Meloxoral

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-10-2021

Aktiv bestanddel:

meloksikam

Tilgængelig fra:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiske indikationer:

CatsAlleviation av betennelse og smerter i kroniske muskel-og skjelettlidelser. DogsAlleviation av betennelse og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2010-11-19

Indlægsseddel

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG
MELOXORAL 1,5 MG/ML MIKSTUR, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Meloxoral 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund.
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder:
Meloksikam
1,5 mg
Gulgrønn mikstur, suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av inflammasjon og smerte i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet hos hund.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Må ikke brukes til hunder som lider av gastrointestinale lidelser,
som irritasjon og blødninger, svekket
lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 6 uker.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
(NSAIDs) som tap av appetitt,
oppkast, diaré, blod i avføringen, apati og nyresvikt er rapportert
i enkelte tilfeller. I svært sjeldne
tilfeller er blodig diaré, blodig oppkast, gastrointestinale sår og
forhøyede leverenzymer blitt
rapportert. Disse bivirkningene opptrer vanligvis i løpet av den
første behandlingsuken, er i de fleste
26
tilfellene forbigående og forsvinner etter avslutning av
behandlingen. Bivirkningene kan i meget
sjeldne tilfeller være alvorlige eller livstruende.
Hvis bivirkninger opptrer skal behandlingen avbrytes og veterinær
kontaktes.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er)
)
- Vanlige (flere enn 1, men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1, men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjel
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Meloxoral 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF
Meloksikam
1,5 mg
HJELPESTOFF:
Natriumbenzoat
1,75 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon.
Gulgrønn mikstur, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Må ikke brukes til hunder som lider av gastrointestinale lidelser,
som irritasjon og blødninger, svekket
lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 6 uker.
Se pkt. 4.7.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr da det
er en potensiell risiko for økt
nyretoksisitet.
3
Dette preparatet til hund skal ikke brukes til katt da det ikke er
egnet til bruk hos denne arten. Til katt
skal Meloxoral 0,5 mg/ml mikstur, suspensjon til katt brukes.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Personer som er overfølsomme overfor ikke-steroide
antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) bør
unngå kontakt med veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger av NSAIDs som tap av appetitt, oppkast, diaré,
blod i avføringen, apati og
nyresvikt er rapportert i enkelte tilfeller. I svært sjeldne
tilfeller er blodig diaré, hematemese,
gastrointestinale sår og forhøyede leverenzymer blitt rapportert.
Disse bivirkningene opptrer vanligvis
i løpet av den første beh
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-10-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt