Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-04-2023

Aktiv bestanddel:

Ирбесартан, гидрохлортиазид

Tilgængelig fra:

sanofi-aventis groupe 

ATC-kode:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapeutisk område:

Хипертония

Terapeutiske indikationer:

Лечение на есенциална хипертония. Тази комбинация с фиксирана доза е показана при възрастни пациенти, чието кръвно налягане не се контролира адекватно само с ирбесартан или хидрохлоротиазид.

Produkt oversigt:

Revision: 34

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2007-01-18

Indlægsseddel

                                102
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg таблетки
ирбесартан/хидрохлоротиазид
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Всяка таблетка съдържа: ирбесартан 150
mg и хидрохлорoтиазид 12,5 mg
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: съдържа също
лактоза монохидрат. За допълнителна
информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
14 таблетки
28 таблетки
56 таблетки
56 x 1 таблетки
98 таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Перорално приложение.
Преди употреба прочетете листовката.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧE ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да не се съхранява над 30

C.
Да се съхранява в оригиналната
опаковка, за да се предпази от влага.
103
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg ирбесартан
(irbesartan) и 12,5 mg хидрохлоротиазид
(hydrochlorothiazide).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 26,65 mg лактоза
(като лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Таблетки с цвят на праскова,
двойно-изпъкнали, с овална форма, с
гравирано сърце от едната
страна и числото 2775 от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Тази фиксирана дозова комбинация е
показана при възрастни пациенти,
чието кръвно налягане
не е адекватно контролирано от
самостоятелното приложение на
ирбесартан или
хидрохлоротиазид (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva може да се приема
веднъж дневно, със или без храна.
Може да се препоръча титриране на
дозата с отделните съставки (т.е
ирбесартан и
хидрохлоротиазид).
Когато е клинично подходящо
директното преминаване от
монотерапия към фиксиран
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-09-2013