Keflex

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN

Keflex 500 mg tabletter

Cefalexin.

Læs denne indlægsseddel grundigt inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den

indeholder vigtige oplysninger.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret Keflex til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til

andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får

bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se pkt. 4.

Oversigt over indlægssedlen

Virkning og anvendelse

Det skal du vide, før du begynder at tage Keflex

Sådan skal du tage Keflex

Bivirkninger

Opbevaring

Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk

1.

VIRKNING OG ANVENDELSE

Keflex er et antibiotikum, som tilhører gruppen cefalosporiner.

Du kan tage Keflex mod betændelse forårsaget af bakterier.

2.

DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE KEFLEX

Tag ikke Keflex, hvis:

du er overfølsom overfor det aktive stof (cefalexin), andre cefalosporiner eller et eller flere

af de øvrige indholdsstoffer i Keflex angivet i pkt. 6.

du er overfølsom overfor penicillin.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne indlægsseddel.

Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.

Advarsler og forsigtighedsregler

Tal med lægen inden du tager Keflex, hvis du er overfølsom overfor penicillin, da du så også kan

være overfølsom overfor Keflex.

Tal med lægen, hvis du skal tage Keflex i længere tid, da virkningen af Keflex kan blive nedsat.

Har du en nyresygdom, vil lægen undersøge dig regelmæssigt for at se, om dine nyrer fungerer

normalt.

Kontakt lægen, hvis du får voldsom diarré under behandlingen. Det kan være tegn på alvorlig

tyktarmsbetændelse.

Oplys altid ved blod- og urinprøvekontrol, at du er i behandling med Keflex. Det kan påvirke

prøveresultaterne.

Brug af anden medicin sammen med Keflex

Fortæl lægen, hvis du får:

andre antibiotika (kloramfenikol, erythromycin, sulfonamid, tetracyklin og andre cefa-

losporiner).

medicin mod urinsur gigt (probenecid).

medicin mod diabetes (metformin).

vanddrivende medicin eller medicin mod for højt blodtryk (diuretika).

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for

nylig.

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid,

skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.

Graviditet

Du må kun tage Keflex efter lægens anvisning

Amning

Du kan amme, selv om du tager Keflex.

Trafik- og arbejdssikkerhed

Keflex påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.

3.

SÅDAN SKAL DU TAGE KEFLEX

Dosering

Voksne: ½ – 1 tablet (250 – 500 mg) 3 – 4 gange daglig.

Hvis du har alvorlige betændelser, kan lægen øge din dosis.

Ældre: Det er ikke nødvendigt at ændre dosis. Følg lægens anvisninger.

Børn: Den daglige dosis følger barnets vægt. Følg lægens anvisning.

Du kan normalt ikke give Keflex til børn under 10 kg. Følg lægens anvisning.

Hvis barnet har alvorlige betændelser, kan lægen fordoble doseringen. Følg lægens anvisning.

Nedsat nyrefunktion: Det kan være nødvendigt at halvere dosis.

Du skal følge lægens anvisninger.

Følg altid lægens anvisning. Der er forskel på, hvad den enkelte har brug for.

Ændring eller stop i behandlingen bør kun ske i samråd med lægen.

Hvis du har taget for mange Keflex tabletter

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere Keflex, end der står i denne

indlægsseddel, eller mere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas.

Du kan få symptomer som kvalme, opkastning, smerter og ubehag i maven, diarré, forstyrrelser i

saltbalancen, muskelkramper, kramper, koma, nyresvigt.

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Keflex end der står i denne

indlægsseddel eller mere end lægen har fore- skrevet (og du føler dig utilpas).

Hvis du har glemt at tage Keflex

Hvis du har glemt at tage Keflex, skal du fortsætte med almindelig dosering. Tag aldrig en

dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.

4.

BIVIRKNINGER

Keflex kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Alvorlige bivirkninger

Sjældne bivirkninger

(kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter)

Alvorlig blodmangel med gulsot. Kontakt straks læge.

Forandringer i blodet, der kan vise sig ved træthed, blødning fra hud og slimhinder, blå

mærker samt infektioner og feber. Kontakt straks læge.

Alvorlige overfølsomhedsreaktioner, f.eks. pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær, hævelse

af ansigt, læber og hals, besvimelse. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.

(Kan være livsfarligt).

Leverbetændelse med gulsot. Kontakt straks læge eller skadestue.

Alvorlig tyktarmsbetændelse med diarré. Kontakt straks læge.

Betændelse i huden, især på hænder og fødder samt i og omkring munden ledsaget af feber

(Stevens-Johnsons syndrom). Kontakt straks læge eller skadestue.

Udslæt i ansigt, på arme og ben samt feber. Kontakt læge.

Kraftig afskalning af hud. Kontakt læge eller skadestue.

Ikke kendt

(hyppighed kan ikke estimeres ud fra tilgængelige data)

Hallucinationer. Kontakt læge.

Ikke alvorlige bivirkninger

Almindelige bivirkninger

(kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter)

Diarré, kvalme.

Ikke almindelige bivirkninger

(kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter)

Udslæt, nældefeber, kløe.

Sjældne bivirkninger

(kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter)

Kløe i skede og endetarm.

Betændelse i skeden.

Hovedpine, svimmelhed.

Mavesmerter, opkastning.

Fordøjelsesbesvær.

Træthed.

Nyrebetændelse med smerter, feber og blod i urinen. Nedsat funktion af nyrerne.

Symptomerne forsvinder, når behandlingen stoppes.

Ikke kendt

(hyppighed kan ikke estimeres ud fra tilgængelige data)

Infektion forårsaget af hvid skimmelsvamp (Candida albicans) i skeden.

Rastløs uro.

Forvirring.

Feber.

Smerter i leddene.

Betændelse i leddene.

Keflex kan herudover give bivirkninger, som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig om

ændringer i laboratorieprøver, f.eks. et øget antal hvide blodlegemer (eosinofili), falsk, positiv

reaktion for glukose i urinen, forhøjede levertal, som igen bliver normale, når behandlingen

ophører.

Indberetning af bivirkninger til Sundhedsstyrelsen

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apotekspersonalet. Dette

gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine

pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Sundhedsstyrelsen på

www.meldenbivirkning.dk, ved at kontakte Sundhedsstyrelsen via mail på sst@sst.dk eller med

almindeligt brev til Sundhedsstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S.

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om

sikkerheden af dette lægemiddel.

5.

OPBEVARING

Opbevares utilgængeligt for børn.

Brug ikke Keflex efter den udløbsdato (EXP), der står på pakningen. Udløbsdatoen er den sidste

dag i den nævnte måned.

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke

smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

6.

PAKNINGSSTØRRELSER OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

Keflex 500 mg tabletter indeholder:

Aktivt stof: Cefalexin.

Øvrige indholdsstoffer: Povidon K-90, natriumstivelsesglycolat, magnesiumstearat, hypromellose,

glycerol, colour mixture orange M-1-3509 (talcum, hypromellose, farvestof: Titandioxid (E171),

gul og rød jernoxid (E172)).

Udseende og pakningsstørrelser

Keflex tabletter er ferskenfarvede, pudefor mede, filmovertrukne tabletter mærket ”GP4”.

Tabletterne har delekærv.

Keflex findes i pakningsstørrelserne 20, 40 og 100 stk.

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

PharmaCoDane ApS

Marielundvej 46 A

2730 Herlev

Fremstiller

FACTA Farmaceutici S.p.A.

Via Laurentina Km 24,730

00040 Pomezia (Rome)

Italien

Denne indlægsseddel blev senest revideret december 2014.