Iscover

Land: Den Europæiske Union

Sprog: græsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-07-2023

Aktiv bestanddel:

κλοπιδογρέλη

Tilgængelig fra:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapeutisk område:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Atrial Fibrillation; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Terapeutiske indikationer:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. In patients with moderate to high-risk Transient Ischemic Attack (TIA) or minor Ischemic Stroke (IS)Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Produkt oversigt:

Revision: 50

Autorisation status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisation dato:

1998-07-14

Indlægsseddel

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Iscover 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
κλοπιδογρέλη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Iscover και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Iscover
3.
Πώς να πάρετε το Iscover
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Iscover
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
Τι είνα
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Iscover 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Iscover 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Iscover 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3 mg λακτόζης και 3,3 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Iscover 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη
θειική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 12 mg λακτόζης και 13,2 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Iscover 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, στρογγυλό, αμφίκυρτο και φέρει
χαραγμένο τον αριθμό «75» στη μία
πλευρά και τον
αριθμό «1171» στην άλλη πλευρά.
Iscover 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, επίμηκες και φέρει χαραγμένο τον
αριθμό «300» στη μία πλευρά και τον
αριθ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-02-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik