INOmax

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-04-2023

Aktiv bestanddel:

Kväveoxid

Tilgængelig fra:

Linde Healthcare AB

ATC-kode:

R07AX

INN (International Name):

nitric oxide

Terapeutisk gruppe:

Andra andningsorganprodukter

Terapeutisk område:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Terapeutiske indikationer:

INOmax, i samband med andningshjälp och andra lämpliga verksamma ämnen, anges:för behandling av nyfödda barn ≥34 veckor dräktighet med hypoxisk andningssvikt i samband med kliniska eller ekokardiografiska bevis av pulmonell hypertension, i syfte att förbättra syresättningen och för att minska behovet av extracorporeal membrane oxygenation, som en del av behandling av peri - och postoperativa pulmonell hypertoni hos vuxna och nyfödda barn, spädbarn och småbarn, barn och ungdomar i åldrarna 0-17 år i samband med hjärtkirurgi, för att selektivt minska pulmonella arteriella trycket och förbättra höger kammare funktion och syresättning.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2001-08-01

Indlægsseddel

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INOMAX 400 PPM MOL/MOL, MEDICINSK GAS, KOMPRIMERAD
Kväveoxid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad INOmax är och vad används det för
2.
Vad du behöver veta innan du använder INOmax
3.
Hur du använder INOmax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur INOmax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och
övriga upplysningar
1.
VAD INOMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
INOmax innehåller kväveoxid, en gas som används vid behandling av:
-
spädbarn med nedsatt syrgasförsörjning i samband med högt
blodtryck i lungorna dvs. hypoxisk
andningsinsufficiens. När denna gasblandning inandas av ditt
spädbarn
_ _
förbättrar den
lungcirkulationen och blodflödet genom lungorna vilket medför att
syremängden till blodet
ökar.
-
nyfödda spädbarn, små barn, barn och tonåringar mellan 0 och 17
år samt vuxna som i samband
med en hjärtoperation får högt blodtryck i lungorna. Denna
gasblandning kan förbättra hjärtats
funktion och öka blodflödet genom lungorna, vilket kan bidra till
att öka mängden syre som når
blodet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER INOMAX
ANVÄND INTE INOMAX:
_ _
-
om du (som patient) eller ditt barn (som patient) är allergisk
(överkänslig) mot kväveoxid eller
mot något av övriga innehållsämnen i INOmax (se avsnitt 6
”Övriga upplysningar” som
innehåller en lista över samtliga innehållsämnen).
-
om du har fått veta att du (som patient) eller ditt barn (som
patient) har onormal cirkulation i
hjärtat.
_ _
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED INOMAX
Kväveoxid som inhaleras ger inte alltid önskad effekt och det k
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INOmax 400 ppm mol/mol, medicinsk gas, komprimerad
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Kväveoxid (NO) 400 ppm mol/mol.
En 2-liters gascylinder fylld vid ett absoluttryck på 155 bar ger 307
liter gas under ett tryck av 1 bar
vid 15 °C.
En 10-liters gascylinder fylld vid ett absoluttryck på 155 bar ger
1535 liter gas under ett tryck av 1 bar
vid 15 °C.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Medicinsk gas, komprimerad
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
INOmax är, tillsammans med ventilationsstöd och andra aktiva
substanser, indikerat

för behandling av nyfödda spädbarn

34 veckors gestation med hypoxisk andningsinsufficiens i
förening med kliniska eller ekokardiografiska tecken på pulmonell
hypertension, för att förbättra
syretillförseln och minska behovet av extrakorporeal
membransyresättning.

som en del av behandlingen av peri- och postoperativ pulmonell
hypertension hos vuxna och
nyfödda spädbarn, spädbarn och små barn, barn och ungdomar mellan
0 och 17 år i samband
med hjärtkirurgi, för att selektivt minska det pulmonella arteriella
trycket och förbättra
högerkammarens funktion och syresättning.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Persisterande pulmonell hypertension hos nyfödda (PPHN) _
Ordination av kväveoxid skall ske under övervakning av läkare som
har insikt i och erfarenhet av
intensivvård av nyfödda. Ordination skall begränsas till sådana
neonatalavdelningar som fått adekvat
utbildning i användandet av ett tillförselsystem för kväveoxid.
INOmax skall tillföras endast på
ordination av en neonatolog.
INOmax skall användas hos ventilerade nyfödda spädbarn som
förväntas kräva > 24 timmars stöd.
INOmax skall användas endast efter en optimerad användning av
ventilationsstöd. Detta omfattar
optimering av tidalvolym/tryck och återhämtning av lungverksamheten
(surfaktant,
högfrekvensventilation samt slutexpiratorisk övertryck
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-04-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik