Lamivudine/Zidovudine Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-03-2023

Aktiv bestanddel:

lamivudine zidovudinas

Tilgængelig fra:

Teva Pharma B.V. 

ATC-kode:

J05AR01

INN (International Name):

lamivudine, zidovudine

Terapeutisk gruppe:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutisk område:

ŽIV infekcijos

Terapeutiske indikationer:

Lamivudinas / Zidovudinas Teva yra skiriamas kartu su antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais, skirtais žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV) infekcijai gydyti.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2011-02-28

Indlægsseddel

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas/zidovudinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lamivudine/Zidovudine Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lamivudine/Zidovudine Teva
3.
Kaip vartoti Lamivudine/Zidovudine Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lamivudine/Zidovudine Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA GYDOMA SUAUGUSIŲJŲ IR VAIKŲ ŽIV
(ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSO)
INFEKCIJA.
Lamivudine/Zidovudine Teva sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos,
kuriomis gydoma ŽIV infekcija:
lamivudinas ir zidovudinas. Abi šios medžiagos priklauso
antiretrovirusinių vaistų, kurie vadinami
_ _
_nukleozidų analogais atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais
(NATI)_
, grupei.
Lamivudine/Zidovudine Teva pilnai neišgydo ŽIV infekcijos. Šis
vaistas mažina virusų kiekį
organizme ir palaiko jį mažą. Be to, vaistas didina CD4 ląstelių
kiekį kraujyje. CD4 ląstelės yra tai tam
tikros rūšies baltosios kraujo ląstelės, kurios svarbios
organizmui kovojant su infekcija.
Kiekvienas organizmas kitaip reaguoja į gydymą Lamivudine/Zidovudine
Teva. Gydymo
veiksmingumą stebės Jūsų gydytojas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TE
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lamivudino ir 300
mg zidovudino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Balta, kapsulės formos, abipusiai išgaubta, plėvele dengta tabletė
su vagele, vienoje pusėje yra įranta
„L/Z“, kitoje – „150/300“.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV) infekuotų pacientų
antiretrovirusinis kombinuotas gydymas
(žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Pradėti gydymą turi gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Lamivudine/Zidovudine Teva galima vartoti su maistu arba be jo.
Kad dozė būtų suvartota visa, tabletę (tabletes) reikia praryti
nesmulkintą. Pacientai, kurie negali
praryti tablečių, gali susmulkinti tabletę (tabletes) ir
ištirpinti nedideliame kiekyje pusiau skysto
maisto arba skysčio ir visa tai turi būti nedelsiant suvartojama
(žr. 5.2 skyrių).
Suaugusiesiems ir paaugliams, sveriantiems daugiau nei 30 kg
Rekomenduojama vartoti po vieną Lamivudine/Zidovudine Teva tabletę
du kartus per parą.
Vaikams, sveriantiems 21–30 kg
Rekomenduojama geriamoji Lamivudine/Zidovudine Teva dozė yra pusė
tabletės ryte ir viena visa
tabletė vakare.
Vaikams, sveriantiems 14–21 kg
Rekomenduojama geriamoji Lamivudine/Zidovudine Teva dozė yra po pusę
tabletės du kartus per
parą.
Vaikams ir paaugliams, sveriantiems 14–30 kg, dozavimas paremtas
visų pirma farmakokinetiniu
modeliavimu ir klinikiniais tyrimais, vartojant atskirus lamivudino ir
zidovudino preparatus. Kadangi
farmakokinetinis zidovudino veikimas gali būti perdėtas, būtina
nuolat stebėti šiuos pacientus. Jei
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
pacientams, sveriantiems 2
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-03-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt