bola účinná (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dospelí_
Schizofrénia: Odporúčaná počiatočná dávka olanzapínu je 10
mg/deň.
Manická epizóda: Počiatočná dávka je 15 mg v jednej dávke denne
v monoterapii alebo 10 mg denne pri
kombinovanej terapii (pozri časť 5.1).
Prevencia rekurencie bipolárnej poruchy: Odporúčaná počiatočná
dávka je 10 mg/deň. U pacientov,
ktorí boli v manickej epizóde liečení olanzapínom, pokračujte
pre prevenciu rekurencie
v terapii rovnakou dávkou. Pokiaľ sa objaví nová manická,
zmiešaná alebo depresívna epizóda, liečba
olanzapínom má pokračovať (s optimalizáciou dávky podľa
potreby) s prídavnou terapiou príznakov
poruchy nálady podľa klinickej indikácie.
V priebehu liečby schizofrénie, manických epizód a prevencie
rekurencie bipolárnej poruchy môže byť
denné dávkovanie následne prispôsobované na základe
individuálneho klinického stavu
v rozmedzí 5-20 mg/deň. Zvýšenie na vyššiu ako odporúčanú
počiatočnú dávku sa odporúča len po
patričnom opätovnom k
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-08-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt