Mysildecard

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-06-2023

Aktiv bestanddel:

sildenafiili tsitraat

Tilgængelig fra:

Viatris Limited

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Uroloogilised ravimid

Terapeutisk område:

Hüpertensioon, kopsuvähk

Terapeutiske indikationer:

AdultsTreatment täiskasvanud patsientidel pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni klassifitseeritud KES funktsionaalse klassi II ja III lisa, et parandada kasutada mahutavus. Efektiivsus on näidustatud sidekoehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja kopsu hüpertensiooniga. Lastel populationTreatment pediaatriliste patsientide vanuses 1 aasta kuni 17 aastat vana pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni. Treenimisvõime või kopsu hemodünaamika paranemise efektiivsus on näidustatud kaasasündinud südamehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja pulmonaalse hüpertensiooniga (vt lõik 5)..

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2016-09-15

Indlægsseddel

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT_ _
_ _
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
MYSILDECARD 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Mysildecard ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Mysildecardi võtmist
3.
Kuidas Mysildecardi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Mysildecardi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MYSILDECARD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Mysildecard sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub
ravimirühma, mida nimetatakse 5. tüüpi
fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitoriteks.
Mysildecard langetab vererõhku kopsudes, laiendades seal olevaid
veresooni.
Mysildecardi kasutatakse kopsuveresoontes kõrge vererõhu raviks
(kopsu pulmonaalne arteriaalne
hüpertensioon) täiskasvanutel ning 1 kuni 17-aastastel lastel ja
noorukitel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MYSILDECARDI VÕTMIST
MYSILDECARDI EI TOHI VÕTTA

kui olete toimeaine (sildenafiili) või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.

kui te võtate nitraate või lämmastikoksiidi sisaldavaid ravimeid
nagu amüülnitrit (“poppers”).
Neid ravimeid antakse sageli rinnavalu (või stenokardia)
leevendamiseks. Mysildecard võib
võimendada nende ravimite toimet üsna tugevasti. Öelge oma arstile,
kui võtate ükskõik millist
nendest ravimitest. Kui te ei ole kindel, küsige nõu arsti või
apteekri käest.

kui te võtate riotsiguaati. Seda ravimit kasutatakse pulmonaalse
arteriaalse hüpertensiooni

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE_ _
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mysildecard 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg sildenafiili
(tsitraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge ümar kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett
(läbimõõduga ligikaudu 6,5 mm), mille
ühele küljele on pressitud M ja teisele küljele SL ning selle all
20.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni ravi WHO II ja III
funktsionaalsesse klassi kuuluvatel
patsientidel koormustaluvuse parandamiseks. Efektiivsust on näidatud
primaarse pulmonaalse
hüpertensiooni ja sidekoehaigusele kaasuva pulmonaalse
hüpertensiooni ravis.
Lapsed
1…17-aastaste pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga laste ravi.
Efektiivsust koormustaluvuse või
pulmonaalse hemodünaamika paranemises on näidatud primaarse
pulmonaalse hüpertensiooni ja
kaasasündinud südamehaigusega seotud pulmonaalse hüpertensiooni
korral (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima ainult pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravis kogenud arst. Kui
vaatamata Mysildecard-ravile esineb kliiniline seisundi halvenemine,
tuleb kaaluda alternatiivse ravi
kasutamist.
Annustamine
_Täiskasvanud_
Soovitatav annus on 20 mg kolm korda ööpäevas. Arstid peavad
soovitama patsientidele, kes on
unustanud Mysildecardi manustada, võtta annus niipea kui võimalik ja
jätkata seejärel tavapärase
annusega.
Patsiendid ei tohi võtta kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel
korral võtmata.
_Lapsed (1…17 aastat)_
Lastele vanuses 1…17 aastat on soovitatav annus patsientidel
kehakaaluga ≤20 kg 10 mg kolm korda
ööpäevas ja patsientidele kehakaaluga >20 kg 20 mg kolm korda
ööpäevas. Pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooniga lastele ei tohi soovitatavatest annustest suuremaid
annuseid manustada (vt ka
lõigud 4.4 ja 5.1). 20 mg t
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-12-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt