Mirvaso

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-04-2023

Aktiv bestanddel:

бримонидин тартрат

Tilgængelig fra:

Galderma International

ATC-kode:

D11AX21

INN (International Name):

brimonidine

Terapeutisk gruppe:

Други дерматологични препарати

Terapeutisk område:

Кожни заболявания

Terapeutiske indikationer:

Mirvaso е показан за симптоматично лечение на еритема на розацея при възрастни пациенти.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2014-02-20

Indlægsseddel

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MIRVASO 3 MG/G ГЕЛ
бримонидин (brimonidine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mirvaso и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Mirvaso
3.
Как да използвате Mirvaso
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mirvaso
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MIRVASO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mirvaso съдържа активното вещество
бримонидин, което принадлежи към
група лекарства,
наричани обикновено „алфа агонисти”.
Лекарството се прилага вър
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mirvaso 3 mg/g гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един грам гел съдържа 3,3 mg бримонидин
(brimonidine), еквивалентни на 5 mg бримонидин
тартрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Един грам гел съдържа 1 mg
метилпарахидроксибензоат (E218) и 55 mg
пропиленгликол
(E1520).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Бял до светложълт непрозрачен
хидрогел.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Mirvaso е показан за симптоматично
лечение на лицев еритем при розацея
при възрастни
пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Едно приложение на 24 часа, по време,
удобно за пациента, докато е налице
лицев еритем.
Максималната препоръчителна дневна
доза е с общо тегло 1 g гел, което
отговаря на
приблизително количество колкото пет
малки грахови зърна.
Лечението трябва да започне с по-малко
количество от гела (по-малко от
максималното) в
продължение на най-малко една седмица.
След това количеството от гела може да
се увеличава
постепенно въз основа на поносимостта
и отговора на пациента.
_Специални популации_
_Па
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-03-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik