Masivet

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-09-2013

Aktiv bestanddel:

Masitinib mesilate

Tilgængelig fra:

AB Science S.A.

ATC-kode:

QL01XE90

INN (International Name):

masitinib mesilate

Terapeutisk gruppe:

hunder

Terapeutisk område:

Antineoplastiske midler

Terapeutiske indikationer:

Behandling av ikke-resectable hund mastcelletumorer (grad 2 eller 3) med bekreftet mutert c-KIT tyrosin-kinase reseptor.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2008-11-17

Indlægsseddel

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG
MASIVET 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER TIL HUND
MASIVET 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE TIL INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Frankrike
Tilvirker av batchfrigivelse:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrike
Pakningsvedlegg for det medisinske produktet må inneholde navn og
adresse til produsenten som er
ansvarlig for aktuell batch.
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
MASIVET 50 mg filmdrasjerte tabletter til hund
MASIVET 150 mg filmdrasjerte tabletter til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
MASIVET er en lys oransje, rund, filmdrasjert tablett.
H v e r
t a b l e t t
i n n e h o l d e r
e n t e n
5 0
m g
e l l e r
1 5 0
m g
m a s i t i n i b ,
s o m
e r
v i r k e s t o f f e t .
H v e r
t a b l e t t
inneholder også paraoransje (E 110) aluminiumlakk og titandioksid
(E171) som fargestoff.
Tablettene er merket med “50” eller “150” på den ene siden,
og med firmamerke på den andre siden.
4.
INDIKASJON(ER)
Masivet er til behandling av hunder med inoperable mastcelletumorer
(grad 2 eller 3) med bekreftet
mutert c-KIT tyrosinkinasereseptor.
22
5.
KONTRAINDIKASJONER
Hunden må ikke få Masivet hvis den:
•
er drektig eller har valper,
•
er under 6 måneder gammel eller veier mindre enn 4 kg,
•
har nedsatt lever- eller nyrefunksjon,
•
har anemi eller lavt nøytrofiltall,
•
får en allergisk reaksjon overfor masitinib, virkestoffet i Masivet,
eller noen av hjelpestoffene
som brukes i dette legemidlet.
6.
BIVIRKNINGER
KAN JEG FORVENTE AT HUNDEN MIN FÅR BIVIRKNINGER UNDER BEHANDLINGEN
MED MASIVET?
Masivet kan, som andre legemidler, ha bivirkninger. Veterinæren kan
best beskrive dem for deg.
Svært vanlige virkninger:

Milde til moderate mage-tarmreaksjoner (diaré og oppkast) som i
gjennomsnitt varer henho
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
MASIVET 50 mg filmdrasjerte tabletter til hund
MASIVET 150 mg filmdrasjerte tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Masitinib 50 mg (tilsvarer masitinibmesylat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (tilsvarer masitinibmesylat 178,9 mg)
HJELPESTOFFER
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Lys oransje, rund, filmdrasjert tablett med “50” eller “150”
trykt på den ene siden og firmamerke på
den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av hunder med inoperable mastcelletumorer (grad 2 eller 3),
hvor mutert c-KIT
tyrosinkinasereseptor er bekreftet.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller lakterende tisper (se pkt. 4.7).
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 6 måneder eller med kroppsvekt
under 4 kg.
Skal ikke brukes til hunder med nedsatt leverfunksjon, definert som
AST eller ALT > 3 × øvre
normalgrense (ULN). Skal ikke brukes til hunder med nedsatt
nyrefunksjon, definert som protein-
kreatinin-ratioen i urin (UPC) > 2 eller albumin < 1 × nedre
normalgrense (LLN).
Skal ikke brukes til hunder med anemi (hemoglobin < 10 g/dl).
Skal ikke brukes til hunder med nøytropeni, definert som et absolutt
nøytrofilantall < 2000 /mm
3
.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Dersom en mastcelletumor kan behandles med kirurgi, skal kirurgi være
førstevalg. Masitinib-
behandling skal bare brukes til hunder med inoperable mastcelletumorer
og som uttrykker den muterte
c-KIT tyrosinkinasereseptoren. Tilstedeværelsen av en mutert
tyrosinkinase c-KIT reseptor må
bekreftes før behandling (se også pkt. 5.1).
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Hunder under behandling må overvåkes nøye. Behandlingen juste
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-09-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik