Lionova

Primær information

  • Handelsnavn:
  • Lionova 0,5 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
  • Dosering:
  • 0,5 mg/ml
  • Lægemiddelform:
  • injektions-/infusionsvæske, opløsning
  • Brugt til:
  • Mennesker
  • Medicin typen:
  • Allopatiske stof

Dokumenter

Lokation

  • Fås i:
  • Lionova 0,5 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
    Danmark
  • Sprog:
  • dansk

Andre oplysninger

Status

  • Kilde:
  • Lægemiddelstyrelsen - Danish Medicines Agency
  • Autorisation status:
  • Markedsført
  • Autorisationsnummer:
  • 55627
  • Sidste ændring:
  • 22-02-2018

Indlægsseddel

1

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN

Lionova, 50 mikrogram/ml, 0,5 mg/ml og 2 mg/ml, injektions-/infusionsvæske, opløsning.

baclofen

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den

indeholder vigtige oplysninger.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen

til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder

bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.

Den nyeste indlægsseddel kan findes på

www.indlaegsseddel.dk

Oversigt over indlægssedlen

Virkning og anvendelse

Det skal du vide, før du begynder at tage Lionova

Sådan skal du tage Lionova

Bivirkninger

Opbevaring

Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1.

Virkning og anvendelse

Lionova sprøjtes direkte ind i rygmarvsvæsken via rygmarvskanalen (intratekal injektion) og lindrer

alvorlig muskelstivhed (spasticitet).

Lionova anvendes til behandling af

alvorlig, langvarig muskelspænding

(spasticitet), der optræder i

forbindelse med forskellige sygdomme, såsom:

kvæstelser eller sygdomme i hjernen eller rygmarven.

multipel sklerose, som er en fremadskridende sygdom i hjernen og nerverne i rygmarven med

fysiske og psykiske symptomer.

Lionova anvendes til voksne og børn over 4 år. Det anvendes, når andre orale lægemidler (f.eks.

tabletter), herunder baclofen, ikke giver den ønskede virkning, eller giver utålelige bivirkninger.

2.

Det skal du vide, før

du begynder at tage Lionova

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg

altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.

Tag ikke Lionova:

Hvis du er

allergisk

over for baclofen eller et af de øvrige indholdsstoffer i Lionova (angivet i

afsnit 6).

Hvis du har ubehandlelig

epilepsi

andre administrationsveje end via rygmarvskanalen (spinalkanalen).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du tager Lionova, hvis du:

2

Har en infektion.

Har haft en kvæstelse i hovedet; Patienter med spasticitet på grund af en kvæstelse i hovedet bør

ikke begynde på intratekal behandling med Lionova, før spasticitetssymptomerne er stabile og kan

vurderes på pålidelig vis.

Har haft autonom dysrefleksi: en reaktion på overstimulering i nervesystemet, der forårsager

pludselig og alvorlig blodtryksstigning.

Har nedsat omløb af væske i hjernen og rygmarven som følge af blokeret passage, for eksempel på

grund af betændelse eller kvæstelser.

Har behandlelig epilepsi.

Har haft et mavesår eller sår på tarmen.

Har en overaktiv lukkemuskel i blæren.

Har akutte eller kroniske forvirringstilstande.

Har en psykotisk sygdom eller skizofreni (psykisk sygdom).

Har Parkinsons sygdom.

Har nedsat nyrefunktion eller en leversygdom.

Har utilstrækkelig blodforsyning til hjernen (nedsat cerebrovaskulær funktion).

Har hjerte- eller vejrtrækningsproblemer.

Det er vigtigt at overvåge hjerte- og vejrtrækningsfunktionen i den indledende testfase, især hvis

du har hjerte- eller vejrtrækningsproblemer.

Har diabetes.

Skal opereres.

Kontakt omgående lægen, hvis du føler, at Lionova ikke giver den samme virkning som normalt. Det

er vigtigt at kontrollere, at der ikke er nogen problemer med pumpen.

Du vil blive holdt under tæt overvågning af kvalificeret personale i et fuldt udstyret hospitalsmiljø i

screeningsfasen og i perioden umiddelbart efter implantation af pumpen, hvor der findes frem til den

rette dosis. Du vil løbende blive vurderet, hvad angår dit dosisbehov, mulige bivirkninger eller tegn på

infektion. Indgivelsessystemet vil også blive kontrolleret.

Behandlingen med Lionova må ikke stoppes brat, da det medfører en risiko for ophørssymptomer. Det

er vigtigt, at du kommer til alle de hospitalsbesøg, hvor pumpereservoiret skal genopfyldes.

Børn og unge

Lionova er

ikke anbefalet til børn under

4 år

. Ældre børn skal være store nok til, at pumpen kan

implanteres. Der er begrænsede kliniske data fra børn under 4 år.

Ældre patienter

Visse patienter over 65 år er blevet behandlet med intratekalt baclofen i kliniske forsøg uden

specifikke problemer. Erfaringen med baclofen i tabletform viser dog, at denne patientgruppe kan

være mere udsatte for bivirkninger. Ældre patienter bør derfor overvåges nøje for bivirkninger.

Brug af anden medicin sammen med Lionova

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.

Fortæl det til lægen, hvis du tager et eller flere af følgende lægemidler, da de kan påvirke virkningen

af Lionova og omvendt:

Andre lægemidler til behandling af muskelspasmer. Om muligt vil lægen gradvist stoppe din

behandling med andre lægemidler mod muskelspasmer.

Lægemidler til behandling af depression.

Lægemidler til behandling af højt blodtryk.

Levodopa eller carbidopa: lægemidler til behandling af Parkinsons sygdom.

Stærk smertestillende medicin, såsom morfin.

Lægemidler, der hæmmer centralnervesystemet, såsom sovemedicin.

Andre lægemidler, der indgives i rygsøjlen.

Det frarådes at give andre lægemidler i rygsøjlen under behandlingen med Lionova.

3

Samtidig brug af generelle bedøvelsesmidler kan øge risikoen for hjerteforstyrrelser og krampeanfald.

Brug af Lionova sammen med alkohol

Du skal undgå at drikke alkohol, mens du er i behandling med Lionova, da det kan resultere i en

uønsket forstærkning eller uforudsigelig ændring af medicinens virkning.

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal

du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.

Graviditet

Der er begrænset erfaring med brug af intratekalt baclofen hos gravide og ammende kvinder. Lionova

bør ikke anvendes under graviditeten, medmindre den forventede fordel for moderen opvejer de

mulige risici for barnet.

Amning

Lionova går over i modermælken, men der forventes lave niveauer efter intratekal indgivelse. Derfor

kan Lionova anvendes under amning.

Trafik- og arbejdssikkerhed

Pakningen er forsynet med en rød advarselstrekant. Det betyder, at Lionova kan give bivirkninger,

som kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken.

Din evne til at føre motorkøretøj og betjene maskiner kan være kraftigt nedsat under behandlingen med

Lionova. Nogle personer oplever døsighed, svimmelhed, problemer med øjnene, problemer med at

kontrollere bevægelser eller hallucinationer, mens de er i behandling med Lionova. Hvis det gælder dig,

må du ikke føre motorkøretøj eller foretage andre ting, der kræver årvågenhed, før disse bivirkninger er

aftaget. Rådfør dig med lægen, før du fører motorkøretøj eller betjener maskiner.

Lionova indeholder natrium

50 mikrogram/ml = 0,05 mg baclofen i en ampul à 1 ml indeholder mindre end 1 mmol natrium (23

mg) pr. dosis, dvs. at det stort set er "natriumfrit".

0,5 mg/ml = 10 mg baclofen i en ampul à 20 ml indeholder 180 mg natriumchlorid, svarende til 70,81

mg natrium pr. dosis. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn hertil.

2 mg/ml = 10 mg baclofen i en ampul à 5 ml indeholder 45 mg natriumchlorid, svarende til 17,70 mg

natrium pr. dosis. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn hertil.

3.

Sådan skal du tage Lionova

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg

lægen eller apoteketpersonalet. Det er kun lægen, der kan ændre din dosis.

Lionova må

kun

indgives af en læge med særlige kvalifikationer.

Den sædvanlige dosis er:

Dosis afhænger af den enkelt persons tilstand. Lægen vil fastsætte din dosis, når dit respons på

medicinen er blevet vurderet.

Lægen vil starte med at give dig enkeltdoser af Lionova for at finde ud af, om medicinen er velegnet

til dig. I denne periode vil din hjerte- og lungefunktion blive holdt under tæt opsyn. Hvis dine

symptomer bedres, vil du få implanteret en speciel pumpe, der konstant afgiver Lionova, i bryst- eller

bugvæggen. Lægen vil give dig alle de nødvendige instrukser i brug af pumpen og

doseringsoplysninger. Sørg for, at du forstår alle lægens oplysninger.

Din dosis afhænger at dit respons på lægemidlet. Du begynder med en lav dosis, der gradvist bliver

øget over nogle få dage under lægens opsyn, indtil du får den rette dosis.

4

Der er større risiko for bivirkninger, hvis startdosen er for høj, eller hvis dosen øges for hurtigt. For at

undgå disse bivirkninger, som kan være alvorlige, er det vigtigt, at din pumpe ikke løber tør for

medicin. Sørg for at overholde alle dine aftaler på hospitalet.

Det er meget vigtigt, at du kommer til alle besøg hos lægen for at få genopfyldt pumpen, ellers

kan dine spasmer vende tilbage, fordi du ikke få en tilstrækkelig høj dosis af Lionova.

Det kan

resultere i, at dine muskelspasmer bliver værre.

Hvis din muskelspasticitet ikke bliver bedre, eller hvis du begynder at få spasmer igen, som

enten kommer gradvist eller pludseligt, skal du

straks kontakte lægen

Hvis behandlingen med Lionova afbrydes

Det er meget vigtigt, at du og dine omsorgspersoner er i stand til at genkende tegnene på, at

indgivelsen af Lionova er blevet afbrudt (ophørssymptomer). Disse kan opstå pludseligt eller gradvist,

for eksempel fordi pumpen ikke virker korrekt som følge af batteriproblemer, kateterproblemer eller

alarmfejl.

Ophørssymptomerne er:

Øget spasticitet, for høj muskelspænding.

Problemer med muskelbevægelser.

Øget hjertefrekvens eller puls.

Kløe, snurren, svie eller følelsesløshed (paræstesi) i hænder eller fødder.

Hjertebanken.

Angst.

Høj kropstemperatur.

Lavt blodtryk.

Ændret mentaltilstand såsom uro, forvirring, hallucinationer, usædvanlig tankegang og adfærd,

kramper.

Kontakt straks lægen, hvis du har et eller flere af ovennævnte tegn.

Disse tegn kan eventuelt

efterfølges af mere alvorlige bivirkninger, hvis du ikke bliver behandlet omgående.

Indgivelsesvej

Lionova må kun indgives i rygmarvskanalen (intratekal brug).

Behandlingsvarighed

Fastsættes af lægen.

Nogle patienter i langvarig behandling føler, at Lionova bliver mindre effektiv med tiden. For at undgå

dette vil lægen eventuelt anbefale, at du holder en pause i behandlingen fra tid til anden.

Hvis du har taget for meget Lionova

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Lionova, end der står i denne

information, eller mere end lægen har foreskrevet og du føler dig utilpas.

Det er meget vigtigt, at du og dine omsorgspersoner kan genkende tegnene på overdosering. Det kan

ske, hvis pumpen ikke virker korrekt.

Kontakt straks lægen

, hvis det gælder for dig, eller hvis du får tegn på overdosering, såsom:

Usædvanlig muskelsvaghed.

Søvnighed, omtågethed eller bevidsthedstab.

Svimmelhed, omtumlethed.

Udtalt spytafsondring, abnormt lav kropstemperatur.

Kvalme eller opkastning.

Vejrtrækningsproblemer, vejrtrækningsstop.

Krampeanfald.

5

Hvis du holder om med at tage Lionova

Hvis behandlingen med dette lægemiddel skal stoppes, må det kun gøres af lægen, som vil nedsætte

dosen gradvist for at undgå bivirkninger. Brat ophør af intratekal behandling med Lionova kan

forårsage ophørssymptomer, som i visse tilfælde har vist sig at være dødelige.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.

4.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Bivirkningerne optræder oftest i starten af behandlingen, mens du er på hospitalet, men de kan også

indtræde senere. Mange af disse bivirkninger vides også at være forbundet med den specifikke

sygdom, som du bliver behandlet for.

Bivirkninger kan forekomme med følgende hyppigheder:

Meget almindelige bivirkninger

(forekommer hos flere end 1 ud af 10 behandlede)

Døsighed.

Nedsat muskelspænding.

Almindelige bivirkninger

forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 behandlede

Sløvhed, svimmelhed, omtumlethed.

Smerter, feber, kulderystelser.

Usædvanlige fornemmelser, såsom snurren eller prikken.

Synsproblemer med sløret syn eller dobbeltsyn.

Sløret tale.

Søvnlignende sløvhedstilstand, svaghed.

Vejrtrækningsproblemer (hæmmet vejrtrækning, åndenød, nedsat vejrtrækningshyppighed),

lungebetændelse (aspirationspneumoni).

Søvnløshed.

Forvirring, desorientering, angst, rastløshed, depression.

Lavt blodtryk.

Forstoppelse, diarré.

Mundtørhed, nedsat appetit, markant spytafsondring.

Udslæt, kløe.

Hævelse af væv i ansigt, hænder eller fødder.

Ufrivillig vandladning (inkontinens).

Øget muskelspænding, muskelsvaghed.

Seksuelle problemer, såsom impotens.

Følgende bivirkninger forekommer hyppigere hos patienter med cerebral spasticitet:

Krampeanfald, hovedpine, kvalme, opkastning og vandladningsbesvær.

Ikke almindelige bivirkninger

forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 behandlede):

Usædvanlig kuldefornemmelse.

Ufrivillige øjenbevægelser (nystagmus).

Besvær med at kontrollere bevægelser (ataksi).

Nedsat hukommelse.

Humørforstyrrelser, opstemthed (eufori), forfølgelsesvanvid (paranoia), hallucinationer,

selvmordstanker og -forsøg.

Blokering af tarmen, synkebesvær, tab af smagssans, dehydrering.

Højt blodtryk, langsomt hjerteslag.

Dyb venetrombose (smertende og hævede arme eller ben pga. blodprop).

Rødmen eller bleg hud, øget svedtendens.

Hårtab.

6

Sjældne bivirkninger

forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 behandlede

Livstruende ophørssymptomer på grund af manglende indgivelse af lægemidlet.

Du finder en beskrivelse af ophørssymptomerne i afsnittet "Hvis behandlingen med Lionova

afbrydes".

Du finder en beskrivelse af tegnene på overdosering i afsnittet "Hvis du har taget for meget Lionova".

Der er rapporteret om problemer relateret til pumpen og indgivelsessystemet, såsom infektioner,

betændelse i den hinde, der omgiver hjernen og rygmarven (meningitis) eller betændelsesansamling

for enden af indgivelsesslangen.

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder

også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan

også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.

Lægemiddelstyrelsen

Axel Heides Gade 1

DK-2300 København S

Websted: www.meldenbivirkning.dk

E-mail: dkma@dkma.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden

af dette lægemiddel.

5.

Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.

Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen og ampullen. Udløbsdatoen er den

sidste dag i den nævnte måned.

Efter første åbning: Lægemidlet skal anvendes umiddelbart efter åbning.

Da brugen af dette lægemiddel er begrænset til hospitaler, vil hospitalet sørge for at bortskaffe ikke

anvendt lægemiddel.

6.

Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Lionova indeholder:

Aktivt stof: baclofen.

Øvrige indholdsstoffer: natriumchlorid og vand til injektionsvæsker.

Udseende og pakningsstørrelser

Udseende

Lionova injektions-/infusionsvæske, opløsning er en klar, farveløs opløsning med pH 5,0-7,0.

Pakningsstørrelser

Lionova 50 mikrogram/ml fås i kartoner indeholdende 5 glasampuller à 1 ml hver.

Lionova 0,5 mg/ml fås i kartoner indeholdende 1 glasampul à 20 ml.

Lionova 2 mg/ml fås i kartoner indeholdende 1 glasampul à 5 ml.

7

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Alternova A/S

Lodshusvej 11

4230 Skælskør

Danmark

Fremstiller

Bioindustria L.I.M. S.p.A.

Via De Ambrosiis 2-4-6

15067 Novi Ligure (AL)

Italien

Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:

Danmark, Sverige, Norge: Lionova

Denne indlægsseddel blev senest ændret 31.10.2017

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nedenstående oplysninger er til læger og sundhedspersonale:

7.

Information til læger og sundhedspersonale vedrørende fortynding af Lionova

injektions-/infusionsvæske, opløsning

Lionova injektions-/infusionsvæske, opløsning er beregnet til intratekal injektion eller kontinuerlig

infusion.

Lionova må ikke blandes med andre infusions-/injektionsvæsker.

Ampullerne er til engangsbrug. Ubrugt opløsning skal kasseres.

Efter første åbning: Skal anvendes umiddelbart efter åbning.

Der er påvist uforligelighed for glucose som følge af en kemisk reaktion med baclofen.

Der henvises til produktresuméet og indlægssedlen vedrørende dosering, brug og andre oplysninger.

Lægemidlet må kun administreres intratekalt. Lionova må ikke administreres intravenøst,

intramuskulært, subkutant eller epiduralt.

Der må kun anvendes pumper af materialer, der er påvist at være forligelige med lægemidlet, og som

har et indbygget bakteriefilter.

Test-, implantations- og dosistitreringsfaserne med intratekal administration skal foregå under

indlæggelse af patienten på et hospital med særlig erfaring heri under tæt overvågning af

velkvalificerede læger. Der skal være umiddelbar adgang til intensiv medicinsk behandling pga.

risikoen for livstruende hændelser eller alvorlige bivirkninger.

Fortyndingsvejledning:

Hvis patienten har brug for andre koncentrationer end 50 mikrogram/ml, 0,5 mg/ml eller 2 mg/ml, skal

Lionova injektions-/infusionsvæske, opløsning fortyndes med steril, isotonisk

natriumchloridopløsning til injektion uden konserveringsmiddel. Fortyndingen bør foretages under

aseptiske forhold.

Sådan åbnes ampullerne:

Placer tommelfingeren på det blå punkt og knæk bagover (knækpunktet er under det blå punkt).

8