Meloxoral

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-10-2021

Aktiv bestanddel:

meloksykam

Tilgængelig fra:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiske indikationer:

CatsAlleviation stanu zapalnego i bólu w przewlekłych zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego. DogsAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2010-11-19

Indlægsseddel

                                24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
25 ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXORAL 1,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxoral 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
1,5 mg
Żółta/ zielona zawiesina.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z objawami schorzeń przewodu pokarmowego takimi
jak podrażnienie i
krwawienie, z upośledzoną wydolnością wątroby, serca lub nerek,
oraz ze schorzeniami
krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
Nie stosować u psów w wieku poniżej 6 tygodni.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach obserwowane były działania niepożądane
typowe dla niesterydowych leków
przeciwzapalnych (NSAID) takie jak spadek apetytu, wymioty, biegunka,
krwawienie z przewodu
pokarmowego, osowiałość i zaburzenia pracy nerek. W bardzo rzadkich
przypadkach zgłaszano
biegunkę krwotoczną, krwawe wymioty, owrzodzenie przewodu
pokarmowego i zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych. Te działania niepożądane
pojawiają się z reguły w pierwszym
tygodniu leczenia, w większości przypadków mają charakter
przejściowy, zanikają po przerwaniu
leczenia, w bardzo rzadkich przypadkach prowadzą do poważnych i
ciężkich powikłań.
26
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
weterynarii.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxoral 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
1,5 mg.
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Benzoesan sodu
1,75 mg.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna
Zawiesina o barwie żółtej/ zielonej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego u
psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z objawami schorzeń przewodu pokarmowego takimi
jak podrażnienie i
krwawienie, z upośledzoną wydolnością wątroby, serca lub nerek
oraz ze schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
Nie stosować u psów w wieku poniżej 6 tygodni życia.
Patrz punkt 4.7.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami hypowolemii
lub z obniżonym ciśnieniem
krwi ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
3
Niniejszego produktu dla psów nie należy stosować u kotów,
ponieważ nie jest odpowiedni do
stosowania u tego gatunku. U kotów należy stosować produkt
Meloxoral 0,5 mg/ml zawiesina doustna
dla kotów.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Osoby o stwierdzonej nadwrażliwości na niesterydowe leki
przeciwzapalne (NSAID) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym spożyciu należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc
lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-10-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt