Ivabradine Zentiva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-07-2023

Aktiv bestanddel:

ivabradino hidrochloridas

Tilgængelig fra:

Zentiva, k.s.

ATC-kode:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Terapeutisk gruppe:

Širdies terapija

Terapeutisk område:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutiske indikationer:

Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos – širdies vainikinių arterijų liga suaugusiems pacientams normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k/min. Ivabradine yra nurodyta:suaugusieji negali toleruoti ar su kontraindikacijų naudojant beta-blockersorin kartu su beta-blokatorių, pacientams, nepakankamai kontroliuoja optimalų beta-blokatoriaus dozę. Gydymas lėtinio širdies nepakankamumo gydymą ivabradinu nurodomas lėtinio širdies nepakankamumo II NYHA IV klasės su sistoline pacientams – sinusinis ritmas ir kurių širdies susitraukimų dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę, kartu su standartiniu gydymu, įskaitant gydymą beta receptorių blokatoriais arba Kada gydymą beta receptorių blokatoriais yra kontraindikuotini arba netoleruojami.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2016-11-11

Indlægsseddel

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ivabradinas (_ivabradinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ivabradine Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine Zentiva
3.
Kaip vartoti Ivabradine Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IVABRADINE ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ivabradine Zentiva (ivabradinas) yra vaistas nuo širdies ligų
skirtas gydyti:
-
Simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali vartoti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų betablokatoriais. Šį vaistą, kartu su betablokatoriais,
taip pat gali vartoti suaugusieji
pacientai, kurių būklė nėra pilnai kontroliuojama
betablokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies susitraukimų dažnis yra
lygus 75 kartams per minutę arba didesnis. Vaistas derinamas kartu su
standartiniu gydymu,
įskaitant betablokatorius, arba kai betablokatoriai yra
kontraindikuotini arba netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinama angina)
Stabilioji kr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine Zentiva 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine Zentiva 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine Zentiva 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg ivabradino
(_ivabradinum_) (hidrochlorido pavidalu).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino
(_ivabradinum_) (hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Ivabradine Zentiva 5 mg plėvele dengtos tabletės
Apvalios, abipus išgaubtos baltos tabletės su gilia laužimo vagele
vienoje pusėje ir įspaudu „5“ kitoje
pusėje, 6,5 mm skersmens. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos arba beveik baltos, apvalios, 7,1 mm skersmens tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine)
širdies liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis
ritmas yra normalus ir širdies
susitraukimų dažnis yra ≥ 70 susitraukimų per minutę (spm).
Ivabradinas skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos vartoti
draudžiama;
arba
-
kartu su beta adrenoblokatoriais tiems pacientams, kuriems beta
adrenoblokatoriai
optimaliomis
dozėmis nepakankamai veiksmingi.
Lėtinio širdies nepakankamumo gydymas
Ivabradinas yra skirtas lėtiniam širdies nepakankamumui nuo NYHA II
iki NYHA IV klasės su sistoline
disfunkcija gydyti suaugusius pacientus, kuriems yra sinusinis ritmas
ir, kurių širdies susitraukimų
dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę (spm), kartu skiriant
standartinį gydymą, įskaitant gydymą beta
adrenoblokatoriais, arba kai gydymas beta adrenoblokat
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-02-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt