Meloxoral

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-10-2021

Aktiv bestanddel:

meloxikam

Tilgængelig fra:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiske indikationer:

CatsAlleviation av inflammation och smärta i kroniska sjukdomar i rörelseapparaten. DogsAlleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2010-11-19

Indlægsseddel

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL
MELOXORAL 1,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederländerna
Tillverkare:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension för hund
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam
1,5 mg.
Gulgrön suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Används inte till hundar som lider av magbesvär, som irritation och
blödning, försämrad lever-, hjärt-
eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Används inte till hundar yngre än 6 veckor.
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar orsakade av icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAIDs) såsom
minskad aptit, kräkningar, diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har rapporterats vid enstaka
tillfällen. Mycket sällsynta fall av blodig diarré,
blodkräkningar, sår i mag-tarmkanalen och förhöjda
leverenzymer har rapporterats. Dessa biverkningar uppträder vanligen
inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall övergående och
försvinner när man avslutar behandlingen,
men kan i mycket ovanliga fall vara allvarliga eller livshotande.
26
Om biverkningar uppträder ska behandlingen avbrytas och veterinär
ska uppsökas.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
1,5 mg
HJÄLPÄMNEN:
Natriumbensoat
1,75 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
Gulgrön suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte ges till hundar som lider av gastrointestinala störningar,
som irritation och blödning,
försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion och
blödningsrubbningar.
Ska inte ges vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot något
hjälpämne.
Ska inte ges till hundar yngre än 6 veckor.
Se avsnitt 4.7.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för ökad njurtoxicitet.
Detta läkemedel för hund ska inte användas till katter eftersom det
inte är lämpligt för användning till
detta djurslag. Till katter ska Meloxoral 0,5 mg/ml oral suspension
för katt användas.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Personer som är överkänsliga för icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAIDs) ska undvika
kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID-biverkningar såsom minskad aptit, kräkningar, diarré,
blod i avföringen, apati och
njursvikt har rapporterats vid enstaka tillfällen. Mycket sällsynta
fall av hemorragisk diarré,
hematemes, gastrointestinal ulceraation och förh
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-10-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt