Meloxivet

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-05-2018

Aktiv bestanddel:

meloksikam

Tilgængelig fra:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

hunder

Terapeutisk område:

Muskel-skjelettsystemet

Terapeutiske indikationer:

Lindring av betennelse og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Tilbaketrukket

Autorisation dato:

2007-11-14

Indlægsseddel

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
24
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
25
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
MELOXIVET 0,5 MG/ML MIKSTUR, SUSPENSJON TIL HUNDER
1.
NAVN OG ADRESSE TIL INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Storbritannia
Tilvirker av batchfrigivelse
:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hunder
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder:
Meloksikam
0,5 mg
Natriumbenzoat
1 mg
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av betennelse og smerte i både akutte og kroniske sykdommer
i muskler og skjelett hos hund.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Meloxivet skal ikke gis:
-
dersom hunden din er drektig eller under laktasjonsperioden
-
hvis hunden din har gastrointestinale sykdommer som irritasjon og
blødning, nedsatt lever-, hjerte-
eller nyrefunksjon og blødningssykdommer
-
hvis hunden din er overfølsom (allergisk) overfor virkestoffet eller
overfor noen av de andre
innholdsstoffene.
-
hvis hunden din er under 6 uker gammel
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av ikke-steroide antiinflammatoriske midler
(NSAIDs) som tap av matlyst,
oppkast, diaré, fekal okkult blod, letargi og nyresvikt har tidvis
blitt rapportert. .
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
26
Disse bivirkningene opptrer vanligvis i løpet av første
behandlingsuke og er i de fleste tilfeller
forbigående og forsvinner når behandlingen avsluttes, men kan i
svært sjeldne tilfeller være alvorlige
eller dødelige.
I svært sjeldne tilfeller er hemoragisk diaré, hematemese,
gastrointestinal ulcerasjon og forhøyede
leverenzymer blitt rapportert.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget,
bør d
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hunder
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
0,5 mg
HJELPESTOFF:
Natriumbenzoat
1 mg
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon. Hvit til gulaktig ugjennomsiktig suspensjon.
_ _
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hunder.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av betennelse og smerte i både akutte og kroniske sykdommer
i muskler og skjelett hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller lakterende hunder.
Skal ikke brukes til hunder med gastrointestinale sykdommer som
irritasjon og blødning, nedsatt lever-
, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder som er yngre enn 6 uker.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Ingen
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK TIL DYR
Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr da det
er en potensiell risiko for
nyretoksisitet.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPARATET TIL
DYR
Personer med kjent hypersensitivitet overfor ikke-steroide
antiinflammatoriske midler (NSAIDs) bør
unngå kontakt med veterinærpreparatet.
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger av NSAIDs som tap av matlyst, oppkast, diaré,
fekal okkult blod, letargi og
nyresvikt har tidvis blitt rapportert. I svært sjeldne tilfeller er
hemoragisk diaré, hematemese,
gastrointestinal ulcerasjon og forhøyede leverenzymer blitt
rapportert..
Disse bivirkningene opptrer vanligvis i løpet av første
behandlingsuke og er i de fleste t
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-05-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt