Meloxoral

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-10-2021

Aktiv bestanddel:

meloxicam

Tilgængelig fra:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiske indikationer:

CatsAlleviation van ontsteking en pijn bij chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. DogsAlleviation van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2010-11-19

Indlægsseddel

                                24
B. BIJSLUITER
25
BIJSLUITER
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK VOOR HONDEN
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
DE VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Fabrikant voor de afgifte van partijen:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor honden
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per ml:
Meloxicam
1,5 mg
Geelgroene suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet voor gebruik bij honden die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 weken.
6.
BIJWERKINGEN
Typische bijwerkingen van niet steroïde anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID’s) zoals
vermindering van de eetlust, braken, diarree, occult fecaal bloed,
apathie en nierfalen werden af en toe
gemeld. In zeer zeldzame gevallen is melding gemaakt van hemorragische
diarree, hematemesis,
gastro-intestinale ulcera en verhoogde leverenzymen. Deze bijwerkingen
komen gewoonlijk in de
eerste behandelingsweek voor en zijn in de meeste gevallen van
voorbijgaande aard en verdwijnen na
het staken van de behandeling, maar kunnen in zeer zeldzame gevallen
ernstig of fataal zijn.
26
Als er bijwerkingen optreden, moet de behandeling worden gestaakt en
moet een dierenarts worden
geraadpleegd.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
1,5 mg
HULPSTOF:
Natriumbenzoaat
1,75 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor oraal gebruik.
Geelgroene suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet voor gebruik bij honden die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 weken.
Zie rubriek 4.7.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of
hypotensieve dieren; in deze gevallen is
er een potentieel risico op toename van de nefrotoxiciteit.
Dit diergeneesmiddel voor honden mag niet bij katten worden gebruikt,
omdat het niet geschikt is voor
gebruik bij deze soort. Bij katten moet Meloxoral 0,5 mg/ml suspensie
voor oraal gebruik voor katten
worden gebruikt.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Personen met een bekende overgevoeligheid voor niet-steroïde
anti-inflammatoire geneesmiddelen
(NSAID’s) moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden.
In geval van accidentele inname, dient onmiddellijk een arts te worden
geraadpleegd en de bijsluiter of
het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Typische bijwerkingen van NSAID’s zoals v
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-11-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-10-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt