Incurin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-06-2015

Aktiv bestanddel:

östriol

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QG03CA04

INN (International Name):

Estriol

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Könshormoner och modulatorer i könsorganet

Terapeutiske indikationer:

Behandlingen av hormonberoende urininkontinens på grund av inkompetens i sfinktermekanismen hos ovariohysterectomised tikar.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2000-03-24

Indlægsseddel

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
INCURIN 1 mg tablett
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
Östriol
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Aktiv substans: Östriol 1 mg per tablett
Rund tablett med en skåra.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av urinblåsans
slutmuskel hos tikar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar, eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Använd inte Incurin under dräktighet, laktation och till djur yngre
än ett år.
6.
BIVERKNINGAR
Milda, östrogena effekter så som svullen vulva, svullna
mjölkkörtlar och/eller attraktivitet för hanhundar
har observerats vid den höga dosen på 2 mg. Dessa effekter är går
tillbaka efter att dosen sänkts. Vidare
har symptom på illamående iakttagits hos några hundar.
Beroende på dess kortverkande, östrogena egenskaper orsakar Incurin
ingen benmärgshämning hos hund.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning.
I sällsynta fall har även utveckling av håravfall observerats.
15
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala om
det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Incurin skall användas en gång dagligen och ges oralt.
Eftersom det inte finns något samband mellan slutlig effektiv dos och
kroppsvikt är inte en strikt dosering
per kg kroppsvikt möjlig.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans: Östriol 1 mg/tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Rund tablett med en skåra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund (tikar)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av sfinktern hos
ovariehysterektomerade tikar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Användning av Incurin är kontraindikerad under dräktighet,
laktation och till djur yngre än ett år.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Höga doser östrogen kan öka risken för tumörer i organ med
östrogenreceptorer (mjölkkörtlar).
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Vid östrogena effekter bör dosen sänkas.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET
TILL DJUR
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
3
Östrogena effekter, som svullen vulva, svullna mjölkkörtlar
och/eller attraktivitet för hanhundar samt
kräkningar har observerats vid den högsta rekommenderade dosen på 2
mg per hund. Frekvensen är
omkring 5-9 %. Dessa verkningar är reversibla efter att dosens
sänkts.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning. I sällsynta fall har
även utveckling av alopecia observerats.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Skall inte användas under dräktighet eller laktation. Se även 4.3
Kontraindikationer.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kända.
4.9
DOS OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För oral administrering.
Sambandet mellan slutlig effektiv dos och kroppsvikt har int
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-06-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-06-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-06-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-06-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik