Ivabradine Zentiva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-07-2023

Aktiv bestanddel:

ivabradin hidroklorid

Tilgængelig fra:

Zentiva, k.s.

ATC-kode:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Terapeutisk gruppe:

Srčana terapija

Terapeutisk område:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutiske indikationer:

Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris u koronarne bolesti odraslih normalan sinusni ritam i puls ≥ 70 otkucaja u minuti. Ивабрадин prikazan:u odraslih, ne uvažavaju tolerirati ili s противопоказанием za primjenu beta-blockersorin kombinaciji s beta-адреноблокаторами kod pacijenata sa adekvatno kontrolirani optimalan beta-blokator doze. Liječenje kroničnog zatajenja srca ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca NYHA II do IV sa sistoličkom u bolesnika u sinusni ritam i čiji je ≥ 75 otkucaja u minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju beta-blokator ili Kada se beta-blokator terapija kontraindicirana ili ne podnosi.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2016-11-11

Indlægsseddel

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ivabradin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
−
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ivabradine Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ivabradine Zentiva
3.
Kako uzimati Ivabradine Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ivabradine Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IVABRADINE ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Ivabradine Zentiva (ivabradin) je lijek za srce koji se primjenjuje u
liječenju:
−
simptomatske stabilne angine pektoris (koja uzrokuje bolove u prsnom
košu) u odraslih
bolesnika koji imaju puls od 70 ili više otkucaja u minuti. Lijek se
koristi u odraslih bolesnika
koji ne podnose ili ne smiju uzimati lijekove za srce koji se zovu
beta-blokatori. Lijek se koristi
i u kombinaciji s beta-blokatorima u odraslih bolesnika čije se
stanje ne može u potpunosti
kontrolirati beta-blokatorima.
−
kroničnog zatajivanje srca u odraslih bolesnika koji imaju puls od 75
ili više otkucaja u minuti.
Lijek se koristi u kombinaciji sa standardnom terapijom, uključujući
beta-blokatore, ili kada su
beta-blokatori kontraindicirani ili ih bolesnik ne podnosi.
O stabilnoj angini pektoris (koja se obično naziva „anginom“):
Stabilna angina pektoris jest bolest srca koja nastaje kada srce ne
prima dovoljno kisika. Najčešći
simptom angine pektoris je bol ili ne
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obložene tablete
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obložene tablete:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Ivabradine Zentiva 5 mg filmom obložene tablete:
Okrugle, bikonveksne bijele tablete promjera 6,5 mm, s dubokim
razdjelnim urezom s jedne strane i
utisnutom oznakom ‘5’ s druge strane. Tableta se može razdijeliti
na jednake doze.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmom obložene tablete:
Okrugle, bijele do bjelkaste tablete promjera 7,1 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne
angine pektoris u odraslih bolesnika
s bolešću koronarnih arterija s normalnim sinusnim ritmom i srčanom
frekvencijom ≥ 70 otkucaja u
minuti. Ivabradin je indiciran:
−
u odraslih bolesnika koji ne podnose beta-blokatore ili u kojih
postoji kontraindikacija za
njihovu primjenu
ili
−
u kombinaciji s beta-blokatorima u bolesnika u kojih bolest nije
dovoljno dobro kontrolirana
optimalnom dozom beta-blokatora.
Liječenje kroničnog zatajivanja srca
Ivabradin je indiciran kod kroničnog zatajivanja srca NYHA stupnja II
– IV sa sistoličkom
disfunkcijom, u odraslih bolesnika u sinusnom ritmu kojima je srčana
frekvencija ≥ 75 otkucaja u
minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući
beta-blokatore ili kada je terapija
beta-blokatorima kontraindicirana ili se ne podnosi (vidjeti dio 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris _
Preporučuje se da se odluka o poče
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-07-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt