Lidotec

Primær information

  • Handelsnavn:
  • Lidotec 700 mg medicinsk plaster
  • Dosering:
  • 700 mg
  • Lægemiddelform:
  • medicinsk plaster
  • Brugt til:
  • Mennesker
  • Medicin typen:
  • Allopatiske stof

Dokumenter

  • for den brede offentlighed:
  • Oplysningerne indlægssedlen for dette produkt er i øjeblikket ikke tilgængelig, kan du sende en anmodning til vores kundeservice, og vi vil give dig besked, så snart vi er i stand til at opnå det.


    Anmode informationsbrochure for offentligheden.

Lokation

  • Fås i:
  • Lidotec 700 mg medicinsk plaster
    Danmark
  • Sprog:
  • dansk

Andre oplysninger

Status

  • Kilde:
  • Lægemiddelstyrelsen - Danish Medicines Agency
  • Autorisationsnummer:
  • 57158
  • Sidste ændring:
  • 22-02-2018

Produktresumé

20. december 2016

PRODUKTRESUMÉ

for

Lidotec, medicinsk plaster

0.

D.SP.NR.

30121

1.

LÆGEMIDLETS NAVN

Lidotec

2.

KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING

Et plaster på 10 cm×14 cm indeholder 700 mg lidocain (5 % v/v).

Hjælpestoffer,

som behandleren skal være opmærksom på

Methylparahydroxybenzoat 14 mg

Propylparahydroxybenzoat 7 mg

Propylenglycol 700 mg

Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.

3.

LÆGEMIDDELFORM

Medicinsk plaster

Hvidt hydrogelplaster med klæbemateriale, som er påført et ikke-vævet underlag af

polyethylenterephthalat.

Plasteret er mærket med “Lidocaine 5 %” og er dækket af et beskyttelseslag af

polyethylenterephthalatfolie.

4.

KLINISKE OPLYSNINGER

4.1

Terapeutiske indikationer

Lidotec er indiceret til voksne til symptomlindring af neuropatiske smerter efter en

forudgående herpes zoster-infektion (postherpetisk neuralgi, PHN).

4.2

Dosering og indgivelsesmåde

Voksne og ældre patienter

Plasteret sættes på det smertefulde område en gang daglig. Plasteret skal sidde på i op til

12 timer i døgnet. Der må kun anvendes det antal plastre, som er nødvendigt for at opnå

virkning af behandlingen. Efter behov kan plastrene klippes i mindre stykker med en saks

før fjernelse af beskyttelseslaget. Der må højst anvendes tre plastre i alt på samme tid.

57158_spc.docx

Side 1 af 9

Plasteret skal appliceres på intakt, tør og ikke-irriteret hud (efter opheling af herpes zoster).

Hvert plaster må højst sidde på i 12 timer. Den efterfølgende plasterfrie periode skal vare

mindst 12 timer. Plasteret kan bruges om dagen eller om natten.

Plasteret skal appliceres på huden umiddelbart efter, det er taget ud af posen og

beskyttelseslaget er fjernet fra gelens overflade. Eventuel hårvækst i det afficerede område

skal klippes af med en saks (må ikke barberes af).

Behandlingens virkning skal revurderes efter 2-4 uger. Behandlingen skal seponeres, hvis

der ikke opnås effekt af Lidotec i løbet af denne periode (i den tid plasteret er påsat og/eller

i det plaster-fri tidsinterval), da de potentielle risici under disse omstændigheder kan

overstige fordelene (se pkt. 4.4 og 5.1).

Langvarig brug af Lidotec har i kliniske forsøg vist, at antallet af anvendte plastre med

tiden er faldet. Derfor bør behandlingen revurderes med jævne mellemrum for at

bestemme, om antallet af plastre til dækning af det smertefulde område kan reduceres, eller

om den plasterfrie periode kan forlænges.

Nedsat nyrefunktion

Hos patienter med let eller moderat nedsat nyrefunktion er dosisjustering ikke nødvendig.

Lidotec skal anvendes med forsigtighed til patienter med alvorligt nedsat nyrefunktion (se

pkt. 4.4).

Nedsat leverfunktion

Hos patienter med let eller moderat nedsat leverfunktion er dosisjustering ikke nødvendig.

Lidotec skal anvendes med forsigtighed til patienter med alvorligt nedsat leverfunktion (se

pkt. 4.4).

Pædiatrisk population

Sikkerhed og virkning af Lidotec hos børn under 18 er ikke klarlagt. Der foreligger ingen

data.

4.3

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført

i pkt. 6.1.

Plasteret er også kontraindiceret til patienter med kendt overfølsomhed over for

lokalanalgetika af amidtypen såsom bupivacain, etidocain, mepivacain og prilocain.

Plasteret må ikke appliceres på betændt eller beskadiget hud såsom aktiv herpes zoster-

læsioner, atopisk dermatitis eller sår.

4.4

Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen

Plasteret må ikke appliceres på slimhinder.

Plasteret må ikke komme i kontakt med øjnene.

Plasteret indeholder propylenglycol, som kan give hudirritation. Det indeholder også

methylparahydroxybenzoat og propylparahydroxybenzoat, som kan give allergiske

reaktioner (kan være forsinkede).

Plasteret skal anvendes med forsigtighed hos patienter med alvorligt nedsat hjerte-, nyre-

eller leverfunktion.

57158_spc.docx

Side 2 af 9

En af lidocains metabolitter, 2,6-xylidin, har vist sig at være genotoksisk og karcinogen

hos rotter (se pkt. 5.3). Sekundære metabolitter har udvist mutagenicitet. Den kliniske

relevans af dette fund kendes ikke. Langtidsbehandling med Lidotec er derfor kun

berettiget, hvis det indebærer terapeutiske fordele for patienten (se pkt. 4.2).

4.5

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Der er ikke udført interaktionsstudier. Der er ikke set klinisk relevante interaktioner i

kliniske forsøg med plasteret.

Eftersom den maksimale plasmakoncentration af lidocain set i kliniske forsøg med

plasteret var lav (se pkt. 5.2), er en klinisk relevant farmakokinetisk interaktion

usandsynlig.

Selvom absorptionen af lidocain fra huden normalt er lav, skal plasteret anvendes med

forsigtighed til patienter, der får klasse I-antiarytmika (fx tocainid, mexiletin) og andre

lokalanalgetika, da en risiko for additive systemiske virkninger ikke kan udelukkes.

4.6

Graviditet og amning

Fertilitet

Der foreligger ingen kliniske data vedrørende fertiliteten. Dyreforsøg har ikke vist nogen

effekt på fertiliteten hos hunner.

Graviditet

Lidocain passerer placenta. Der er dog utilstrækkelige data fra anvendelse af lidocain til

gravide kvinder.

Data fra dyreforsøg indikerer ikke et teratogent potentiale for lidocain (se pkt. 5.3).

Den potentielle risiko for mennesker kendes ikke. Lidotec må derfor kun anvendes på

tvingende indikation til gravide.

Amning

Lidocain udskilles i human mælk. Der mangler data for anvendelse af plasteret til kvinder,

der ammer. Eftersom lidocain metaboliseres relativt hurtigt og næsten fuldstændigt i

leveren, må det forventes, at kun meget små mængder lidocain udskilles i human mælk.

4.7

Virkninger på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner

Ikke mærkning.

Der er ikke foretaget undersøgelser af virkningen på evnen til at føre motorkøretøj eller

betjene maskiner. Da den systemiske absorption er minimal, er det usandsynligt, at Lidotec

vil påvirke evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner (se pkt. 5.2).

4.8

Bivirkninger

Inden for hver enkelt frekvensgruppe er bivirkningerne opstillet efter faldende

sværhedsgrad.

Der må forventes bivirkninger hos ca. 16 % af patienterne. Det drejer sig om lokaliserede

reaktioner på grund af lægemidlets art.

57158_spc.docx

Side 3 af 9

De mest almindelige indberetninger angik bivirkninger i form af reaktioner på

administrationsstedet (eksempelvis svien, dermatitis, erytem, pruritus, udslæt, hudirritation

og vesikler).

I tabellen nedenfor anføres bivirkninger, som er indberettet i forsøg med patienter med

postherpetisk neuralgi, der anvendte plasteret. De er opstillet efter organklasse og

hyppighed. Hyppighed defineres som: Meget almindelig (≥1/10), almindelig (≥1/100 til

<1/10), ikke almindelig (≥1/1.000 til < 1/100), sjælden (≥1/10.000 til <1/1.000), meget

sjælden (<1/10.000) og ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data).

Organklasse

Bivirkning

Hud og subkutane væv

Ikke almindelige

Hudlæsion

Traumer, forgiftninger og

behandlingskomplikationer

Ikke almindelige

Beskadiget hud

Almene symptomer og reaktioner på

administrationsstedet

Meget almindelige

Reaktioner på administrationsstedet

Følgende bivirkninger er observeret hos patienter, der anvendte det markedsførte plaster.

Organklasse

Bivirkning

Traumer, forgiftninger og

behandlingskomplikationer

Meget sjældne

Åbent sår

Immunsystemet

Meget sjældne

Anafylaktisk reaktion

Overfølsomhed

Alle bivirkninger var overvejende af let til moderat grad. Mindre end 5 % af

bivirkningerne førte til seponering af behandlingen.

Ved korrekt brug af plasteret er systemiske bivirkninger usandsynlige, da den systemiske

koncentration af lidocain er meget lav (se pkt. 5.2). Systemiske bivirkninger af lidocain er

af samme art som de bivirkninger, der er set ved brug af andre lokalanalgetika af

amidtypen (se pkt. 4.9).

57158_spc.docx

Side 4 af 9

Indberetning af formodede bivirkninger

Når lægemidlet er godkendt, er indberetning af formodede bivirkninger vigtig. Det

muliggør løbende overvågning af benefit/risk-forholdet for lægemidlet. Læger og

sundhedspersonale anmodes om at indberette alle formodede bivirkninger via:

Lægemiddelstyrelsen

Axel Heides Gade 1

DK-2300 København S

Websted: www.meldenbivirkning.dk

E-mail: dkma@dkma.dk

4.9

Overdosering

Det er usandsynligt, at der vil forekomme overdosering med plasteret. Det kan dog ikke

udelukkes, at forkert anvendelse, fx tilfælde hvor for mange plastre anvendes samtidig,

plasteret får lov at sidde på i længere tid eller plasteret anbringes på beskadiget hud, kan

føre til højere plasmakoncentrationer end normalt.

I tilfælde af systemisk toksicitet vil symptomerne svare til, hvad der er set efter

administration af lidocain som lokalanalgetikum, og de kan omfatte følgende:

Svimmelhed, opkastning, sløvhed, krampeanfald, mydriasis, bradykardi, arytmi og shock.

Desuden kan de bivirkninger, der forbindes med systemiske koncentrationer af lidocain

sammen med betablokkere, CYP3A4-hæmmere (fx imidazolderivater, makrolider) og

antiarytmika, eventuelt forekomme i forbindelse med overdosering.

Ved mistanke om overdosering skal plasteret fjernes, og der gives understøttende

behandling i henhold til kliniske behov. Der findes intet antidot til lidocain.

4.10

Udlevering

5.

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

5.0

Terapeutisk klassifikation

ATC-kode: N 01 BB 02. Lokalanesthetica, amider.

5.1

Farmakodynamiske egenskaber

Virkningsmekanisme

Lidotec har en dobbeltvirkende effekt: den farmakologiske effekt fra diffusion af lidocain og

den mekaniske effekt fra hydrogelplasteret, der beskytter det hypersensitive område.

Lidocainen indeholdt i Lidotec plasteret diffunderer konstant ind i huden og giver dermed en

lokalanalgetisk effekt.

Dette skyldes en virkningsmekanisme med stabilisering af neuronale

membraner, som menes at nedregulere natriumkanalerne, hvilket fører til smertereduktion.

Klinisk virkning

Det er svært at give smertebehandling ved postherpetisk neuralgi (PHN). Der er påvist

effekt af Lidotec til symptomlindring af smertekomponenten ved PHN i visse tilfælde (se

pkt. 4.2).

57158_spc.docx

Side 5 af 9

Virkningen af Lidotec er vist i forsøg med postherpetisk neuralgi.

Der er udført to centrale kontrollerede forsøg til at vurdere effekten af medicinsk plaster

med 700 mg lidocain.

I det første forsøg blev patienterne rekrutteret fra en population, som allerede forventedes

at respondere på lægemidlet. Det var et cross over-design med 14 dages behandling med

lidocain 700 mg medicinsk plaster efterfulgt af placebo – eller omvendt. Det primære

endepunkt var tiden til ophør af deltagelse, hvor patienterne udgik af forsøget, fordi deres

smertelindring var to punkt lavere end deres normale respons på en sekspunktsskala (der

gik fra forværring til fuldstændig lindring). Forsøget omfattede 32 patienter, hvoraf 30

gennemførte. Den mediane tid til ophør af deltagelse i forsøget var 4 dage for placebo og

14 dage for aktiv behandling (p-værdi <0,001). Ingen af de patienter, der fik aktiv

behandling, udgik under de to ugers behandling.

Til det andet forsøg blev der rekrutteret 265 patienter, som fik otte ugers åben aktiv

behandling med lidocain 700 mg medicinsk plaster. I dette ukontrollerede forsøg

responderede ca. 50 % af patienterne på behandlingen målt ved mindst 4 punkter på en

sekspunkts skala (fra forværring til fuldstændig lindring). I alt 71 patienter blev

randomiseret til behandling med enten placebo eller lidocain 700 mg medicinsk plaster i 2-

14 dage. Det primære endepunkt blev defineret som manglende effekt to dage i træk, fordi

deres smertelindring var 2 punkter lavere end deres normale respons på en sekspunkts

skala (fra forværring til fuldstændig lindring), hvilket førte til seponering af behandlingen.

9 ud af 36 patienter, som fik aktiv behandling, og 16 ud af 35 patienter på placebo måtte

udgå på grund af manglende udbytte af behandlingen.

Post hoc-analyser af det andet forsøg viste, at det indledende respons var uafhængigt af

varigheden af den eksisterende PHN. At patienter med længerevarende PHN (>12

måneder) opnår større effekt af aktiv behandling, understøttes af, at denne patientgruppe

oftere udgik på grund af manglende effekt, når de skiftede til placebo i løbet af den

dobbeltblinde seponeringsdel af forsøget.

I et kontrolleret open-label forsøg synes Lidotec at have en effekt sammenlignelig med

pregabalin hos 98 patienter med PHN med en favorabel sikkerhedsprofil.

5.2

Farmakokinetiske egenskaber

Absorption

Når lidocain 700 mg medicinsk plaster anvendes i den maksimalt rekommanderede dosis

(3 plastre ad gangen i 12 timer), er ca. 3

2 % af den samlede anvendte lidocaindosis

systemisk tilgængelig og i samme mængde ved en enkelt og gentagen administration.

En populationskinetisk analyse af de kliniske undersøgelser af effekt hos patienter med

PHN viste en gennemsnitlig maksimal koncentration af lidocain på 45 ng/ml efter

applikation af 3 plastre samtidig 12 timer om dagen efter gentagen applikation i op til et år.

Denne koncentration stemmer overens med observationer fra farmakokinetiske

undersøgelser med PHN-patienter (52 ng/ml) og raske forsøgspersoner (85 ng/ml og 125

ng/ml).

57158_spc.docx

Side 6 af 9

Hvad angår lidocain og dets metabolitter MEGX, GX og 2,6-xylidin sås ingen tendens til

akkumulation, og der opnåedes steady state-koncentrationer i løbet af de første fire dage.

Den populationskinetiske analyse indikerer, at når antallet af plastre i samtidig brug øges

fra 1 til 3 stk., stiger den systemiske eksponering mindre end proportionalt med det

anvendte antal plastre.

Fordeling

Efter intravenøs administration af lidocain til frivillige, raske forsøgspersoner sås et

fordelingsvolumen på 1,3 ± 0,4 l/kg (gennemsnit ± SD, n = 15). Lidocains

fordelingsvolumen er ikke afhængigt af alder. Det er nedsat hos patienter med hjerte-

insufficiens med venekongestion og forhøjet hos patienter med leversygdom. Ved

plasmakoncentrationer, der skyldes applikation af plasteret, bindes ca. 70 % lidocain til

plasmaproteiner. Lidocain passerer placenta og blod-hjerne-barrieren – formentlig ved

passiv diffusion.

Biotransformation

Lidocain omdannes hurtigt i leveren til en række metabolitter. Metaboliseringen sker

primært ved N-dealkylering til monoethylglycinexylidid (MEGX) og glycinexylidid (GX),

som begge er mindre aktive end lidocain og forekommer i lave koncentrationer. Disse

metabolitter hydrolyseres til 2,6-xylidin, som omdannes til konjugeret 4-hydroxy-2,6-

xylidin.

Den farmakologiske aktivitet af metabolitten 2,6-xylidin kendes ikke, men den udviser

karcinogent potentiale hos rotter (se pkt. 5.3). Ifølge en populationskinetisk analyse er den

gennemsnitlige maksimale koncentration af 2,6-xylidin 9 ng/ml efter gentagne daglige

applikationer i op til et år. Dette fund bekræftes af et farmakokinetisk fase I-forsøg. Der

mangler data om lidocains metabolisme i huden.

Elimination

Lidocain og dets metabolitter udskilles via nyrerne. Over 85 % af dosis genfindes i urinen i

form af metabolitter eller det aktive stof. Mindre end 10 % af en dosis lidocain udskilles

uomdannet. Den væsentligste metabolit i urin er et konjugat af 4-hydroxy-2,6-xylidin, som

udgør ca. 70-80 % af den udskilte dosis i urinen. 2,6-xylidin udskilles i urinen hos

mennesker i en koncentration på mindre end 1 % af dosis. Når plasteret appliceres på raske

forsøgspersoner, er lidocains halveringstid ved elimination 7,6 timer. Udskillelse af

lidocain og dets metabolitter kan være forsinket ved nedsat hjerte-, nyre- eller

leverfunktion.

5.3

Prækliniske sikkerhedsdata

I præ-kliniske generelle toksicitetsforsøg sås kun virkninger ved eksponering, der ansås for

at være så langt over maksimal human eksponering, at det var af ringe relevans ved klinisk

brug.

Lidocain hydrochlorid har ikke udvist genotoksicitet i in vitro- eller in vivo-forsøg. Stoffets

hydrolyseprodukt og metabolit 2,6-xylidin udviste blandet genotoksisk aktivitet i flere

kvantitative bestemmelser især efter metabolisk aktivering.

Der er ikke udført karcinogenicitetsforsøg med lidocain. Forsøg med 2,6-xylidin-

metabolitten iblandet kosten til han- og hunrotter førte til behandlingsrelateret

cytotoksicitet og hyperplasi af næsens olfaktoriske epitel. Der blev observeret karcinomer

57158_spc.docx

Side 7 af 9

og adenomer i næsehulen. Der blev også fundet tumorigene forandringer i lever og

subcutis. Eftersom risikoen for mennesker ikke er afklaret, bør langtidsbehandling med

høje doser lidocain undgås.

Lidocain påvirkede ikke den generelle reproduktionsevne, fertiliteten hos hunner eller

embryo-føtal udvikling/teratogenicitet hos rotter ved plasmakoncentrationer op til mere

end 50 gange niveauet observeret hos mennesker.

Data fra dyreforsøg er utilstrækkelige, hvad angår fertiliteten hos hanrotter, fødsel eller den

postnatale udvikling.

6.

FARMACEUTISKE OPLYSNINGER

6.1

Hjælpestoffer

Glycerol

Sorbitol, flydende

Carmellosenatrium

Propylenglycol (E1520)

Urea

Kaolin, tung

Vinsyre

Gelatine

Polyvinylalkohol

Aluminiumglycinat

Dinatriumedetat

Methylparahydroxybenzoat (E218)

Propylparahydroxybenzoat (E216)

Polyacrylsyre

Natriumpolyacrylat

Renset vand

Underlag

Polyethylenterephthalat (PET)

Beskyttelseslag

Polyethylenterephthalat

6.2

Uforligeligheder

Ikke relevant.

6.3

Opbevaringstid

3 år.

Efter åbning af posen: 14 dage.

6.4

Særlige opbevaringsforhold

Hold posen tæt tillukket efter åbning.

Må ikke opbevares i køleskab eller nedfryses.

57158_spc.docx

Side 8 af 9

6.5

Emballagetyper og pakningsstørrelser

Genlukkelig pose fremstillet af papir/polyethylen/aluminium/ethylenmethacrylsyre

copolymer, indeholdende 5 plastre, i æske.

Pakningsstørrelser: 5, 10, 20, 25 og 30 stk.

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

6.6

Regler for destruktion og anden håndtering

Efter brug indeholder plasteret stadig aktivt stof.

Efter aftagning skal det brugte plaster foldes sammen på midten med klæbefladen indad, så

det selvklæbende lag ikke eksponeres, hvorefter plasteret kasseres.

Ikke anvendte lægemidler samt affald heraf bør destrueres i henhold til lokale

retningslinjer.

7.

INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN

Grünenthal Denmark Aps

Arne Jacobsens Allé 7

2300 København S

8.

MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)

57158

9.

DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE

14. december 2016

10.

DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN

20. december 2016

57158_spc.docx

Side 9 af 9

  • Oplysningerne indlægssedlen for dette produkt er i øjeblikket ikke tilgængelig, kan du sende en anmodning til vores kundeservice, og vi vil give dig besked, så snart vi er i stand til at opnå det.

    Anmode informationsbrochure for offentligheden.



  • Dokumenter på andre sprog er tilgængelige her

19-4-2018

LIDOCAINE AND PRILOCAINE Cream [A-S Medication Solutions]

LIDOCAINE AND PRILOCAINE Cream [A-S Medication Solutions]

Updated Date: Apr 19, 2018 EST

US - DailyMed

18-4-2018

LIDOCAINE 2% (Lidocaine) Injection [MWI/VetOne]

LIDOCAINE 2% (Lidocaine) Injection [MWI/VetOne]

Updated Date: Apr 18, 2018 EST

US - DailyMed

16-4-2018

ALOE VERA GEL (Lidocaine Hcl, Menthol) Gel [Meijer Distribution]

ALOE VERA GEL (Lidocaine Hcl, Menthol) Gel [Meijer Distribution]

Updated Date: Apr 16, 2018 EST

US - DailyMed

13-4-2018

LIDOCAINE Ointment [Ascend Laboratories, LLC]

LIDOCAINE Ointment [Ascend Laboratories, LLC]

Updated Date: Apr 13, 2018 EST

US - DailyMed

11-4-2018

LIDOCAINE HYDROCHLORIDE Injection, Solution [REMEDYREPACK INC.]

LIDOCAINE HYDROCHLORIDE Injection, Solution [REMEDYREPACK INC.]

Updated Date: Apr 11, 2018 EST

US - DailyMed

9-4-2018

LIDOCAINE HYDROCHLORIDE Injection [Medical Purchasing Solutions, LLC]

LIDOCAINE HYDROCHLORIDE Injection [Medical Purchasing Solutions, LLC]

Updated Date: Apr 9, 2018 EST

US - DailyMed

9-4-2018

NEURCAINE (Lidocaine) Kit [Shoreline Pharmaceuticals, Inc.]

NEURCAINE (Lidocaine) Kit [Shoreline Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Apr 9, 2018 EST

US - DailyMed

6-4-2018

LIDOCAINE Injection [Vedco, Inc.]

LIDOCAINE Injection [Vedco, Inc.]

Updated Date: Apr 6, 2018 EST

US - DailyMed

4-4-2018

DYNAMO DELAY (Lidocaine) Spray [Momentum Management LLC]

DYNAMO DELAY (Lidocaine) Spray [Momentum Management LLC]

Updated Date: Apr 4, 2018 EST

US - DailyMed

4-4-2018

HEXA-CAINE (Lidocaine Hcl) Spray [Pegasus Laboratories, Inc.]

HEXA-CAINE (Lidocaine Hcl) Spray [Pegasus Laboratories, Inc.]

Updated Date: Apr 4, 2018 EST

US - DailyMed

2-4-2018

EQUATE PAIN RELIEVING CREAM LIDOCAINE (Lidocaine) Cream [Wal-Mart Stores Inc]

EQUATE PAIN RELIEVING CREAM LIDOCAINE (Lidocaine) Cream [Wal-Mart Stores Inc]

Updated Date: Apr 2, 2018 EST

US - DailyMed

2-4-2018

DYVE COMFORT L (Menthol, Lidocaine) Gel [AmperSand Biopharmaceuticals]

DYVE COMFORT L (Menthol, Lidocaine) Gel [AmperSand Biopharmaceuticals]

Updated Date: Apr 2, 2018 EST

US - DailyMed

2-4-2018

DYVE COMFORT B (Benzocaine, Lidocaine) Gel [AmperSand Biopharmaceuticals]

DYVE COMFORT B (Benzocaine, Lidocaine) Gel [AmperSand Biopharmaceuticals]

Updated Date: Apr 2, 2018 EST

US - DailyMed

2-4-2018

LIDOZION (Lidocaine Hcl External Lotion) Lotion [Sircle Laboratories, LLC]

LIDOZION (Lidocaine Hcl External Lotion) Lotion [Sircle Laboratories, LLC]

Updated Date: Apr 2, 2018 EST

US - DailyMed

2-4-2018

NOTHING (Lidocaine) Liquid [H2Ocean, LLC]

NOTHING (Lidocaine) Liquid [H2Ocean, LLC]

Updated Date: Apr 2, 2018 EST

US - DailyMed

30-3-2018

BURN RELIEF SIGNATURE CARE (Lidocaine 0.50%) Spray [Better Living]

BURN RELIEF SIGNATURE CARE (Lidocaine 0.50%) Spray [Better Living]

Updated Date: Mar 30, 2018 EST

US - DailyMed

29-3-2018

ALOE VERA GEL (Lidocaine Hcl, Menthol) Gel [Vi-Jon]

ALOE VERA GEL (Lidocaine Hcl, Menthol) Gel [Vi-Jon]

Updated Date: Mar 29, 2018 EST

US - DailyMed

23-3-2018

LIDOCARE MIST (Lidocaine) Spray [Sesvalia USA LLC]

LIDOCARE MIST (Lidocaine) Spray [Sesvalia USA LLC]

Updated Date: Mar 23, 2018 EST

US - DailyMed

21-3-2018

Lidoderm vs. Voltaren Gel

Lidoderm vs. Voltaren Gel

Lidoderm (lidocaine patch 5%) and Voltaren Gel (diclofenac sodium topical gel) are both topical medications used to relieve different types of pain. Lidoderm is used to relieve nerve pain after shingles (post-herpetic neuralgia). Voltaren Gel is used to treat pain of osteoarthritis of joints that are amenable to topical treatment, such the hands and knees.

US - RxList

20-3-2018

Lidoderm vs. Duragesic

Lidoderm vs. Duragesic

Lidoderm (lidocaine patch 5%) and Duragesic (fentanyl) are medications used to relieve different types of pain. Lidoderm is a topical medication generally used to relieve nerve pain after shingles (post-herpetic neuralgia).

US - RxList

20-3-2018

Lidoderm vs. Flector Patch

Lidoderm vs. Flector Patch

Lidoderm (lidocaine patch 5%) and Flector Patch (diclofenac epolamine) are used to relieve different types of pain. Lidoderm is used to relieve nerve pain after shingles (post-herpetic neuralgia). Flector Patch is used for the topical treatment of acute pain due to minor strains, sprains, and contusions.

US - RxList

16-3-2018

PAIN RELIEF PATCHES (Lidocaine) Patch [Walgreen Company]

PAIN RELIEF PATCHES (Lidocaine) Patch [Walgreen Company]

Updated Date: Mar 16, 2018 EST

US - DailyMed

15-3-2018

PAIN RELIEF SIGNATURE CARE (Lidocaine Hcl 4%) Cream [Better Living]

PAIN RELIEF SIGNATURE CARE (Lidocaine Hcl 4%) Cream [Better Living]

Updated Date: Mar 15, 2018 EST

US - DailyMed

13-3-2018

ZTLIDO (Lidocaine) Patch [Scilex Pharmaceuticals Inc.]

ZTLIDO (Lidocaine) Patch [Scilex Pharmaceuticals Inc.]

Updated Date: Mar 13, 2018 EST

US - DailyMed

9-3-2018

LEVIGOSP (Lidocaine/Benzalkoium Chloride Spray) Spray [Topicare Management, LLC]

LEVIGOSP (Lidocaine/Benzalkoium Chloride Spray) Spray [Topicare Management, LLC]

Updated Date: Mar 9, 2018 EST

US - DailyMed

7-3-2018

ZTLido (Lidocaine) - new on RxList

ZTLido (Lidocaine) - new on RxList

US - RxList

7-3-2018

LIDOCAINE HYDROCHLORIDE Injection, Solution [McKesson Corporation]

LIDOCAINE HYDROCHLORIDE Injection, Solution [McKesson Corporation]

Updated Date: Mar 7, 2018 EST

US - DailyMed

6-3-2018

PURE-AID (Lidocaine, Menthol) Patch [Kareway Product, Inc.]

PURE-AID (Lidocaine, Menthol) Patch [Kareway Product, Inc.]

Updated Date: Mar 6, 2018 EST

US - DailyMed

5-3-2018

LIDODOSE (Lidocaine Hydrochloride) Gel [Gensco Laboratories, LLC]

LIDODOSE (Lidocaine Hydrochloride) Gel [Gensco Laboratories, LLC]

Updated Date: Mar 5, 2018 EST

US - DailyMed

2-3-2018

LIDOCAINE AND PRILOCAINE Cream [Actavis Pharma, Inc.]

LIDOCAINE AND PRILOCAINE Cream [Actavis Pharma, Inc.]

Updated Date: Mar 2, 2018 EST

US - DailyMed

1-3-2018

FEEL BETTER NOW (Lidocaine) Cream [Clinical Resolution Laboratory, Inc.]

FEEL BETTER NOW (Lidocaine) Cream [Clinical Resolution Laboratory, Inc.]

Updated Date: Mar 1, 2018 EST

US - DailyMed

1-3-2018

TOTALLY FUN AFTER SUN (Lidocaine Hcl) Gel [MJ Products Association, LLC]

TOTALLY FUN AFTER SUN (Lidocaine Hcl) Gel [MJ Products Association, LLC]

Updated Date: Mar 1, 2018 EST

US - DailyMed

27-2-2018

LIDO-K (Lidocaine Hydrochloride) Lotion [SOLUTECH PHARMACEUTICALS LLC]

LIDO-K (Lidocaine Hydrochloride) Lotion [SOLUTECH PHARMACEUTICALS LLC]

Updated Date: Feb 27, 2018 EST

US - DailyMed

27-2-2018

LENZA PRO (Lidocaine/Menthol Patch) Patch [KBS Solutions]

LENZA PRO (Lidocaine/Menthol Patch) Patch [KBS Solutions]

Updated Date: Feb 27, 2018 EST

US - DailyMed

27-2-2018

LIDOCAINE Patch [Unit Dose Services]

LIDOCAINE Patch [Unit Dose Services]

Updated Date: Feb 27, 2018 EST

US - DailyMed

26-2-2018

LIDOCAINE HYDROCHLORIDE Solution [McKesson Corporation]

LIDOCAINE HYDROCHLORIDE Solution [McKesson Corporation]

Updated Date: Feb 26, 2018 EST

US - DailyMed

26-2-2018

LIDOCAINE Cream [Nivagen Pharmaceuticals, Inc.]

LIDOCAINE Cream [Nivagen Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Feb 26, 2018 EST

US - DailyMed

26-2-2018

HUSTLE HELPER (Lidocaine) Soap [H.B.D.Dist. Inc.]

HUSTLE HELPER (Lidocaine) Soap [H.B.D.Dist. Inc.]

Updated Date: Feb 26, 2018 EST

US - DailyMed

20-2-2018

PAIN RELIEF WELL AT WALGREENS (Lidocaine Hcl 4%) Cream [Walgreens]

PAIN RELIEF WELL AT WALGREENS (Lidocaine Hcl 4%) Cream [Walgreens]

Updated Date: Feb 20, 2018 EST

US - DailyMed

13-2-2018

CICLOFERON (Benzalkonium Chloride And Lidocaine Hydrochloride) Gel [MarcasUSA LLC]

CICLOFERON (Benzalkonium Chloride And Lidocaine Hydrochloride) Gel [MarcasUSA LLC]

Updated Date: Feb 13, 2018 EST

US - DailyMed

12-2-2018

PRELIDOPINE PRE-OPERATIVE SYSTEM (Lidocaine Hydrochloride) Kit [IT3 Medical LLC]

PRELIDOPINE PRE-OPERATIVE SYSTEM (Lidocaine Hydrochloride) Kit [IT3 Medical LLC]

Updated Date: Feb 12, 2018 EST

US - DailyMed

7-2-2018

LIDOCAINE (Lidocaine Hydrochloride) Jelly [A-S Medication Solutions]

LIDOCAINE (Lidocaine Hydrochloride) Jelly [A-S Medication Solutions]

Updated Date: Feb 7, 2018 EST

US - DailyMed