Nuwiq

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-11-2022

Aktiv bestanddel:

simoctocog alfa

Tilgængelig fra:

Octapharma AB

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

simoctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

Kraujo krešėjimo faktoriai

Terapeutisk område:

Hemofilija A

Terapeutiske indikationer:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Nuwiq gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2014-07-22

Indlægsseddel

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NUWIQ 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 1500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 2500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 4000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
simoktokogas alfa (rekombinantinis žmogaus VIII koaguliacijos
faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nuwiq ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nuwiq
3.
Kaip vartoti Nuwiq
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nuwiq
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NUWIQ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nuwiq sudėtyje yra veikliosios medžiagos – žmogaus
rekombinantinio VIII krešėjimo faktoriaus
(simoktokogo alfa). VIII faktorius reikalingas tam, kad kraujyje
susiformuotų krešuliai ir sustotų
kraujavimas. Hemofilija A sergantiems pacientams (turintiems įgimtą
VIII faktoriaus trūkumą) VIII
faktoriaus nepakanka, arba jis neveikia tinkamai.
Nuwiq pakeičia trūkstamą VIII faktorių. Šis vaistinis preparatas
vartojamas kraujavimo gydymui ir
profilaktikai hemofilija A sergantiems pacientams ir jo galima vartoti
visų amžiaus grupių pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NUWIQ
NUWIQ VARTOTI DRAUD
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nuwiq 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 2500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 4000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Nuwiq 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos faktoriaus
(rDNR).
Po ištirpinimo Nuwiq 250 TV sudėtyje yra apytiksliai 100 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Nuwiq 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos faktoriaus
(rDNR).
Po ištirpinimo Nuwiq 500 TV sudėtyje yra apytiksliai 200 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Nuwiq 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Nuwiq 1000 TV sudėtyje yra apytiksliai 400 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Nuwiq 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1500 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Nuwiq 1500 TV sudėtyje yra apytiksliai 600 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Nuwiq 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Nuwiq 2000 TV sudėtyje yra apytiksliai 800 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos fakt
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-01-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik