Neofordex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-05-2023

Aktiv bestanddel:

deksametazon

Tilgængelig fra:

THERAVIA

ATC-kode:

H02AB02

INN (International Name):

dexamethasone

Terapeutisk gruppe:

Kortykosteroidy do stosowania systemowego

Terapeutisk område:

Szpiczak mnogi

Terapeutiske indikationer:

Leczenie szpiczaka mnogiego.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2016-03-16

Indlægsseddel

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NEOFORDEX 40 MG, TABLETKI
deksametazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Neofordex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Neofordex
3.
Jak przyjmować lek Neofordex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Neofordex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NEOFORDEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Neofordex jest lekiem, który zawiera substancję czynną
deksametazon. Deksametazon to rodzaj hormonu
zwany glikokortykoidem, a niekiedy kortykoidem lub kortykosteroidem.
Wykazuje on różne działania,
między innymi wpływa na białe krwinki, stanowiące część układu
odpornościowego (naturalnej obrony
organizmu). Deksametazon jest podobny do glikokortykoidów, które są
naturalnie wytwarzane w organizmie
człowieka.
Neofordex jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów ze
szpiczakiem mnogim, nowotworem krwi
atakującym krwinki białe, które wytwarzają przeciwciała. Produkt
Neofordex podaje się w skojarzeniu z
innymi lekami stosowanymi w leczeniu szpiczaka mnogiego. Leki te
współdziałają, zabijając nowotworowe
krwinki białe.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU NEOFORDEX
_ _
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU NEOFORDEX
−
jeśli pacjent ma uczulenie na deksameta
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Neofordex 40 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera octan deksametazonu, co odpowiada 40 mg
deksametazonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 98,1 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Biała, owalna (11 mm × 5,5 mm) tabletka z wytłoczonym napisem „40
mg” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Neofordex jest wskazany do stosowania u dorosłych w leczeniu
objawowego szpiczaka mnogiego w
skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać i kontrolować lekarz z doświadczeniem
w leczeniu szpiczaka mnogiego.
Dawkowanie
Dawkowanie oraz częstość podawania różnią się w zależności od
protokołu leczenia oraz stosowanych
leków skojarzonych. Produkt leczniczy Neofordex należy podawać
zgodnie z instrukcjami dotyczącymi
podawania deksametazonu zawartymi w charakterystyce produktu
leczniczego leków skojarzonych. W
przypadku braku takich instrukcji produkt leczniczy należy podawać
zgodnie z międzynarodowymi
protokołami i wytycznymi dotyczącymi leczenia. Lekarze przepisujący
produkt leczniczy powinni dokładnie
określić dawkę deksametazonu, biorąc pod uwagę stan pacjenta oraz
nasilenie choroby.
Deksametazon podaje się zazwyczaj w dawce wynoszącej 40 mg w
dniu/dniach podawania lekarstwa.
Pod koniec leczenia należy stopniowo zmniejszać dawkę deksametazonu
aż do całkowitego zaprzestania
przyjmowania produktu leczniczego.
_Pominięcie dawki _
Należy przyjąć tabletkę niezwłocznie, jeśli od czasu planowego
przyjęcia pominiętej dawki minęło mniej niż
12 godzin.
Następną tabletkę należy przyjąć o zwykłej porze, jeśli od
czasu planowego przyjęcia pominiętej dawki
minęło więcej niż 12 godzin.
W przypadku pominięcia dawki nie należy przyjmować dawki
podwójnej.
Specja
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-04-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt