Ivabradine Zentiva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-07-2023

Aktiv bestanddel:

ivabradinhydroklorid

Tilgængelig fra:

Zentiva, k.s.

ATC-kode:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Terapeutisk gruppe:

Hjertetapi

Terapeutisk område:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutiske indikationer:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris Ivabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine er angitt:voksne i stand til å tolerere eller med en kontra-indikasjon for bruk av beta-blockersorin kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter som ikke kontrolleres med en optimal beta-blokker dose. Behandling av kronisk hjertesvikt Ivabradine angis i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon, hos pasienter i sinus rytme og hvis hjertefrekvensen er ≥ 75 bpm, sammen med standard terapi inkludert beta-blocker terapi eller Når beta-blocker terapi er kontraindisert eller ikke tolerert.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2016-11-11

Indlægsseddel

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine Zentiva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine Zentiva
3.
Hvordan du bruker Ivabradine Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine Zentiva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE ZENTIVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine Zentiva (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å
behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls
på 70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan
bruke hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med
betablokkere hos voksne pasienter med en tilstand som ikke kan
behandles godt nok med en
betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller
når betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina)
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Det vanligste
symptomet på angina er brystsmerter eller ubehag.
Kronisk hjertesvi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Zentiva 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine Zentiva 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine Zentiva 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 5 mg ivabradin (som hydroklorid).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Ivabradine Zentiva 5 mg filmdrasjerte tabletter
Runde, bikonvekse hvite tabletter med en dyp delestrek på den ene
siden og preget med '5' på
den andre siden, med diameter 6,5 mm. Tabletten kan deles i like
doser.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit til off-white, rund tabletter med diameter 7,1 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥ 70 slag i minuttet.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende
med optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
voksne pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥ 75 slag i
minuttet, i kombinasjon med
standardbehandling inkludert behandling med betablokkere, eller når
behandling med betablokkere er
kontraindisert eller ikke tålt (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris _
Det anbefales at beslutning om å starte eller titrere behandling
finner sted med tilgjengelige
seriemålinger av puls, EKG eller ambulatorisk 24-timersmonitorering.
Startdosen av ivabradin skal ikke overskride 5 mg to 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-02-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt