INOmax

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-04-2023

Aktiv bestanddel:

A nitrogén-oxid

Tilgængelig fra:

Linde Healthcare AB

ATC-kode:

R07AX

INN (International Name):

nitric oxide

Terapeutisk gruppe:

Egyéb légzőszervi termékek

Terapeutisk område:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Terapeutiske indikationer:

Az INOmax-ot, együtt lélegeztetésre, illetve más megfelelő hatóanyagok, jelzi:a kezelés az újszülött csecsemők ≥34 hetes gesztációs a hipoxiás légzési elégtelenség kapcsolódó klinikai vagy echokardiográfiás bizonyíték pulmonalis hypertonia, annak érdekében, hogy javítja az oxigenizációt, hogy csökkenteni kell a testen kívüli membrán oxigenizációt;a kezelés részeként a peri -, illetve műtét utáni pulmonalis hypertonia, a felnőttek pedig újszülöttek, csecsemők, kisgyermekek, gyermekek, serdülők, korosztály 0-17 év összefüggésben, hogy a szív műtét, annak érdekében, hogy szelektíven csökken pulmonalis artériás nyomás, valamint javítja a jobb kamra funkció, valamint az oxigénellátás.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2001-08-01

Indlægsseddel

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INOMAX 400 PPM MOL/MOL TÚLNYOMÁSOS ORVOSI GÁZ
Nitrogén-monoxid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az INOmax és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az INOmax alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az INOmax-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az INOmax-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INOMAX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az INOmax az alábbi esetekben alkalmazható:

A tüdőben jelentkező magas vérnyomás következtében kialakuló
tüdőelégtelenségben, az ún.
hipoxiás légzési elégtelenségben szenvedő újszülöttek
kezelésére. Belélegzéskor a gázkeverék
javítja a vér áramlását a tüdőben, és ezáltal elősegítheti
a csecsemő vérébe jutó oxigén
mennyiségének növekedését.

Újszülötteknél, csecsemőknél, gyermekeknél, serdülőknél
(0–17 éves korig) és felnőtteknél,
szívműtéttel kapcsolatban, a tüdőben jelentkező magas
vérnyomás kezelésére. Ez a gázkeverék
javítja a szívműködést és növeli a véráramlást a tüdőn
keresztül, amely elősegítheti a vérbe
kerülő oxigénmennyiség emelkedését.
2.
TUDNIVALÓK AZ INOMAX ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ INOMAX-OT:
-
Amennyiben Ön (a beteg) vagy gyermeke (a beteg) allergiás a
nitrogén-monoxidra vagy a
gyógyszer (6. pontban fels
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INOmax 400 ppm mol/mol túlnyomásos orvosi gáz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Nitrogén-monoxid (NO) 400 ppm mol/mol.
A 155 bar abszolút nyomáson töltött 2 literes gázpalack 1 bar
nyomáson 15°C-on 307 liter gázt bocsát
ki.
A 155 bar abszolút nyomáson töltött 10 literes gázpalack 1 bar
nyomáson 15
o
C-on 1535 liter gázt
bocsát ki.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Túlnyomásos orvosi gáz
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az INOmax alkalmazása, légzéstámogatással és más megfelelő
hatóanyagokkal, az alábbi esetekben
javallott:

a terhesség 34. hetében vagy az után született olyan
újszülöttek kezelésére, akiknél hypoxiás
légzési elégtelenség áll fenn klinikailag vagy
echokardiográfiával bizonyított pulmonalis
hypertonia mellett, hogy javítsák az oxigenizációt és
csökkentsék az extrakorporális
membrán-oxigenizáció szükségességét.

szívműtéteknél, felnőttek, valamint újszülöttek, csecsemők,
kisgyermekek, 0-17 éves korú
gyermekek és serdülők kezelésére peri- és posztoperatív
pulmonalis hypertonia esetén, a
pulmonalis artériák szelektív nyomáscsökkentésére, a jobb kamra
működése és az
oxigenizáció javítására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Újszülöttkori perzisztáló pulmonalis hypertonia (PPHN)_
A nitrogén-monoxid rendelését olyan orvosnak kell felügyelnie, aki
gyakorlott az intenzív
újszülöttellátásban. Az INOmax csak olyan
újszülöttegységekben használható, ahol a személyzet
megfelelő képzésben részesült a nitrogén-monoxid
adagolórendszer alkalmazását illetően. Az INOmax
csak a neonatológus előírása szerint alkalmazható.
Az INOmax olyan lélegeztetett újszülöttek esetében alkalmazható,
akik várhatóan 24 óránál hosszabb
ideig szorulnak légzéstámogatásra. Az INOmax csak a
légzéstámogatás optimalizálása után adható;
ennek részét
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-04-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik