Mycophenolate mofetil Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-04-2024

Aktiv bestanddel:

mycophenolate mofetil

Tilgængelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

L04AA06

INN (International Name):

mycophenolate mofetil

Terapeutisk gruppe:

Immunosoppressanti

Terapeutisk område:

Rifjut ta 'Graft

Terapeutiske indikationer:

Mycophenolate mofetil Teva hija indikata fil kombinazzjoni ma ' ciclosporin u corticosteroids għall-profilassi ta ' rifjut transplant akuta fil-pazjenti li jirċievu trapjanti renali, Kardijaċi jew epatiċi alloġenejċi.

Produkt oversigt:

Revision: 25

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2008-02-21

Indlægsseddel

                                54
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
55
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 MG KAPSULI IEBSIN
MYCOPHENOLATE MOFETIL
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Mycophenolate mofetil Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Mycophenolate mofetil Teva
3.
Kif għandek tieħu Mycophenolate mofetil Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Mycophenolate mofetil Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Mycophenolate mofetil Teva huwa mediċina li jintuża biex irażżan
l-attività immunoloġika.
Is-sustanza attiva ta’ din il- mediċina jisimha mycophenolate
mofetil.
Mycophenolate mofetil Teva jintuża biex jimpedixxi ’l ġisemek
milli jirriġetta kliewi, qalb jew fwied
trapjantat. Huwa jintuża flimkien ma’ mediċini oħra li għandhom
l-istess funzjoni (i.e ciclosporin u
corticosteroids)
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA
TWISSIJA
Mycophenolate jikkawża difetti tat-twelid u korriment. Jekk inti mara
li tista’ toħroġ tqila, għandek
tipprovdi test tat-tqala negattiv qabel tibda t-trattament u għandek
issegwi l-pariri dwar kontraċezzjoni
mogħtija lilek mit-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jkellmek u jagħtik informazzjoni bil-miktub,
b’mod partikolari dwar l-effetti ta’
mycophenolate fuq trabi mhux imwielda
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg kapsuli iebsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula fiha 250 mg mycophenolate mofetil.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula, iebsa (kapsula)
Il-kapsula: korp li hu lewn il-karamelli opak, li fuqu hemm stampat
‘250’ b’mod assjali b’linka sewda
Ir-ras tal-kapsula hi kaħlanija ċara opaka li fuqha hemm stampat
“M” b’mod assjali b’linka sewda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mycophenolate mofetil Teva hu indikat f’kombinazzjoni ma’
ciclosporin u corticosteroids għall-
profilassi ta’ riġezzjoni akuta ta’ trapjanti f’pazjenti li
jirċievu trapjanti tal-kliewi, kardijaċi jew epatiċi
alloġeniċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jiġi mibdi u mantenut minn speċjalisti
kwalifikati xierqa fit-trapjanti.
Pożoloġija
_Użu fi trapjanti renali_
Adulti
It-trattament għandu jiġi mibdi fi żmien 72 siegħa minna wara
t-trapjant. Id-doża rakkomandata
f’pazjenti bi trapjant tal-kliewi hi ta’ 1 g li tingħata darbtejn
kuljum (doża ta’ 2 g kuljum).
Popolazzjoni pedjatrika b’età minn 2 sa 18-il sena
Id-doża rakkomandata ta’ mycophenolate mofetil hija ta’ 600 mg/m
2
li tingħata mill-ħalq darbtejn
kuljum (sa’ massimu ta’ 2 g kuljum). Il-kapsuli għandhom jiġu
biss preskritti lil pazjenti b’erja
superfiċjali korporali ta’ minn l-anqas 1.25 m
2
. Pazjenti b’erja superfiċjali korporali ta’ bejn 1.25-
1.5 m
2
għandhom jiġu ppreskritti l-kapsuli ta’ mycophenolate mofetil
f’doża ta’ 750 mg darbtejn
kuljum (doża ta’ 1.5 g kuljum). Pazjenti b’ erja superfiċjali
korporali akbar minn 1.5 m
2
għandhom
jiġu ppreskritti l-kapsuli ta’ mycophenolate mofetil f’doża
ta’ 1 g darbtejn kuljum (doża ta’ 2 g
kuljum). Peress li xi reazzjonijiet avversi jiġru bi frekwenza akbar
f’dan il-grupp ta’ età (ara
sezz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-04-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt