Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-07-2014

Aktiv bestanddel:

olanzapină

Tilgængelig fra:

Cipla (EU) Limited

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psiholeptice

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

retrasă

Autorisation dato:

2007-11-14

Indlægsseddel

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
101
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
102
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OLANZAPINE CIPLA 2,5 mg comprimate filmate
OLANZAPINE CIPLA 5 mg comprimate filmate
OLANZAPINE CIPLA 7,5 mg comprimate filmate
OLANZAPINE CIPLA 10 mg comprimate filmate
OLANZAPINE CIPLA 15 mg comprimate filmate
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii advers, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este OLANZAPINE CIPLA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi OLANZAPINE CIPLA
3.
Cum să luaţi OLANZAPINE CIPLA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează OLANZAPINE CIPLA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este OLANZAPINE CIPLA şi pentru ce se utilizează
OLANZAPINE CIPLA aparţine grupului de medicamente denumit
antipsihotice şi
se foloseşte pentru tratamentul următoarelor boli:

Schizofrenia, vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri care nu sunt
prezente, convingerile
eronate, suspiciunea neobişnuită şi tendinţa la izolare.
Persoanele cu această boală pot, de
asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.

Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de
excitaţie sau euforie.
OLANZAPINE CIPLA a demonstrat prevenirea recurenţei acestor simptome
la pacienţii cu afecţiune
bip
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olanzepine Cipla 2,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 2,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat fimat conţine 80.7 mg
lactoză
monohidrat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate albe, rotunde, biconvexe, inscripţionate "2,5" pe
o parte şi "OLZ" pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adulţi: _
Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei.
La pacienţii care au răspuns iniţial la olanzapină, tratamentul de
întreţinere cu olanzapină este eficace
în menţinerea ameliorării clinice.
Olanzapina este indicată în tratamentul episoadelor maniacale
moderate până la severe.
Olanzapina este indicată pentru prevenirea recurenţelor la
pacienţii cu tulburare bipolară, al căror
episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină (vezi pct.
5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adulţi _
Schizofrenie: Doza iniţială recomandată de olanzapină este de 10
mg/zi.
Episoade maniacale: Doza iniţială este de 15 mg ca doză zilnică
unică în monoterapie sau 10 mg pe zi
în terapia asociată (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recurenţelor în tulburarea bipolară: Doza iniţială
recomandată este de 10 mg/zi. Pentru
pacienţii la care s-a administrat olanzapină pentru tratamentul
episoadelor maniacale, tratamentul de
prevenire a recăderilor se continuă cu aceeaşi doză. Tratamentul
cu olanzapină trebuie continuat (cu
ajustarea dozelor dacă este necesar) dacă apare un nou episod
maniacal, mixt sau depresiv, cu
medicaţie suplimentară, în funcţie de indicaţiile terapeutice,
pentru tratamentul simptomelor
modificărilor de dispoziţie.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoadelor maniacale şi
prevenirii recurenţelor din tulburar
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-07-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt