Nobilis IB Primo QX

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-04-2021

Aktiv bestanddel:

gyvas paukščių infekcinis bronchito virusas, D388 padermė

Tilgængelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI01AD07

INN (International Name):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapeutisk gruppe:

Vištiena

Terapeutisk område:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapeutiske indikationer:

Veikiant viščiukų aktyvią imunizaciją, siekiant sumažinti infekcinio bronchito viruso QX tipo variantus sukeliančių paukščių infekcinio bronchito kvėpavimo požymius.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2014-09-04

Indlægsseddel

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
20
INFORMACINIS LAPELIS
NOBILIS IB PRIMO QX, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS SUSPENSIJAI Į AKĮ AR
ŠNERVĘ RUOŠTI VIŠTOMS
NOBILIS IB PRIMO QX, LIOFILIZATAS SUSPENSIJAI Į AKĮ AR ŠNERVĘ
RUOŠTI VIŠTOMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobilis IB Primo QX, liofilizatas ir skiediklis suspensijai į akį ar
šnervę ruošti vištoms
Nobilis IB Primo QX, liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę
ruošti vištoms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
gyvo nusilpninto D388 padermės paukščių infekcinio bronchito
viruso: 10
4,0
–10
5,5
EID
50
1
,
1
50 %
kiaušinių užkrečiamoji dozė.
Liofilizatas: balkšvas, daugiausia rutulio formos.
Skiediklis (Solvent Oculo/Nasal): mėlynos spalvos tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti paukščių
infekcinio bronchito, kurį sukelia į QX
panašių variantų infekcinio bronchito virusas (IBV), sukeliamus
kvėpavimo sistemos sutrikimų
požymius.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 8 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retai gali pasireikšti nežymi trumpalaikė kvėpavimo sistemos
reakcija (įskaitant eksudatus iš
nosies), kuri gali tęstis mažiausiai 10 d. po vakcinavimo.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobilis IB Primo QX, liofilizatas ir skiediklis suspensijai į akį ar
šnervę ruošti vištoms
Nobilis IB Primo QX, liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę
ruošti vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto D388 padermės paukščių infekcinio bronchito
viruso: 10
4,0
–10
5,5
EID
50
1
,
1
50 % kiaušinių užkrečiamoji dozė.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis suspensijai į akį ar šnervę ruošti.
Liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę ruošti.
Liofilizatas: balkšvas, daugiausia rutulio formos.
Skiediklis (Solvent Oculo/Nasal): mėlynos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti paukščių
infekcinio bronchito, kurį sukelia į QX
panašių variantų infekcinio bronchito virusas (IBV), sukeliamus
kvėpavimo sistemos sutrikimų
požymius.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 8 sav.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Vakcinos virusas gali plisti paukščiams liečiantis mažiausiai 20
d. po vakcinavimo, todėl reikia
tinkamai pasirūpinti, kad vakcinuoti viščiukai būtų atskirti nuo
nevakcinuotų. Norint išvengti išplitimo
tarp laukinių gyvūnų, reikėtų imtis atsargumo priemonių. Po
kiekvienos vakcinacijos būtina valyti ir
dezinfekuoti patalpas.
3
Šią vakciną reikia naudoti tik tada, jei nustatyta, kad į QX
panašaus IBV varianto padermė yra
epidemiologiškai svarbi. Svarbu vengti naudoti IB D388 vakcinos
virusą patalpose, kur nėra nustatyta
laukinio tipo padermė. IB D388 vakciną reikia naudoti tik
inkubatoriuose esantiems vienadieniams
arba vyresniems viščiukams, jei įdiegt
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-01-2021