Intuniv

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-02-2023

Aktiv bestanddel:

guanfacinhydroklorid

Tilgængelig fra:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kode:

C02AC02

INN (International Name):

guanfacine

Terapeutisk gruppe:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeutisk område:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Terapeutiske indikationer:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv måste användas som en del av en omfattande ADHD-behandling-program, som vanligtvis inklusive psykologiska, pedagogiska och sociala åtgärder.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2015-09-17

Indlægsseddel

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Denna information har skrivits som om den person som tar läkemedlet
läser den. Om du ger
detta läkemedel till ditt barn, byt ut ”du” mot ”ditt barn” i
hela bipacksedeln.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Intuniv är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Intuniv
3.
Hur du tar Intuniv
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Intuniv ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTUNIV ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD INTUNIV ÄR
Det innehåller den aktiva substansen guanfacin. Detta läkemedel
tillhör en grupp av läkemedel som
påverkar hjärnans aktivitet. Detta läkemedel kan hjälpa till att
förbättra din uppmärksamhet och
koncentration, och göra dig mindre impulsiv och hyperaktiv.
VAD INTUNIV ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att behandla ADHD
(uppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet) hos
barn och ungdomar i åldern 6 till 17 år för vilka nuvarande

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
v
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Intuniv 1 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 1 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 22,41 mg laktos (som monohydrat)
Intuniv 2 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 2 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 44,82 mg laktos (som monohydrat)
Intuniv 3 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 3 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 37,81 mg laktos (som monohydrat)
Intuniv 4 mg depottablett
Varje tablett innehåller guanfacinhydroklorid motsvarande 4 mg
guanfacin.
_Hjälpämne(n) med känd effekt_
Varje tablett innehåller 50,42 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
Intuniv 1 mg depottablett
7,14 mm runda, vita till benvita tabletter märkta med ”1MG” på
den ena sidan och ”503” på den andra
sidan.
3
Intuniv 2 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlånga, vita till benvita tabletter märkta med
”2MG” på den ena sidan och
”503” på den andra sidan.
Intuniv 3 mg depottablett
7,94 mm runda, gröna tabletter märkta med ”3MG” på den ena
sidan och ”503” på den andra sidan.
Intuniv 4 mg depottablett:
12,34 mm x 6,10 mm avlånga, gröna tabletter märkta med ”4MG”
på den ena sidan och ”503” på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Intuniv är avsett för behandling av ADHD (Att
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-10-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik