Lyxumia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-07-2023

Aktiv bestanddel:

liksisenatid

Tilgængelig fra:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kode:

A10BJ03

INN (International Name):

lixisenatide

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, tip 2

Terapeutiske indikationer:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2013-01-31

Indlægsseddel

                                43
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte. Shranjujte proč od
zamrzovalnega razdelka hladilnika.
Po prvi uporabi
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Ne zamrzujte.
Pokrovček obdržite na peresniku za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Ne shranjujte s pritrjeno iglo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/811/001- 1 peresnik
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lyxumia 10
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
44
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA (PAKIRANJE ZA VZDRŽEVALNO ZDRAVLJENJE)
1.
IME ZDRAVILA
Lyxumia 20 mikrogramov raztopina za injiciranje
liksisenatid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
En odmerek (0,2 ml) vsebuje 20 mikrogramov liksisenatida (100
mikrogramov na ml).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: 85 % glicerol, natrijev acetat trihidrat, metionin,
metakrezol (za dodatne informacije
glejte navodilo za uporabo), klorovodikova kislina in raztopina
natrijevega hidroksida (za prilagoditev
pH), voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Raztopina za injiciranje
1 napolnjen injekcijski peresnik s 3 ml (14 odmerkov)
2 napolnjena injekcijska peresnika s 3 ml (2 x 14 odmerkov)
6 napolnjenih injekcijskih peresnikov s 3 ml (6 x 14 odmerkov)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
subkutana uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Peresnik zavrzite 14 dni po prvi uporabi
9.
POSEBNA NAVOD
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Lyxumia 10 mikrogramov raztopina za injiciranje
Lyxumia 20 mikrogramov raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Lyxumia 10 mikrogramov raztopina za injiciranje
En odmerek (0,2 ml) vsebuje 10 mikrogramov (mcg) liksisenatida (50 mcg
na ml).
Lyxumia 20 mikrogramov raztopina za injiciranje
En odmerek (0,2 ml) vsebuje 20 mikrogramov (mcg) liksisenatida (100
mcg na ml).
Pomožne snovi z znanim učinkom
En odmerek vsebuje 540 mikrogramov metakrezola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Lyxumia je indicirano za zdravljenje odraslih s sladkorno
boleznijo tipa 2 za doseganje
urejenosti glikemije v kombinaciji z peroralnimi antidiabetiki in/ali
bazalnim insulinom takrat, ko
uporaba teh zdravil skupaj z dieto in telesno dejavnostjo ne
zagotavlja ustrezne urejenosti glikemije
(glejte poglavji 4.4 in 5.1 za podatke o različnih kombinacijah, ki
so na voljo)
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Začetni odmerek: zdravljenje je treba začeti z 10 mcg liksisenatida
enkrat na dan 14 dni.
Vzdrževalni odmerek: od 15. dne po začetku zdravljenja je stalni
vzdrževalni odmerek 20 mcg
zdravila Lyxumia enkrat na dan.
Za začetni odmerek je na voljo Lyxumia 10 mikrogramov raztopina za
injiciranje.
Za vzdrževalni odmerek je na voljo Lyxumia 20 mikrogramov raztopina
za injiciranje.
Če je zdravilo Lyxumia dodano obstoječemu zdravljenju z metforminom,
se lahko metformin še
naprej uporablja v nespremenjenem odmerku.
Če je zdravilo Lyxumia dodano obstoječemu zdravljenju s
sulfonilsečnino ali bazalnemu insulinu,
pride v poštev zmanjšanje odmerka sulfonilsečnine ali bazalnega
insulina, da bi zmanjšali tveganje za
hipoglikemijo. Zdravilo Lyxumia se ne sme uporabljati v kombinaciji z
bazalnim insulinom in
sulfonilsečnino, zaradi povečanega tveganja za hipoglikemijo (glejte
po
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-10-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik