Livensa

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-04-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-04-2012

Aktiv bestanddel:

Testosteron

Tilgængelig fra:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC-kode:

G03BA03

INN (International Name):

testosterone

Terapeutisk gruppe:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Terapeutisk område:

Spolne disfunkcije, psihološke

Terapeutiske indikationer:

Livensa je indicirano za zdravljenje hipoaktivne spolne želje motnjo (HSDD) v dvostransko oophorectomised in hysterectomised (kirurško inducirane menopavze) ženske prejemajo sočasne estrogensko zdravljenje.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Umaknjeno

Autorisation dato:

2006-07-28

Indlægsseddel

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Livensa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Livensa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Livensa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Livensa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da je
sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Livensa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso dokazali
(glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Livensa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdravljenja
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Livensa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Livensa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Livensa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Livensa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da je
sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Livensa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso dokazali
(glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Livensa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdravljenja
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-04-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-04-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-04-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-04-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-04-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-04-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-04-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-04-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-04-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-04-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-04-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-04-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-04-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-04-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-04-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-04-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-04-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-04-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-04-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-04-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-04-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-04-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-04-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-04-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-04-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-04-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-04-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-04-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-04-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-04-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-04-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-04-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-04-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-04-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-04-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-04-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-04-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-04-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-04-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-04-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-04-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-04-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-04-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-04-2012

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik