Imolopesim

Primær information

  • Handelsnavn:
  • Imolopesim 2+125 mg tabletter
  • Dosering:
  • 2+125 mg
  • Lægemiddelform:
  • tabletter
  • Brugt til:
  • Mennesker
  • Medicin typen:
  • Allopatiske stof

Dokumenter

Lokation

  • Fås i:
  • Imolopesim 2+125 mg tabletter
    Danmark
  • Sprog:
  • dansk

Andre oplysninger

Status

  • Kilde:
  • Lægemiddelstyrelsen - Danish Medicines Agency
  • Autorisation status:
  • Markedsført
  • Autorisationsnummer:
  • 55774
  • Sidste ændring:
  • 02-02-2018

Indlægsseddel

Indlægsseddel: Information til brugeren

Imolopesim 2mg/125 mg tabletter

loperamidhydrochlorid/simeticon

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den

indeholder vigtige oplysninger.

Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger,

lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet har givet dig.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder

bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlægsseddel.dk

Oversigt over indlægssedlen

Virkning og anvendelse

Det skal du vide, før du begynder at tage Imolopesim

Sådan skal du tage Imolopesim

Bivirkninger

Opbevaring

Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1.

Virkning og anvendelse

Imolopesim bruges til behandling af akut diarré, når der samtidig med diarréen er mavekramper,

oppustethed og luftafgang.

Imolopesim indeholder loperamidhydrochlorid, som hjælper med at mindske diarréen ved at dæmpe

den overaktive tarm. Imolopesim hjælper også kroppen med at øge optagelsen af vand og salte fra

tarmen. Imolopesim indeholder også simeticon, som hjælper med at fjerne luften fra tarmene, som er

årsagen til kramper og oppustethed.

Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre i løbet af 2 dage.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg

altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.

2.

Det skal du vide, før

du begynder at tage Imolopesim

Tag ikke Imolopesim:

til børn under 12 år.

hvis du er allergisk over for loperamid, simethicon eller et af de øvrige indholdsstoffer i

Imolopesim (angivet i punkt 6).

hvis du har feber (f.eks. over 38

C) eller blod i afføringen.

hvis du har opblussen af betændelse i tarmen som f.eks. tyktarmsbetændelse.

hvis du har kraftig diarré efter at have taget antibiotika.

hvis du er forstoppet, eller hvis din mave føles oppustet.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du tager Imolopesim.

Imolopesim behandler kun symptomer på diaré. I nogle tilfælde kan det være nødvendigt at

behandle årsagen til diarré. Kontakt din læge hvis symptomerne bliver værre eller bliver ved.

Når du har kraftig diarré, du mister mere væske, sukker og salte end normalt. Du skal erstatte

den tabte væske ved at drikke mere end sædvanligt. Du kan købe en særlig sukker-salt

blanding på apoteket.Hvis du har AIDS og din mave bliver oppustet skal du straks stoppe med

at tage tabletterne og kontakte din læge.

Hvis du har en leversygdom, skal du kontakte lægen, før du begynder at tage tabletterne.

Nogle af bivirkningerne kan blive mere generende.

Brug kun dette lægemiddel til det formål, det er beregnet til (se punkt 1), og overskrid aldrig den

angivne dosis (se punkt 3). Der er rapporteret om alvorlige hjerteproblemer (med symptomer såsom

hurtig eller uregelmæssig hjerterytme) hos patienter, der har taget for meget loperamid, der er det

aktive stof i Imolopesim.

Brug af anden medicin sammen med Imolopesim

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for

nylig, herunder også receptfri medicin, fordi Imolopesim kan påvirke eller påvirkes af den.

Tal især med din læge først hvis tager, for nyligt har taget eller kan få brug for at tage følgende

medicin:

Quinidin (til behandling af unormal hjerterytme eller malaria).

Itraconazol og ketoconazol (svampemidler).

Gemfibrozil (til behandling af forhøjet kolestrol).

Ritonavir (bruges til at behandle HIV og AIDS).

Desmopressin (til behandling af diabetes insidipus og sengevædning).

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal

du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.

Graviditet

Hvis du er gravid eller tror du kan være gravid, må du kun tage Imolopesim efter aftale med lægen

Amning

Hvis du ammer, må du ikke tage Imolopesim, da små mængder af medicinen kan gå over i

modermælken. Tal med lægen.

Trafik- og arbejdssikkerhed

Imolopesim kan gøre dig svimmel, træt eller søvnig. Hvis du føler dig påvirket, må du ikke køre eller

betjene maskiner.

3.

Sådan skal du tage Imolopesim

Tag/brug altid Imolopesim nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter lægens,

apotekspersonalets eller sundhedspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen,

apotekspersonalet eller sundhedspersonalet.

Synk tabletterne hele med væske.

Delekærven er kun beregnet til, at du kan dele tabletten, hvis du har svært ved at sluge den hel.

Den anbefalede dosis er:

Voksne over 18 år

Start med at tage 2 tabletter, efterfulgt af 1 tablet efter hver tynd afføring. Tag ikke mere end

4 tabletter om dagen i højst 2 dage. Hvis du ikke får det bedre inden for 2 dage, skal du stoppe med at

tage tabletterne og kontakte din læge.

Unge mellem 12 og 18 år

Start med at tage 1 tablet, efterfulgt af 1 tablet efter hver tynd afføring. Tag ikke mere end

4 tabletter om dagen i højst 2 dage. Hvis du ikke får det bedre inden for 2 dage, skal du stoppe med at

tage tabletterne og kontakte din læge.

Brug til børn

Imolopesim må ikke anvendes til børn under 12 år.

Hvis du har taget for mange Imolopesim

Hvis du har taget for meget Imolopesim, skal du straks kontakte en læge eller et hospital.

Symptomerne kan omfatte: øget hjertefrekvens (puls), uregelmæssig hjerterytme, ændringer i din

hjerterytme (disse symptomer kan eventuelt få alvorlige og livstruende følger), muskelstivhed,

ukoordinerede bevægelser, døsighed, vandladningsbesvær og utilstrækkelig vejrtrækning.

Børn reagerer kraftigere end voksne på store mængder af Imolopesim. Hvis et barn tager en for høj

dosis eller oplever nogen af ovennævnte symptomer, skal der straks søges læge.

Hvis du har glemt at tage Imolopesim

Tag 1 tablet efter den næste tynde afføring. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den

glemte dosis.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.

4.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Hvis du oplever en eller flere af følgende bivirkninger, skal du standse behandlingen og

øjeblikkeligt søge lægehjælp:

Allergiske reaktioner, inklusiv hævelser af ansigt, tunge eller hals, besvær med at synke, uforklarlig

hiven efter vejret, forpustethed evt. ledsaget af udslæt eller opblussen af huden.

Hvis du oplever en eller flere af følgende bivirkninger, skal du standse behandlingen og tale med

din læge:

Besvær med at lade vandet

Mavesmerter eller udspilet mave

Kraftig forstoppelse

Andre bivirkninger, som kan forekomme:

Almindelige bivirkninger

(kan forekomme hos op til én ud af 10 patienter):

Kvalme, forandringer i smagen

Ikke-almindelige bivirkninger

(kan forekomme hos op til én ud af 100 patienter)

Døsighed, forstoppelse, udslæt

Andre bivirkninger

Opkastning, fordøjelsesproblemer, forstoppelse, luft i tarmene, svimmelhed, bevidstløshed eller

nedsat bevidsthed

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder

også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan

også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen på www.meldenbivirkning.dk, ved at

kontakte Lægemiddelstyrelsen via mail på dkma@dkma.dk eller med almindeligt brev til

Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S.

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden

af dette lægemiddel.

5.

Opbevaring

Opbevar Imolopesim utilgængeligt for børn.

Brug ikke Imolopesim efter den udløbsdato (EXP), der står på pakningen. Udløbsdatoen er den sidste

dag i den nævnte måned.

Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide

medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

6.

Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Imolopesim

indeholder:

Aktivt stoffer: loperamidhydrochlorid 2 mg og simeticon 125 mg (som 125 mg dimeticon).

Øvrige indholdsstoffer: Mikrokrystallinsk cellulose (E460), natriumstivelsesglycolat,

hypromellose (E464), povidon (E2101), tricalciumphosphat (E341), mannitol (E421) og

magnesiumstearate (E572).

Udseende og pakningsstørrelser

Tabletterne er hvide/råhvide og kapselformede. De er præget med ”LO-SI” på den ene side og på den

anden side præget med ”2” og ”125” på hver sin side af en delekærv.

Hver pakning indeholder 6, 8, 10, 12, 15, 16, 18, 20 eller 30 tabletter.

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Orifarm Generics A/S

Energivej 15

5260 Odense S

Danmark

info@orifarm.com

Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:

Danmark:

Imolopesim

Sverige:

Imolopesim

Denne indlægsseddel blev senest revideret

11/2017