Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-07-2014

Aktiv bestanddel:

olanzapina

Tilgængelig fra:

Cipla (EU) Limited

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptyki

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Wycofane

Autorisation dato:

2007-11-14

Indlægsseddel

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
108
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
109
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE CIPLA 15 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek OLANZAPINE CIPLA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OLANZAPINE CIPLA
3.
Jak zażywać lek OLANZAPINE CIPLA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OLANZAPINE CIPLA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE CIPLA I I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
OLANZAPINE CIPLA należy do grupy leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi i
jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie;

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że OLANZAPINE CIPLA zapobiega
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Cipla 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 80.7 mg laktozy
jednowodnej
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Tabletki są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe i powlekane, z
oznaczeniem „2,5”, wytłoczonym na
jednej stronie oraz „OLZ” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-07-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-07-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-07-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt