Lamivudine Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-11-2022

Aktiv bestanddel:

lamivudiin

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

J05AF05

INN (International Name):

lamivudine

Terapeutisk gruppe:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutisk område:

B-hepatiit, krooniline

Terapeutiske indikationer:

Lamivudine Teva on näidustatud ravi kroonilise B-hepatiidi täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus koos tõendite aktiivse viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi alaniini kontsentratsioon (ALT) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne maksapõletik ja / või fibroos. Algatamise lamivudine ravi tuleks kaaluda ainult juhul, kui kasutada alternatiivset viirusevastane esindaja suurem geneetiline barjäär ei ole kättesaadav või kui see on asjakohane (vt punkti 5.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2009-10-23

Indlægsseddel

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lamivudiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lamivudine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lamivudine Teva võtmist
3.
Kuidas Lamivudine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lamivudine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LAMIVUDINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lamivudine Teva’s sisalduv toimeaine on lamivudiin.
LAMIVUDINE TEVA’T KASUTATAKSE PIKAAJALISE (KROONILISE) HEPATIIT B
INFEKTSIOONI RAVIKS
TÄISKASVANUTEL.
Lamivudine Teva on viirustevastane ravim, mis surub alla B-hepatiidi
viiruse ja kuulub ravimite
gruppi, mida nimetatakse
_nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks (NRTId)_
.
B-hepatiit on viirus, mis nakatab maksa, põhjustab pikaajalist
(kroonilist) infektsiooni ja võib viia
maksakahjustuseni. Lamivudine Teva’t võib kasutada patsientidel,
kelle maks on kahjustatud, kuid
selle normaalne talitlus on säilinud (kompenseeritud maksahaigus),
ning kombinatsioonis teiste
ravimitega inimestel, kelle maks on kahjustatud ja selle normaalne
talitlus ei ole säilinud
(dekompenseeritud maksahaigus).
Ravi Lamivudine Teva’ga võib vähendada B-hepatiidi viiruse hulka
teie organismis. See peaks viima
maksakahjustuse vähenemise ja teie maksafunktsiooni paranemiseni.
Kõik ei reageeri ühtemoodi
Lamivudine Teva’ga ravile. Arst jälgib teie ravi tõhusust ja teeb
selleks regulaarsel
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lamivudine Teva 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lamivudiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Oranž, kapslikujuline, kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühele küljele on sisse
pressitud “L 100” ja mille teine külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lamivudine Teva on näidustatud kroonilise B-hepatiidi raviks
täiskasvanutel, kellel esineb:
•
kompenseeritud maksahaigus koos aktiivse viiruse
replikatsiooninähtudega, püsivalt
kõrgenenud seerumi alaniini aminotransferaasi (ALAT) aktiivsus ja
aktiivsele maksapõletikule
ja/või fibroosile viitav histoloogiline leid. Lamivudiinravi
alustamist tuleb kaaluda vaid juhul,
kui kõrgema geneetilise resistentsusbarjääriga alternatiivse
viirusevastase ravimi kasutamine ei
ole võimalik või sobiv (vt lõik 5.1).
•
dekompenseeritud maksahaigus, kombinatsioonis teise ravimiga, millel
puudub ristuv
resistentsus lamivudiiniga (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Lamivudine Teva’ga peab alustama kroonilise B-hepatiidi ravile
spetsialiseerunud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Lamivudine Teva soovitatav annus on 100 mg üks kord ööpäevas.
Dekompenseeritud maksahaigusega patsientidel peab lamivudiini alati
kasutama kombinatsioonis teise
ravimiga, millel puudub ristuv resistentsus lamivudiiniga, et
vähendada resistentsuse tekkeriski ning
saavutada kiire viiruse supressioon.
_Ravi kestus _
Ravi optimaalne kestus on teadmata.
•
HBeAg positiivse kroonilise B-hepatiidiga ja ilma maksatsirroosita
patsientidel peab ravi
kestma vähemalt 6...12 kuud pärast HBeAg serokonversiooni (HBeAg ja
HBV DNA kadumine
koos HbeAb kindlakstegemisega) kinnitamist, et vähendada
viroloogilise ravivastuse kadumise
riski, või kuni HBsAg serokonversioonini või toime kadumiseni (vt
lõik 4.4). Seerumi A
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-11-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt