Incivo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-10-2016

Aktiv bestanddel:

telaprevir

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kode:

J05AE

INN (International Name):

telaprevir

Terapeutisk gruppe:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapeutisk område:

Hepatitis C, kronični

Terapeutiske indikationer:

Incivo, v kombinaciji z peginterferon alfa in ribavirin, je primerna za zdravljenje genotip-1 kronični hepatitis C pri odraslih bolnikih z odškodnina za bolezni jeter (vključno s cirozo):kdo so zdravljenje naivna;, ki so že bili zdravljeni z interferonom alfa (pegylated ali ne-pegylated) sam ali v kombinaciji z ribavirin, vključno z relapsers, delno odzvali in nič na kraju nesreče.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Umaknjeno

Autorisation dato:

2011-09-19

Indlægsseddel

                                47
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/720/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
incivo 375 mg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
48
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI (1 PLASTENKA)
1.
IME ZDRAVILA
INCIVO 375 mg filmsko obložene tablete
telaprevir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 375 mg telaprevirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje natrij.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
42 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Tableto pogoltnite celo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Ne odstranite sušilnega sredstva.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni plastenki. Plastenko shranjujte tesno zaprto
za zagotovitev zaščite pred vlago.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/720/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
50
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (4 PLASTENKE)
1.
IME ZDRAVILA
INCIVO 375 mg filmsk
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
INCIVO 375 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 375 mg telaprevirja.
Pomožna snov: 2,3 mg natrija na filmsko obloženo tableto
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rumene, ovalne tablete, dolge približno 20 mm z oznako ‘T375’ na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo INCIVO je v kombinaciji s peginterferonom alfa in ribavirinom
indicirano za zdravljenje
kroničnega hepatitisa C z genotipom 1 pri odraslih bolnikih s
kompenzirano boleznijo jeter (vključno s
cirozo):
-
pri še nezdravljenih bolnikih;
-
pri bolnikih, ki so bili že zdravljeni z interferonom alfa
(pegiliranim ali nepegiliranim) v
monoterapiji ali v kombinaciji z ribavirinom, vključno z bolniki, pri
katerih se je bolezen
ponovila, oziroma pri bolnikih, ki so se na zdravljenje odzvali delno
ali se na zdravljenje niso
odzvali (glejte poglavje 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom INCIVO naj uvede in spremlja zdravnik z
izkušnjami pri zdravljenju
kroničnega hepatitisa C.
Odmerjanje
Zdravilo INCIVO v odmerku 1.125 mg (tri 375 mg filmsko obložene
tablete) je treba jemati peroralno
dvakrat na dan, s hrano. Zdravilo se lahko jemlje tudi po 750 mg (dve
375 mg tableti) peroralno na
vsakih 8 ur, s hrano. Skupni dnevni odmerek je 6 tablet (t.j. 2.250
mg). Jemanje zdravila INCIVO brez
hrane ali neupoštevanje intervala odmerjanja lahko povzroči
znižanje plazemskih koncentracij
telaprevirja in zmanjšanje terapevtskega učinka zdravila INCIVO.
Zdravilo je treba uporabljati skupaj z
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-10-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-10-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-10-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-10-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-10-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-10-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-10-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-10-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-10-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-10-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-10-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-10-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-10-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-10-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-10-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-10-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-10-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-10-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-10-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-10-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-10-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-10-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik