Lamivudine/Zidovudine Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-03-2023

Aktiv bestanddel:

lamivudīnu, zidovudīns

Tilgængelig fra:

Teva Pharma B.V. 

ATC-kode:

J05AR01

INN (International Name):

lamivudine, zidovudine

Terapeutisk gruppe:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutisk område:

HIV infekcijas

Terapeutiske indikationer:

Lamivudīns / Zidovudine Teva ir indicēts kombinācijā ar antiretrovīrusu terapiju cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Atsaukts

Autorisation dato:

2011-02-28

Indlægsseddel

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG APVALKOTĀS TABLETES
Lamivudinum/zidovudinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lamivudine/Zidovudine Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lamivudine/Zidovudine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Lamivudine/Zidovudine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lamivudine/Zidovudine Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA LIETO HIV (CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA)
INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM UN BĒRNIEM.
Lamivudine/Zidovudine Teva satur divas aktīvās vielas HIV infekcijas
ārstēšanai: lamivudīnu un zidovudīnu.
Tās abas pieder antiretrovīrusu zāļu grupai, ko sauc par
_nukleozīdu analogu reversās transkriptāzes _
_inhibitoriem_
_(NRTI). _
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva pilnībā neizārstē HIV infekciju, bet
samazina vīrusu daudzumu organismā un
neļauj tam atkal palielināties. Lamivudine/Zidovudine Teva arī
palielina CD4 šūnu skaitu asinīs. CD4 šūnas
ir leikocītu veids, kam ir svarīga loma, palīdzot Jūsu organismam
cīnīties ar infekciju.
Visi cilvēki uz ārstēšanu ar Lamivudine/Zidovudine Teva nereaģē
vienādi. Jūsu ārsts sekos līdzi ārstēšanas
efektivitātei.
2.
KAS JUMS J
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg lamivudīna (
_Lamivudinum_
) un 300 mg zidovudīna
(
_Zidovudinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas, abpusēji izliektas kapsulas formas tabletes ar dalījuma
līniju un uzrakstu „L/Z” vienā pusē un
“150/300” otrā pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lamivudine/Zidovudine Teva ir indicēts kombinētai antiretrovīrusu
terapijai cilvēka imūndeficīta vīrusa
(HIV) infekcijas ārstēšanai (skatīt 4.2. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk HIV infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Lamivudine/Zidovudine Teva var lietot kopā ar uzturu vai atsevišķi.
Lai panāktu, ka pacients saņem pilnu devu, vislabāk tablete(s)
būtu jānorij nesasmalcinot. Pacientiem, kuri
nespēj tabletes norīt, tabletes drīkst sasmalcināt un pievienot
nelielam daudzumam pusšķidra ēdiena vai
šķidruma, kas viss nekavējoties jānorij (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Pieaugušajiem un pusaudžiem, kuri sver ne mazāk par 30 kg
_ _
Ieteicamā Lamivudine/Zidovudine Teva deva ir viena tablete divas
reizes dienā.
Bērni, kuri sver no 21 kg līdz 30 kg
_ _
Ieteicamā perorālā Lamivudine/Zidovudine Teva deva ir puse tabletes
no rīta un viena vesela tablete vakarā.
Bērni, kuri sver no 14 kg līdz 21 kg
_ _
Ieteicamā perorālā Lamivudine/Zidovudine Teva deva ir puse tabletes
divreiz dienā.
Devas izvēle pediatriskiem pacientiem, kuri sver 14 – 30 kg, ir
pamatota galvenokārt ar farmakokinētiskiem
modeļiem, ko apstiprina klīnisko pētījumu dati, izmantojot
atsevišķi lamivudīnu
un zidovudīnu. Iespējama ar farmakokinētiku saistīta
pārdozēšana, tāpēc šo pacientu drošība noteikti stingri
jākontrolē.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-03-2023