Insuman

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-07-2023

Aktiv bestanddel:

Insulin human

Tilgængelig fra:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kode:

A10AB01, A10AC01

INN (International Name):

insulin human

Terapeutisk gruppe:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapeutisk område:

Sladkorna bolezen

Terapeutiske indikationer:

Diabetes mellitus, kjer je potrebno zdravljenje z insulinom. Insuman hitro je tudi primeren za zdravljenje hiperglikemično komi in ketoacidoze, kot tudi za doseganje pred, znotraj - in pooperativne stabilizacije pri bolnikih s sladkorno boleznijo.

Produkt oversigt:

Revision: 33

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

1997-02-21

Indlægsseddel

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Insuman Rapid 40 i.e./ml raztopina za injiciranje v viali
Insuman Rapid 100 i.e./ml raztopina za injiciranje v viali
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Insuman Rapid 40 i.e./ml v viali
En mililiter vsebuje 40 i.e. humanega insulina (kar ustreza 1,4 mg).
Vsaka viala vsebuje 10 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 400
i.e. insulina.
Insuman Rapid 100 i.e./ml v viali
En mililiter vsebuje 100 i.e. humanega insulina (kar ustreza 3,5 mg).
Vsaka viala vsebuje 5 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 500
i.e. insulina ali 10 ml raztopine za
injiciranje, kar ustreza 1000 i.e insulina.
Ena i.e. (mednarodna enota) ustreza 0,035 mg brezvodnega humanega
insulina
*
.
Insuman Rapid je nevtralna raztopina insulina (navadni insulin).
*
Humani insulin je pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA iz
bakterij
_Escherichia coli_
.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Raztopina je bistra, brezbarvna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Diabetes mellitus, kadar je potrebno zdravljenje z insulinom.
Insuman Rapid je primeren tudi za zdravljenje hiperglikemične kome in
ketoacidoze ter za doseganje
pred-, med- in pooperacijske stabilizacije pri bolnikih z diabetesom
mellitusom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Želeno koncentracijo glukoze v krvi, ustrezni pripravek insulina in
shemo njegovega odmerjanja
(odmerke in čas uporabe) je treba določiti individualno in jih
prilagoditi tako, da ustrezajo bolnikovi
prehrani, telesni dejavnosti in življenjskemu slogu.
_Dnevni odmerki in čas uporabe _
Za shemo odmerjanja insulina ni trdnih pravil. Pogosto pa je
povprečna potreba po insulinu od 0,5 do
1,0 i.e. na kilogram telesne mase na dan. Osnovna presnovna potreba
predstavlja od 40 do 60 %
celotne dnevne potrebe. Insuman Rapid injiciramo subkutano od 15 do 20
minut pred obrokom.
Zlasti med zdravljenjem hude hiperglikemije ali ketoacidoze je uporaba
insulina del kompleksne
tera
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Insuman Rapid 40 i.e./ml raztopina za injiciranje v viali
Insuman Rapid 100 i.e./ml raztopina za injiciranje v viali
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Insuman Rapid 40 i.e./ml v viali
En mililiter vsebuje 40 i.e. humanega insulina (kar ustreza 1,4 mg).
Vsaka viala vsebuje 10 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 400
i.e. insulina.
Insuman Rapid 100 i.e./ml v viali
En mililiter vsebuje 100 i.e. humanega insulina (kar ustreza 3,5 mg).
Vsaka viala vsebuje 5 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 500
i.e. insulina ali 10 ml raztopine za
injiciranje, kar ustreza 1000 i.e insulina.
Ena i.e. (mednarodna enota) ustreza 0,035 mg brezvodnega humanega
insulina
*
.
Insuman Rapid je nevtralna raztopina insulina (navadni insulin).
*
Humani insulin je pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA iz
bakterij
_Escherichia coli_
.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Raztopina je bistra, brezbarvna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Diabetes mellitus, kadar je potrebno zdravljenje z insulinom.
Insuman Rapid je primeren tudi za zdravljenje hiperglikemične kome in
ketoacidoze ter za doseganje
pred-, med- in pooperacijske stabilizacije pri bolnikih z diabetesom
mellitusom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Želeno koncentracijo glukoze v krvi, ustrezni pripravek insulina in
shemo njegovega odmerjanja
(odmerke in čas uporabe) je treba določiti individualno in jih
prilagoditi tako, da ustrezajo bolnikovi
prehrani, telesni dejavnosti in življenjskemu slogu.
_Dnevni odmerki in čas uporabe _
Za shemo odmerjanja insulina ni trdnih pravil. Pogosto pa je
povprečna potreba po insulinu od 0,5 do
1,0 i.e. na kilogram telesne mase na dan. Osnovna presnovna potreba
predstavlja od 40 do 60 %
celotne dnevne potrebe. Insuman Rapid injiciramo subkutano od 15 do 20
minut pred obrokom.
Zlasti med zdravljenjem hude hiperglikemije ali ketoacidoze je uporaba
insulina del kompleksne
tera
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-11-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik