HyQvia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-03-2024

Aktiv bestanddel:

Human normal immunoglobulin

Tilgængelig fra:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kode:

J06BA01

INN (International Name):

human normal immunoglobulin

Terapeutisk gruppe:

Immune sera and immunoglobulins,

Terapeutisk område:

Immunologic Deficiency Syndromes

Terapeutiske indikationer:

Replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production.Hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL), in whom prophylactic antibiotics have failed or are contra‑indicated.Hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in multiple myeloma (MM) patients.Hypogammaglobulinaemia in patients pre‑ and post‑allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2013-05-16

Indlægsseddel

                                35
B. PACKAGE LEAFLET
36
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
HYQVIA 100 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION FOR SUBCUTANEOUS USE
HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What HyQvia is and what it is used for
2.
What you need to know before you use HyQvia
3.
How to use HyQvia
4.
Possible side effects
5.
How to store HyQvia
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT HYQVIA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT HYQVIA IS
HyQvia contains 2 solutions for infusion (drip) under the skin
(subcutaneous or SC infusion).
It is supplied as a package containing:
•
one vial of human normal immunoglobulin 10% (the active substance)
•
one vial of recombinant human hyaluronidase (a substance which helps
the human normal
immunoglobulin 10% reach your blood).
Human normal immunoglobulin 10% belong to a class of medicines called
“human normal
immunoglobulins”. Immunoglobulins are also known as antibodies and
are found in healthy people’s
blood. Antibodies are part of the immune system (the body’s natural
defences) and help your body to
fight infections.
HOW HYQVIA WORKS
The recombinant human hyaluronidase is a protein that makes it easier
for the immunoglobulins to be
infused (dripped) under the skin and to reach your blood system.
The vial of immunoglobulins has been prepared from the blood of
healthy people. Immunoglobulins
are produced by the human body’s immune system. They help your body
to fight infections caused by
bacteria and viruses or maintain 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
HyQvia 100 mg/mL solution for infusion for subcutaneous use
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
HyQvia is a dual vial unit consisting of one vial of human normal
immunoglobulin
(Immune Globulin 10% or IG 10%) and one vial of recombinant human
hyaluronidase (rHuPH20).
Human normal immunoglobulin (SCIg)*
One mL contains:
Human normal immunoglobulin.
100 mg
(purity of at least 98% IgG)
Each vial of 25 mL contains: 2.5 g of human normal immunoglobulin
Each vial of 50 mL contains: 5 g of human normal immunoglobulin
Each vial of 100 mL contains: 10 g of human normal immunoglobulin
Each vial of 200 mL contains: 20 g of human normal immunoglobulin
Each vial of 300 mL contains: 30 g of human normal immunoglobulin
Distribution of the IgG subclasses (approx. values):
IgG
1
≥ 56.9%
IgG
2
≥ 26.6%
IgG
3
≥ 3.4%
IgG
4
≥ 1.7%
The maximum IgA content is 140 micrograms/mL.
*Produced from the plasma of human donors.
Recombinant human hyaluronidase (rHuPH20)
One mL contains:
Recombinant human hyaluronidase.
160 units
Each vial of 1.25 mL contains: 200 units of recombinant human
hyaluronidase
Each vial of 2.5 mL contains: 400 units of recombinant human
hyaluronidase
Each vial of 5 mL contains: 800 units of recombinant human
hyaluronidase
Each vial of 10 mL contains: 1600 units of recombinant human
hyaluronidase
Each vial of 15 mL contains: 2400 units of recombinant human
hyaluronidase
Excipients with known effects:
•
Recombinant human hyaluronidase (rHuPH20)
The rHuPH20is a purified glycoprotein of 447 amino acids produced in
Chinese Hamster Ovary
(CHO) cells by recombinant DNA technology
•
Sodium (as chloride and as phosphate)
The total sodium content of recombinant human hyaluronidase is 4.03
mg/mL.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for infusion.
IG 10% is a clear or slightly opalescent and colourless or pale-yellow
solution. The solution has a
pH of 4.6 to 5.1 and an osmolality of 240
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-08-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik