Levitra

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-12-2023

Aktiv bestanddel:

vardenafil

Tilgængelig fra:

Bayer AG 

ATC-kode:

G04BE09

INN (International Name):

vardenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologika

Terapeutisk område:

Erektil dysfunksjon

Terapeutiske indikationer:

Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. Erektil dysfunksjon er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon som er tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. For Levitra å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig. Levitra er ikke indisert for bruk av kvinner.

Produkt oversigt:

Revision: 33

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2003-03-06

Indlægsseddel

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LEVITRA
5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
vardenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Levitra er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Levitra
3.
Hvordan du bruker Levitra
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Levitra
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LEVITRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Levitra inneholder vardenafil, som tilhører en gruppe legemidler som
kalles fosfodiesterase type 5-
hemmere. De brukes til behandling av erektil dysfunksjon hos voksne
menn, en tilstand som gjør det
vanskelig å få eller beholde en ereksjon.
Minst én av ti menn har noen ganger problemer med å få eller
opprettholde en ereksjon. Det kan være
fysiske eller psykiske årsaker, eller en blanding av begge. Uansett
hva årsaken er, på grunn av
forandringer i muskler og blodårer klarer ikke nok blod å forbli i
penis for å gjøre den stiv og beholde
den stiv.
_ _
Levitra virker bare når du er seksuelt stimulert. Det reduserer
virkningen av de naturlige kjemiske
stoffene i kroppen din som gjør at ereksjoner forsvinner. Levitra
tillater en ereksjon å vare lenge nok
til at du kan gjennomføre seksuell aktivitet på en tilfredsstillende
måte.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LEVITRA
BRUK IKKE LEVITRA:
-
Dersom du er allergisk overfor vardenafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i
dette
legemidlet (li
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Levitra 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Levitra 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Levitra 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Hver 10 mg filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Hver 20 mg filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg vardenafil (som
hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Levitra 5 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med BAYER-kors på den ene siden og
”5” på den andre siden.
Levitra 10 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med BAYER-kors på den ene siden og
”10” på den andre siden.
Levitra 20 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med BAYER-kors på den ene siden og
”20” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. Erektil dysfunksjon
er manglende evne til å
oppnå eller opprettholde en penil ereksjon tilstrekkelig for
tilfredsstillende seksuell aktivitet.
Seksuell stimulering er nødvendig for at Levitra skal ha effekt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Bruk hos voksne menn _
Anbefalt dose er 10 mg og tas ved behov ca. 25 til 60 minutter før
seksuell aktivitet. Basert på effekt
og toleranse kan dosen økes til 20 mg eller reduseres til 5 mg.
Maksimal anbefalt dose er 20 mg.
Maksimal anbefalt doseringshyppighet er én gang daglig. Levitra kan
tas med eller uten mat.
Innsettende virkning kan forsinkes hvis det tas sammen med et fettrikt
måltid (se pkt. 5.2).
_Spesielle populasjoner _
_Eldre (≥65 år)_
Justering av dosen er ikke nødvendig hos eldre pasienter. En økning
opp til maksimal dose på 20 mg
bør imidlertid vurderes nøye og baseres på individuell toleranse
(se pkt. 4.4 og 4.8).
_Redusert leverfunksjon _
Hos pasienter med lett og moderat redusert leverfunksjon (Child-Pugh
A-B),
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 29-03-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik