Ivabradine Zentiva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-07-2023

Aktiv bestanddel:

ivabradiinvesinikkloriid

Tilgængelig fra:

Zentiva, k.s.

ATC-kode:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Terapeutisk gruppe:

Südame teraapia

Terapeutisk område:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutiske indikationer:

Sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia ivabradiin on näidustatud täiskasvanutel pärgarteri haigus normaalse siinusrütmiga südame löögisagedus minutis on ≥ 70 kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiliseks raviks. Ivabradine on näidustatud:täiskasvanud suuda taluda või contra-tähise kasutamise beeta-blockersorin koos beeta-blokaatorid patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud optimaalne beeta-blokaatorid annus. Ravi kroonilise südamepuudulikkuse ivabradiin on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse NYHA II – IV klassi, patsientidel siinusrütm ja kelle pulsisagedus on üle 75 löögi minutis, sealhulgas beetablokaatoriga ravi koos või Kuna beetablokaatoriga ravi on vastunäidustatud või mittetalutav.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2016-11-11

Indlægsseddel

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ivabradiin (_ivabradinum_)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ivabradine Zentiva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ivabradine Zentiva võtmist
3.
Kuidas Ivabradine Zentiva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ivabradine Zentiva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IVABRADINE ZENTIVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ivabradine Zentiva (ivabradiin) on südameravim, mida kasutatakse:
-
Sümptomaatilise stabiilse stenokardia (põhjustab rindkere valu)
raviks täiskasvanutel, kelle
südame löögisagedus on 70 lööki minutis või rohkem. Seda
kasutatakse täiskasvanud
patsientidel, kes ei talu või ei saa võtta südameravimeid, mida
nimetatakse beetablokaatoriteks.
Seda kasutatakse ka kombinatsioonis beetablokaatoritega neil
täiskasvanud patsientidel, kellel
beetablokaatorite kasutamine monoteraapiana ei anna tulemusi.
-
Kroonilise südamepuudulikkuse raviks täiskasvanud patsientidel,
kelle südame löögisagedus on
75 lööki minutis või rohkem. Seda kasutatakse kombinatsioonis
standardraviga, sealhulgas
beetablokaatoritega või juhul kui beetablokaatorid on
vastunäidustatud või esineb nende
talumatus.
Teave stabiilse stenokardia kohta (sageli nimetatakse ka
rinnaangiiniks)
Stabiilne stenokardia on südamehaigus, mis tekib juhul, kui
südameliha
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ivabradine Zentiva 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ivabradine Zentiva 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ivabradine Zentiva 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ivabradine Zentiva 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargused kaksikkumerad valged tabletid läbimõõduga 6,5 mm, mille
ühel küljel on sügav
poolitusjoon ja teisel küljel on sissepressitud "5". Tableti saab
jagada võrdseteks annusteks.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged kuni valkjad ümarad tabletid läbimõõduga ligikaudu 7,1 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi.
Ivabradiin on näidustatud kroonilise stabiilse stenokardia
sümptomaatiliseks raviks koronaarhaigusega
normaalse siinusrütmiga täiskasvanutel, kelle südame löögisagedus
minutis on ≥ 70. Ivabradiin on
näidustatud:
-
täiskasvanutele beetablokaatorite talumatuse või vastunäidustuse
korral;
-
kombinatsioonis beetablokaatoritega patsientidel, kellel
beetablokaatorite optimaalse annuse
kasutamine ei ole tulemusi andnud.
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi.
Ivabradiin on näidustatud NYHA II...IV klassi kroonilise
südamepuudulikkuse, millega kaasneb
süstoolne düsfunktsioon, raviks siinusrütmiga täiskasvanud
patsientidel, kelle pulsisagedus on ≥ 75
löögi minutis; kombinatsioonis standardraviga, sealhulgas
beetablokaatoritega, või juhul kui
beetablokaatorid on vastunäidustatud või esineb nende talumatus (vt
lõik 5.1).
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi _
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-02-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt