Incurin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-06-2015

Aktiv bestanddel:

østriol

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QG03CA04

INN (International Name):

Estriol

Terapeutisk gruppe:

hunder

Terapeutisk område:

Kjønnshormoner og modulatorer av kjønnsystemet

Terapeutiske indikationer:

Behandling av hormonavhengig urininkontinens på grunn av sphincter mekanism inkompetanse i ovariohysterectomised tisper.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2000-03-24

Indlægsseddel

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
INCURIN 1 MG TABLETT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
INCURIN 1 mg tablett
Østriol
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Virkestoff: Østriol 1 mg per tablett
Runde tabletter, med delestrek.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av hormonavhengig urininkontinens som følge av
lukkemuskelsvikt hos tisper.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til intakte tisper, da effekt bare er vist hos
ovariehysterektomerte tisper.
Dyr med polyuri-polydipsi syndrom skal ikke behandles med Incurin.
Bruk av Incurin er kontraindisert under drektighet, diegiving og til
dyr som er yngre enn 1 år.
6.
BIVIRKNINGER
Milde østrogene virkninger som oppsvulmet skjede, hovne melkekjertler
og/eller tiltrekkende virkning på
hann-hunder er observert ved den høye dosen på 2 mg. Disse
virkningene går tilbake når dosen senkes.
Noen hunder viser symptomer på kvalme. På grunn av den kortvarige
østrogene virkningen induserer ikke
Incurin benmargssuppresjon hos hund.
I sjeldne tilfeller har vaginalblødning forekommet. I sjeldne
tilfeller er det også sett hårtap.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget, bør
disse meldes til veterinær.
15
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Incurin skal gis oralt én gang daglig.
Det er ikke fastslått noen sammenheng mellom effektiv dose og
kroppsvekt. Derfor må dosen bestemmes
individuelt for hver enkelt hund. Følgende doseringsskjema anbefales:
Behandlingen startes med 1 tablett
hver dag. Hvis behandlingen er tilfredsstillende, senkes dosen til en
halv tablett per dag. Hvis
behandlingen ikke er tilfredsstillende ø
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Virkestoff: østriol 1 mg/tablett
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Runde tabletter med delestrek.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder (tisper).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av hormonavhengig urininkontinens som følge av
lukkemuskelsvikt hos
ovariehysterektomerte tisper.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til intakte tisper, da effekt bare er vist hos
ovariehysterektomerte tisper.
Dyr med polyuri-polydipsi syndrom skal ikke behandles med Incurin.
Bruken av Incurin er kontraindisert ved drektighet, diegiving og hos
dyr som er yngre enn 1 år.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Høye doser østrogen kan ha tumorfremmende virkning på målorganer
med østrogenreseptorer
(melkekjertler).
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Dosen bør senkes ved tegn på østrogene virkninger.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPARATET TIL
DYR
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
3
Østrogene virkninger som oppsvulmet vulva, hovne melkekjertler
og/eller tiltrekkende virkning på hann-
hunder og oppkast er observert ved høyeste anbefalte dose på 2 mg
per hund. Frekvensen er ca. 5-9 %.
Bivirkningene er reversible når dosen senkes.
I sjeldne tilfeller har vaginalblødning forekommet. I sjeldne
tilfeller er det også sett utvikling av alopeci.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Skal ikke brukes ved drektighet eller diegiving. Se pkt. 4.3
Kontraindikasjoner.
4.8
INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJONER
Ingen kjente.
4.9
DOSERING OG TILFØRSELSVEI
Til oral bruk.
Det er ikke fastslått noen sammenheng mellom effektiv dose og
kroppsvekt. Derfor må dosen bestemmes
individuelt for hver enkelt hund.
Følgende doseringsregime anbefales: Behandlingen startes med 1
ta
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-06-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik