Neofordex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-05-2023

Aktiv bestanddel:

dexametazón

Tilgængelig fra:

THERAVIA

ATC-kode:

H02AB02

INN (International Name):

dexamethasone

Terapeutisk gruppe:

Kortikosteroidy na systémové použitie

Terapeutisk område:

Viacnásobný myelóm

Terapeutiske indikationer:

Liečba mnohopočetného myelómu.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2016-03-16

Indlægsseddel

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEOFORDEX 40 MG TABLETA
dexametazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť
4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Neofordex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Neofordex
3.
Ako užívať Neofordex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Neofordex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEOFORDEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Neofordex je liek, ktorý obsahuje liečivo dexametazón. Dexametazón
je druh hormónu, ktorý sa nazýva
glukokortikoid, niekedy aj kortikoid alebo kortikosteroid, a má
rôzne účinky vrátane účinku na biele krvinky,
ktoré sú súčasťou imunitného systému (prirodzenej obrany tela).
Dexametazón je podobný
glukokortikoidom, ktoré sa prirodzene vytvárajú v tele.
Neofordex sa používa na liečbu dospelých pacientov s
mnohopočetným myelómom, rakovinou krvi
postihujúcou biele krvinky, ktoré vytvárajú protilátky. V
prípade mnohopočetného myelómu sa Neofordex
bude podávať v kombinácii s ďalšími liekmi. Pôsobia spoločne
tak, že zabíjajú rakovinové biele krvinky.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE NEOFORDEX
_ _
NEUŽÍVAJTE NEOFORDEX
−
ak ste alergický na dexametazón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lie
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Neofordex 40 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje dexametazónacetát ekvivalentný 40 mg
dexametazónu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 98,1 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biela podlhovastá (11 mm × 5,5 mm) tableta s vyrazeným označením
„40 mg“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Neofordex je v kombinácii s inými liekmi indikovaný dospelým na
liečbu symptomatického
mnohopočetného myelómu.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musia začať lekári, ktorí majú skúsenosti s liečbou
mnohopočetného myelómu, a musí prebiehať
pod ich dohľadom.
Dávkovanie
Dávka a frekvencia podávania sa líšia podľa terapeutického
protokolu a súvisiacej liečby. Pri podávaní
Neofordexu treba dodržiavať pokyny na podávanie dexametazónu, ako
sú opísané v súhrne
charakteristických vlastností lieku pre súvisiacu liečbu. V inom
prípade treba dodržať lokálne alebo
medzinárodné liečebné protokoly a usmernenia. Predpisujúci
lekári majú dávku dexametazónu, ktorá sa má
použiť, starostlivo zhodnotiť a zároveň zohľadniť stav a
ochorenie pacienta.
Zvyčajné dávkovanie dexametazónu je 40 mg jedenkrát denne v deň
podania.
Na konci liečby dexametazónom dávku treba postupne znižovať až
do úplného vysadenia.
_Vynechaná dávka _
_ _
Ak od plánovaného podania uplynulo menej ako 12 hodín, tabletu
treba užiť okamžite.
Ak od plánovaného podania uplynulo viac ako 12 hodín, treba užiť
až nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.
V prípade vynechania sa nesmie užiť dvojitá dávka.
3
Osobitné populácie
_Starší pacienti _
_ _
U starších a/alebo zraniteľných pacientov, kde je potrebné
zníženie dávky, je možné rozhodnúť o predpísaní
iného lieku s nižšou dávkou dexametazónu podľa príslušného
li
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-04-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt