Intuniv

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-02-2023

Aktiv bestanddel:

chlorowodorek guanfacyny

Tilgængelig fra:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kode:

C02AC02

INN (International Name):

guanfacine

Terapeutisk gruppe:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeutisk område:

Attention Deficit Disorder with Hyperactivity

Terapeutiske indikationer:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv powinien być stosowany jako część kompleksowego programu leczenia ADHD, jak zwykle, w tym psychologicznych, edukacyjnych i społecznych środków.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2015-09-17

Indlægsseddel

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
INTUNIV 1 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
INTUNIV 2 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
INTUNIV 3 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
INTUNIV 4 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
guanfacyna
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.

Niniejsza ulotka została opracowana zakładając, że czyta ją osoba
stosująca ten lek. Jeżeli lek
przeznaczony jest do stosowania u dziecka, wszędzie gdzie w ulotce
jest słowo "pacjent",
należy je rozumieć jako „twoje dziecko”.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Intuniv i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Intuniv
3.
Jak przyjmować lek Intuniv
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Intuniv
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INTUNIV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK INTUNIV
Lek Intuniv zawiera substancję czynną guanfacynę. Lek ten należy
do grupy leków, które wpływają na
aktywno
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Intuniv 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Intuniv 2 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Intuniv 3 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Intuniv 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Intuniv 1 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka zawiera guanfacyny chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 1 mg guanfacyny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 22,41 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Intuniv 2 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka zawiera guanfacyny chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 2 mg guanfacyny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 44,82 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Intuniv 3 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka zawiera guanfacyny chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 3 mg guanfacyny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 37,81 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Intuniv 4 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka zawiera guanfacyny chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 4 mg guanfacyny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka 4 mg zawiera 50,42 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu
3
Intuniv 1 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Białe lub prawie białe, okrągłe tabletki o średnicy 7,14 mm, z
wytłoczonym napisem „1MG” na jednej
stronie i „503” na drugiej stronie.
Intuniv 2 mg tabletka o przedłużo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-10-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik