NovoEight

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-05-2021

Aktiv bestanddel:

turoctocog alfa

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

turoctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

stollingsfactor VIII

Terapeutisk område:

Hemophilia A

Terapeutiske indikationer:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Novofight kan voor alle leeftijdsgroepen worden gebruikt.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2013-11-13

Indlægsseddel

                                49
B. BIJSLUITER
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NOVOEIGHT 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NOVOEIGHT 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NOVOEIGHT 1.000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NOVOEIGHT 1.500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NOVOEIGHT 2.000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NOVOEIGHT 3.000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
turoctocog alfa (humane stollingsfactor VIII (rDNA))
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is NovoEight en
waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NOVOEIGHT EN
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
NovoEight bevat de werkzame stof turoctocog alfa, humane
stollingsfactor VIII. Factor VIII is een
van nature in het bloed voorkomend eiwit dat het bloed helpt te
stollen.
NovoEight wordt gebruikt om bloedingen te behandelen en te voorkomen
bij patiënten met hemofilie
A (aangeboren tekort aan factor VIII) en kan bij alle leeftijdsgroepen
worden gebruikt.
Bij patiënten met hemofilie A ontbreekt factor VIII of werkt het niet
op de juiste manier. NovoEight
vervangt deze ontbrekende of niet goed werkende ’factor VIII’ en
helpt het bloed stolsels te vormen
op de plaat
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
NovoEight 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
NovoEight 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
NovoEight 1.000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
NovoEight 1.500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
NovoEight 2.000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
NovoEight 3.000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
NovoEight 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Elke injectieflacon met poeder bevat nominaal 250 IE humane
stollingsfactor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Na reconstitutie bevat NovoEight ongeveer 62,5 IE/ml humane
stollingsfactor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Elke injectieflacon met poeder bevat nominaal 500 IE humane
stollingsfactor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Na reconstitutie bevat NovoEight ongeveer 125 IE/ml humane
stollingsfactor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
NovoEight 1.000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Elke injectieflacon met poeder bevat nominaal 1.000 IE humane
stollingsfactor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
Na reconstitutie bevat NovoEight ongeveer 250 IE/ml humane
stollingsfactor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
NovoEight 1.500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Elke injectieflacon met poeder bevat nominaal 1.500 IE humane
stollingsfactor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
Na reconstitutie bevat NovoEight ongeveer 375 IE/ml humane
stollingsfactor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
NovoEight 2.000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Elke injectieflacon met poeder bevat nominaal 2.000 IE humane
stollingsfactor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
Na reconstitutie bevat NovoEight ongeveer 500 IE/ml humane
stollingsfactor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
NovoEight 3.000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Elke injectieflacon m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 29-01-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt