NovoEight

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-05-2021

Aktiv bestanddel:

turoctocog alfa

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

turoctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

coagulation factor VIII

Terapeutisk område:

Hemophilia A

Terapeutiske indikationer:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). Novoeight can be used for all age groups.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2013-11-13

Indlægsseddel

                                46
B. PACKAGE LEAFLET
47
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NOVOEIGHT 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NOVOEIGHT 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NOVOEIGHT 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NOVOEIGHT 1500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NOVOEIGHT 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NOVOEIGHT 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
turoctocog alfa (human coagulation factor VIII (rDNA))
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
–
Keep this leaflet. You may need to read it again.
–
If you have any further questions, ask your doctor.
–
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
–
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What NovoEight is and what it is used for
2.
What you need to know before you use NovoEight
3.
How to use NovoEight
4.
Possible side effects
5.
How to store NovoEight
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NOVOEIGHT IS AND WHAT IT IS USED FOR
NovoEight contains the active substance turoctocog alfa, human
coagulation factor VIII. Factor VIII is
a protein naturally found in the blood that helps it to clot.
NovoEight is used to treat and prevent bleeding episodes in patients
with haemophilia A (inborn factor
VIII deficiency) and can be used for all age groups.
In patients with haemophilia A, factor VIII is missing or not working
properly. NovoEight replaces
this faulty or missing ‘factor VIII’ and helps blood to form clots
at the site of bleeding.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE NOVOEIGHT
DO NOT USE NOVOEIGHT:
•
if you are allergic to the active substance or to any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6)
•
if you are allergic to
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
NovoEight 250 IU powder and solvent for solution for injection
NovoEight 500 IU powder and solvent for solution for injection
NovoEight 1000 IU powder and solvent for solution for injection
NovoEight 1500 IU powder and solvent for solution for injection
NovoEight 2000 IU powder and solvent for solution for injection
NovoEight 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
NovoEight 250 IU powder and solvent for solution for injection.
Each powder vial contains nominally 250 IU human coagulation factor
VIII (rDNA), turoctocog alfa.
After reconstitution NovoEight contains approximately 62.5 IU/ml of
human coagulation factor VIII
(rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 500 IU powder and solvent for solution for injection.
Each powder vial contains nominally 500 IU human coagulation factor
VIII (rDNA), turoctocog alfa.
After reconstitution NovoEight contains approximately 125 IU/ml of
human coagulation factor VIII
(rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 IU powder and solvent for solution for injection.
Each powder vial contains nominally 1000 IU human coagulation factor
VIII (rDNA), turoctocog alfa.
After reconstitution NovoEight contains approximately 250 IU/ml of
human coagulation factor VIII
(rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 1500 IU powder and solvent for solution for injection.
Each powder vial contains nominally 1500 IU human coagulation factor
VIII (rDNA), turoctocog alfa.
After reconstitution NovoEight contains approximately 375 IU/ml of
human coagulation factor VIII
(rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 2000 IU powder and solvent for solution for injection.
Each powder vial contains nominally 2000 IU human coagulation factor
VIII (rDNA), turoctocog alfa.
After reconstitution NovoEight contains approximately 500 IU/ml of
human coagulation factor VIII
(rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 3000 IU powder and solvent for solution for injection.
Each powder vial contains nominally 3000 IU human 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 29-01-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt