Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-04-2023

Aktiv bestanddel:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Tilgængelig fra:

sanofi-aventis groupe 

ATC-kode:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terapeutisk område:

Hipertenzija

Terapeutiske indikationer:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Ta kombinacija fiksnih odmerkov je indicirana pri odraslih bolnikih, pri katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan samo na irbesartan ali samo na hidroklorotiazid.

Produkt oversigt:

Revision: 34

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2007-01-18

Indlægsseddel

                                93
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/06/377/001 - 14 tablet
EU/1/06/377/002 - 28 tablet
EU/1/06/377/003 - 56 tablet
EU/1/06/377/004 - 56 x 1 tableta
EU/1/06/377/005 - 98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
94
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva k.s.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5
DRUGI PODATKI
14 - 28 - 56 - 98 tablet:
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
Sob
Ned
56 x 1 tableta
95
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 300 mg irbesartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje tudi laktozo monohidrat. Za dodatne
informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 tablet
28 tablet
56 tablet
56 x 1 tableta
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHR
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 150 mg irbesartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 26,65 mg laktoze (v obliki laktoze monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
Tablete so breskove barve, bikonveksne in ovalne oblike. Na eni strani
imajo vtisnjeno obliko srca, na
drugi pa vrezano številko 2775.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Ta fiksna kombinacija je namenjena za zdravljenje odraslih bolnikov
pri katerih krvni tlak ni primerno
urejen ob uporabi irbesartana ali hidroklorotiazida samega (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki lahko zdravilo Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva jemljejo
enkrat na dan skupaj s hrano
ali brez nje.
Priporočeno je individualno prilagajanje odmerka posameznih
učinkovin (irbesartana in
hidroklorotiazida).
Kadar je klinično primerno, se lahko razmisli o prehodu iz
monoterapije na kombinirano zdravljenje:
▪
Zdravilo Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg je
namenjeno bolnikom, pri
katerih se zvišan krvni tlak med zdravljenjem samo s
hidroklorotiazidom ali samo s 150 mg
irbesartana ni dovolj znižal.
▪
Zdravilo Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg je
namenjeno bolnikom, pri
katerih se krvni tlak med zdravljenjem s 300 mg irbesartana ali z
zdravilom Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg ni dovolj znižal.
▪
Zdravilo Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg je
namenjeno bolnikom, pri
katerih se krvni tlak med zdravljenjem z zdravilom Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
300 mg/12,5 mg ni dovolj znižal.
Dnevni odmerki, večji od 300 mg irbesartana/25 mg hidroklorotiazida,
niso priporočeni.
Kadar je nujno, smejo bolniki poleg zdravila Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva jema
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-09-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt